Спектральные свойства функциональных дистирильных производных BODIPY

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Исследованы фотофизические свойства функциональных дистирильных производных BODIPY в различных растворителях. Показано, что во всех растворителях исследуемые соединения имеют схожие спектры поглощения и флуоресценции, характерные для дистирильных производных BODIPY. Небольшие батохромные сдвиги спектров при увеличении полярности растворителя, а также несущественные изменения констант скоростей излучательны и безызлучательных процессов свидетельствуют в пользу того, что состояния S1 относятся к типу (π, π*). Данные красители могут быть использованы для визуализации процессов в живых системах.

Об авторах

А. А. Пахомов

Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина
и Ю.А. Овчинникова РАН; Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова,
Российская академия наук

Email: Dmitriy.ionov@gmail.com
Россия, 117997, Москва; Россия, 119991, Москва

А. В. Ефремова

Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова,
Российская академия наук

Email: Dmitriy.ionov@gmail.com
Россия, 119991, Москва

М. А. Максимова

МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический факультет

Email: Dmitriy.ionov@gmail.com
Россия, 119899, Москва

Ю. Н. Кононевич

Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова,
Российская академия наук

Email: Dmitriy.ionov@gmail.com
Россия, 119991, Москва

Д. С. Ионов

Центр фотохимии, ФНИЦ “Кристаллография и фотоника”, Российская академия наук

Email: Dmitriy.ionov@gmail.com
Россия, 119421, Москва

Н. О. Дубинец

Центр фотохимии, ФНИЦ “Кристаллография и фотоника”, Российская академия наук

Email: Dmitriy.ionov@gmail.com
Россия, 119421, Москва

В. И. Мартынов

Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина
и Ю.А. Овчинникова РАН

Email: Dmitriy.ionov@gmail.com
Россия, 117997, Москва

А. М. Музафаров

Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова,
Российская академия наук; Институт синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова,
Российская академия наук

Email: Dmitriy.ionov@gmail.com
Россия, 119991, Москва; Россия, 117393, Москва

М. В. Алфимов

Центр фотохимии, ФНИЦ “Кристаллография и фотоника”, Российская академия наук; Московский физико-технический институт (государственный университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: Dmitriy.ionov@gmail.com
Россия, 119421, Москва; Россия, 141707, Долгопрудный

Список литературы

  1. Tanaka K., Chujo Y. // NPG Asia Mater. 2015. V. 7. № 11. P. e223–e223.
  2. Frath D., Massue J., Ulrich G. et al. // Angew. Chemie Int. Ed. 2014. V. 53. № 9. P. 2290–2310.
  3. Li D., Zhang H., Wang Y. // Chem. Soc. Rev. 2013. V. 42. № 21. P. 8416–8433.
  4. Loudet A., Burgess K. // Chem. Rev. 2007. V. 107. № 11. P. 4891–4932.
  5. Kowada T., Maeda H., Kikuchi K. // Chem. Soc. Rev. 2015. V. 44. № 14. P. 4953–4972.
  6. Kamkaew A., Lim S.H., Lee H.B. et al. // Chem. Soc. Rev. 2013. V. 42. № 1. P. 77–88.
  7. Martynov V.I., Pakhomov A.A. // Russ. Chem. Rev. 2021. V. 90. № 10. P. 1213–1262.
  8. Lu H., Mack J., Yang Y. et al. // Chem. Soc. Rev. 2014. V. 43. № 13. P. 4778–4823.
  9. Tao J., Sun D., Sun L. et al. // Dye. Pigment. 2019. V. 168. P. 166–174.
  10. Zhang Y., Song K.-H., Tang S. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2018. V. 140. № 40. P. 12741–12745.
  11. Liu Y., Xu C., Teng L. et al. // Chem. Commun. 2020. V. 56. № 13. P. 1956–1959.
  12. Kwon H., Liu X., Choi E.G. et al. // Angew. Chemie Int. Ed. 2019. V. 58. № 25. P. 8426–8431.
  13. Huang L., Yu X., Wu W. et al. // Org. Lett. 2012. V. 14. № 10. P. 2594–2597.
  14. Ünlü H., Okutan E. // New J. Chem. 2017. V. 41. № 18. P. 10424–10431.
  15. Turan I.S., Yildiz D., Turksoy A. et al. // Angew. Chemie Int. Ed. 2016. V. 55. № 8. P. 2875–2878.
  16. Pakhomov A.A., Deyev I.E., Ratnikova N.M. et al. // Biotechniques. 2017. V. 63. № 2.
  17. Martynov V.I., Pakhomov A.A., Popova N.V. et al. // Acta Naturae. 2016. V. 8. № 4. P. 33–46.
  18. Pakhomov A.A., Efremova A.V., Kononevich Y.N. et al. // ChemPhotoChem. P. In Press. https://doi.org/10.1002/cptc.202200324
  19. Weigend F., Ahlrichs R. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2005. V. 7. № 18. P. 3297.
  20. Grimme S., Ehrlich S., Goerigk L. // J. Comput. Chem. 2011. V. 32. № 7. P. 1456–1465.
  21. Kruse H., Goerigk L., Grimme S. // J. Org. Chem. 2012. V. 77. № 23. P. 10824–10834.
  22. Barone V., Cossi M. // J. Phys. Chem. A. 1998. V. 102. № 11. P. 1995–2001.
  23. Mataga N., Kaifu Y., Koizumi M. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1956. V. 29. № 4. P. 465–470.
  24. Smallwood I.M. London: Elsevier, 1996.

Дополнительные файлы


© А.А. Пахомов, А.В. Ефремова, М.А. Максимова, Ю.Н. Кононевич, Д.С. Ионов, Н.О. Дубинец, В.И. Мартынов, А.М. Музафаров, М.В. Алфимов, 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах