Спектральные свойства функциональных дистирильных производных BODIPY
- Авторы: Пахомов А.А.1,2, Ефремова А.В.2, Максимова М.А.3, Кононевич Ю.Н.2, Ионов Д.С.4, Дубинец Н.О.4, Мартынов В.И.1, Музафаров А.М.2,5, Алфимов М.В.4,6
-
Учреждения:
- Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН
- Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова, Российская академия наук
- МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет
- Центр фотохимии, ФНИЦ “Кристаллография и фотоника”, Российская академия наук
- Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова, Российская академия наук
- Московский физико-технический институт (государственный университет)
- Выпуск: Том 57, № 3 (2023)
- Страницы: 177-185
- Раздел: ФОТОНИКА
- URL: https://journals.rcsi.science/0023-1193/article/view/139972
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0023119323030105
- EDN: https://elibrary.ru/KDPLDV
- ID: 139972
Цитировать
Аннотация
Исследованы фотофизические свойства функциональных дистирильных производных BODIPY в различных растворителях. Показано, что во всех растворителях исследуемые соединения имеют схожие спектры поглощения и флуоресценции, характерные для дистирильных производных BODIPY. Небольшие батохромные сдвиги спектров при увеличении полярности растворителя, а также несущественные изменения констант скоростей излучательны и безызлучательных процессов свидетельствуют в пользу того, что состояния S1 относятся к типу (π, π*). Данные красители могут быть использованы для визуализации процессов в живых системах.
Ключевые слова
Об авторах
А. А. Пахомов
Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякинаи Ю.А. Овчинникова РАН; Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова,
Российская академия наук
Email: Dmitriy.ionov@gmail.com
Россия, 117997, Москва; Россия, 119991, Москва
А. В. Ефремова
Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова,Российская академия наук
Email: Dmitriy.ionov@gmail.com
Россия, 119991, Москва
М. А. Максимова
МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет
Email: Dmitriy.ionov@gmail.com
Россия, 119899, Москва
Ю. Н. Кононевич
Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова,Российская академия наук
Email: Dmitriy.ionov@gmail.com
Россия, 119991, Москва
Д. С. Ионов
Центр фотохимии, ФНИЦ “Кристаллография и фотоника”, Российская академия наук
Email: Dmitriy.ionov@gmail.com
Россия, 119421, Москва
Н. О. Дубинец
Центр фотохимии, ФНИЦ “Кристаллография и фотоника”, Российская академия наук
Email: Dmitriy.ionov@gmail.com
Россия, 119421, Москва
В. И. Мартынов
Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякинаи Ю.А. Овчинникова РАН
Email: Dmitriy.ionov@gmail.com
Россия, 117997, Москва
А. М. Музафаров
Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова,Российская академия наук; Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова,
Российская академия наук
Email: Dmitriy.ionov@gmail.com
Россия, 119991, Москва; Россия, 117393, Москва
М. В. Алфимов
Центр фотохимии, ФНИЦ “Кристаллография и фотоника”, Российская академия наук; Московский физико-технический институт (государственный университет)
Автор, ответственный за переписку.
Email: Dmitriy.ionov@gmail.com
Россия, 119421, Москва; Россия, 141707, Долгопрудный
Список литературы
- Tanaka K., Chujo Y. // NPG Asia Mater. 2015. V. 7. № 11. P. e223–e223.
- Frath D., Massue J., Ulrich G. et al. // Angew. Chemie Int. Ed. 2014. V. 53. № 9. P. 2290–2310.
- Li D., Zhang H., Wang Y. // Chem. Soc. Rev. 2013. V. 42. № 21. P. 8416–8433.
- Loudet A., Burgess K. // Chem. Rev. 2007. V. 107. № 11. P. 4891–4932.
- Kowada T., Maeda H., Kikuchi K. // Chem. Soc. Rev. 2015. V. 44. № 14. P. 4953–4972.
- Kamkaew A., Lim S.H., Lee H.B. et al. // Chem. Soc. Rev. 2013. V. 42. № 1. P. 77–88.
- Martynov V.I., Pakhomov A.A. // Russ. Chem. Rev. 2021. V. 90. № 10. P. 1213–1262.
- Lu H., Mack J., Yang Y. et al. // Chem. Soc. Rev. 2014. V. 43. № 13. P. 4778–4823.
- Tao J., Sun D., Sun L. et al. // Dye. Pigment. 2019. V. 168. P. 166–174.
- Zhang Y., Song K.-H., Tang S. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2018. V. 140. № 40. P. 12741–12745.
- Liu Y., Xu C., Teng L. et al. // Chem. Commun. 2020. V. 56. № 13. P. 1956–1959.
- Kwon H., Liu X., Choi E.G. et al. // Angew. Chemie Int. Ed. 2019. V. 58. № 25. P. 8426–8431.
- Huang L., Yu X., Wu W. et al. // Org. Lett. 2012. V. 14. № 10. P. 2594–2597.
- Ünlü H., Okutan E. // New J. Chem. 2017. V. 41. № 18. P. 10424–10431.
- Turan I.S., Yildiz D., Turksoy A. et al. // Angew. Chemie Int. Ed. 2016. V. 55. № 8. P. 2875–2878.
- Pakhomov A.A., Deyev I.E., Ratnikova N.M. et al. // Biotechniques. 2017. V. 63. № 2.
- Martynov V.I., Pakhomov A.A., Popova N.V. et al. // Acta Naturae. 2016. V. 8. № 4. P. 33–46.
- Pakhomov A.A., Efremova A.V., Kononevich Y.N. et al. // ChemPhotoChem. P. In Press. https://doi.org/10.1002/cptc.202200324
- Weigend F., Ahlrichs R. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2005. V. 7. № 18. P. 3297.
- Grimme S., Ehrlich S., Goerigk L. // J. Comput. Chem. 2011. V. 32. № 7. P. 1456–1465.
- Kruse H., Goerigk L., Grimme S. // J. Org. Chem. 2012. V. 77. № 23. P. 10824–10834.
- Barone V., Cossi M. // J. Phys. Chem. A. 1998. V. 102. № 11. P. 1995–2001.
- Mataga N., Kaifu Y., Koizumi M. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1956. V. 29. № 4. P. 465–470.
- Smallwood I.M. London: Elsevier, 1996.