Morphological study of idiopathic epiretinal membranes and their cytokine profile

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

The article presents comparative morphological analysis and assessment of response to antigens of fibronectin, laminin, glial fibrillary acidic protein (GFAP) in idiopathic epiretinal membranes (iERM). Authors found a comparable positive iERM reaction to fibronectin and GFAP, which indicates the involvement of these cytokines in the development and progression of the posterior segment neurodegenerative process. Cellular elements in the vitreous gel responsible for iERM formation were fibroblasts, myofibroblasts, hyalocytes, and retinal radial glial cells. Retinal radial glial cells play the main role in the recurrent iERM formation.

Conclusion. Due to its hemodynamic, nootropic, neurotrophic action, the investigated bioregulatory complex increases the optic nerve tolerance to the stress effect of IOP, SBP, and DBP asynchronous fluctuations, and improves the ocular blood perfusion.

About the authors

Ural R Altynbaev

OAO “Tatneft”

Author for correspondence.
Email: uralaltynbaev@rambler.ru
MD, PhD. Ophthalmology Department, Medical Unit Russian Federation

Anna I Lebedeva

Federal State Institution “All-Russian Eye and Plastic Surgery Center”

Email: morpholetter@yandex.ru
PhD, head of histology and immunohistochemistry laboratory. Morphology Department Russian Federation

References

  1. Алтынбаев У.Р. Оценка уровня гликопротеинов в стекловидном теле при различных дегенеративных заболеваниях центральной области сетчатки // Казанский медицинский журнал. – 2015. – Т. 96. – № 3. – С. 358–360. [Altynbaev UR. Ocenka urovnja glikoproteinov v steklovidnom tele pri razlichnyh degenerativnyh zabolevanijah central’noj oblasti setchatki. Kazanskij medicinskij zhurnal. 2015;96(3):358-360. (In Russ.)]
  2. Bravo R, Macdonald-Bravo H. Changes in the nuclear distribution of cyclin (PCNA) but not its synthesis depend on DNA replication. EMBO J. 1985;4(3):655-61.
  3. Fraser-Bell SI, Guzowski M. Five-year cumulative incidence and progression of epiretinal membranes: the Blue Mountains Eye Study. Ophthalmology. 2003;110(1):34-40. doi: 10.1016/S0161-6420(02)01443-4.
  4. Foos RY. Vitreoretinal juncture; topographical variations. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1972;11:801.
  5. Hikichi T, Takahashi M. Relationship between premacular cortical vitreous defects and idiopathic premacular fibrosis. Retina. 1995;15(5):413-416. doi: 10.1097/00006982-199515050-00007.
  6. Grisanti SI, Heimann K, Wiedemann P. Origin of fibronectin in epiretinal membranes of proliferative vitreoretinopathy and proliferative diabetic retinopathy. Br J Ophthalmol. 1993;77(4):238-42.
  7. Guidry C. Isolation and characterization of porcine Müller cells. Myofibroblastic dedifferentiation in culture. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1996;37(5):740-52. doi: 10.1136/bjo.77.4.238.
  8. Kohno RI, Hata Y. Possible contribution of hyalocytes to idiopathic epiretinal membrane formation and its contraction. Br J of Ophthalmology. 2009;93(8):1020-1026. doi: 10.1136/bjo.2008. 155069.
  9. Kishi S, Demaria C. Vitreous cortex remnants at the fovea after spontaneous vitreous detachment. International Ophthalmology. 1986;9(4):253-260. doi: 10.1007/BF00137539.
  10. Mandal N, Kofod M. Proteomic analysis of human vitreous associated with idiopathic epiretinal membrane. Acta Ophthalmologica. 2013;91(4):333-334. doi: 10.1111/aos.12075.
  11. Schumann RG, Eibl KH, Zhao F, et al. Immunocytochemical and ultrastructural evidence of glial cells and hyalocytes in internal limiting membrane specimens of idiopathic macular holes. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2011;52(11):7822-7834. doi: 10.1167/iovs.11-7514.
  12. Snead DR, Cullen N. Hyperconvolution of the inner limiting membrane in vitreomaculopathies. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2004;242(10):853-862. doi: 10.1007/s00417-004-1019-3.
  13. Weller MI, Wiedemann P. The significance of fibronectin in vitreoretinal pathology. A critical evaluation. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1988;226(3):294-298. doi: 10.1007/BF02181200.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2016 Altynbaev U.R., Lebedeva A.I.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».