Роль ингибиторов иммунных контрольных точек в развитии и лечении инфекционных процессов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Заболеваемость и распространённость онкологических заболеваний, которые находятся на втором месте по частоте причин смерти, неуклонно растёт среди населения Российской Федерации. Достижения в области трансляционной медицины, включая иммунотерапию, произвели революцию в стратегиях лечения онкологических заболеваний. Особенный прорыв был достигнут в двух областях иммунотерапии, которые модернизировали лечение рака, — химерных Т-клеточных рецепторов и антител, известных как ингибиторы иммунных контрольных точек, блокирующие цитотоксический Т-лимфоцит-ассоциированный протеин 4 (CTLA-4), белок запрограммированной клеточной гибели-1 (PD-1) и лиганд рецептора запрограммированной клеточной гибели (PD-L1). Ингибиторы иммунных контрольных точек усиливают иммунный ответ опухоли и могут вызывать неблагоприятные последствия в результате гиперактивации Т-клеток. В свою очередь, иммуносупрессивные препараты, которые часто назначаются для смягчения побочных эффектов, связанных с ингибиторами иммунных контрольных точек, являются фактором риска развития инфекционных процессов. Цель обзора — проанализировать специальную научную литературу о возможных взаимосвязях между ингибиторами иммунных контрольных точек и риском развития инфекций, а также рассмотреть возможные преимущества ингибиторов иммунных контрольных точек в качестве средства лечения различных типов инфекций, включая вирусные, паразитарные и грибковые, а также сепсиса. Хотя ингибиторы иммунных контрольных точек продемонстрировали способность значительно продлевать продолжительность жизни пациентов с запущенными онкологическими заболеваниями, они часто приводят к нежелательным явлениям, требующим лечения иммуносупрессивными препаратами, включая кортикостероиды, антифактор некроза опухоли и другие биологические агенты. Общее воздействие ингибиторов иммунных контрольных точек на инфекции у людей остаётся недостаточно изученным. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять основные механизмы иммунологического воздействия ингибиторов иммунных контрольных точек на различные типы инфекций, которые в некоторых случаях могут быть полезными.

Об авторах

Диля Азаматовна Мустафина

Башкирский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: secretplace@internet.ru
ORCID iD: 0009-0006-1040-9530
Россия, Уфа

Айсылу Науфаловна Багаутдинова

Башкирский государственный медицинский университет

Email: auculy125.ab@gmail.com
ORCID iD: 0009-0008-1760-4130
Россия, Уфа

Миляуша Мияссаровна Зинатуллина

Башкирский государственный медицинский университет

Email: zinatullinamilyaushamiassarovna@mail.ru
ORCID iD: 0009-0004-8557-2098
Россия, Уфа

Никита Анатольевич Горбунов

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: makerso@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0004-3289-1140
Россия, Москва

Эльвина Тагировна Зайнетдинова

Башкирский государственный медицинский университет

Email: ezajnetdinova@list.ru
ORCID iD: 0009-0002-4273-7097
Россия, Уфа

Диана Ириковна Бухарметова

Башкирский государственный медицинский университет

Email: kamaeva.diana@gmail.com
ORCID iD: 0009-0005-7545-3615
Россия, Уфа

Даниил Юрьевич Леонов

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: leonovdaniil95@gmail.com
ORCID iD: 0009-0001-1682-8975
Россия, Санкт-Петербург

Айбике Гашимовна Пирмагомедова

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Email: dont_a@mail.ru
ORCID iD: 0009-0006-2229-5067
Россия, Москва

Анна Евгеньевна Чернышова

Башкирский государственный медицинский университет

Email: chernyshann.99@mail.ru
ORCID iD: 0009-0007-7149-4510
Россия, Уфа

Мария Павловна Марханос

Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого

Email: markhanosm@mail.ru
ORCID iD: 0009-0005-2964-1973
Россия, Красноярск

Анна Григоровна Абгарян

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова

Email: annaabg1999@mail.ru
ORCID iD: 0009-0009-8681-0138
Россия, Санкт-Петербург

Арина Суреновна Арустамян

Ростовский государственный медицинский университет

Email: irina-arus@mail.ru
ORCID iD: 0009-0005-7859-6419
Россия, Ростов-на-Дону

Константин Сергеевич Чавро

Казанский государственный медицинский университет

Email: ks.chavro00@gmail.com
ORCID iD: 0009-0007-3441-6011
Россия, Казань

Фарзонахон Мирзоджонова

ФГАОУ ВО «Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ»

Email: nani_v@inbox.ru
ORCID iD: 0009-0003-7255-4192
Россия, Москва

Список литературы

  1. Мерабишвили В.М. Состояние онкологической помощи в России: эпидемиология и выживаемость больных злокачественными новообразованиями (однолетняя и пятилетняя) по всем локализациям опухолей. Влияние пандемии коронавируса (популяционное исследование) // Злокачественные опухоли. 2023. Т. 13, № 3s1. С. 85-96. [Merabishvili VM. The state of oncological care in Russia: Epidemiology and survival of patients with malignant neoplasms (one-year and five-year) in all tumor localities. The impact of the coronavirus pandemic (population-based study). Malignant tumors. 2023;13(3s1):85-96. (In Russ).] EDN: EEHZOA doi: 10.18027/2224-5057-2023-13-3s1-85-96
  2. Шахзадова А.О., Старинский В.В., Лисичникова И.В. Состояние онкологической помощи населению России в 2022 году // Сибирский онкологический журнал. 2023. Т. 22, № 5. С. 5-13. [Shakhzadova AO, Starinsky VV, Lisichnikova IV. Cancer care to the population of Russia in 2022. Siberian journal of oncology. 2023;22(5):5-13. (In Russ).] EDN: PESHHL doi: 10.21294/1814-4861-2023-22-5-5-13
  3. IARC. Ferlay J, Ervik M, Lam F, et al. Global Cancer observatory: Cancer today. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer. 2024. Режим доступа: https://gco.iarc.who.int/today. Дата обращения: 15.01.2024.
  4. Fyfe G, Fisher RI, Rosenberg SA, et al. Results of treatment of 255 patients with metastatic renal cell carcinoma who received high-dose recombinant interleukin-2 therapy. J Clin Oncol. 1995;13(3):688-696. doi: 10.1200/JCO.1995.13.3.688
  5. Atkins MB, Lotze MT, Dutcher JP, et al. High-dose recombinant interleukin 2 therapy for patients with metastatic melanoma: Analysis of 270 patients treated between 1985 and 1993. J Clin Oncol. 1999;17(7):2105-2105. doi: 10.1200/JCO.1999.17.7.2105
  6. Шубникова Е.В., Букатина Т.М., Вельц Н.Ю., и др. Ингибиторы контрольных точек иммунного ответа: новые риски нового класса противоопухолевых средств // Безопасность и риск фармакотерапии. 2020. Т. 8, № 1. С. 9-22. [Shubnikova EV, Bukatina TM, Velts NYu, et al. Immune response checkpoint inhibitors: New risks of a new class of antitumor agents. Safety and risk of pharmacotherapy. 2020;8(1):9-22. (In Russ).] EDN: EEVXRX doi: 10.30895/2312-7821-2020-8-1-9-22
  7. Smyth MJ, Teng MW. 2018 Nobel Prize in physiology or medicine. Clin Transl Immunology. 2018;7(10):e1041. doi: 10.1002/cti2.1041
  8. Янус Г.А., Иевлева А.Г., Суспицын Е.Н., и др. Предиктивные маркеры ответа на блокаторы контрольных точек иммунного ответа // Сибирский онкологический журнал. 2020. Т. 19, № 4. С. 123-131. [Janus GA, Ievleva AG, Suspitsyn EN, et al. Predictive response markers for immune response blocks. Siberian journal of oncology. 2020;19(4):123-131. (In Russ).] EDN: EXTOPK doi: 10.21294/1814-4861-2020-19-4-123-131
  9. Федянин М.Ю., Снеговой А.В., Бредер В.В., и др. Токсичность, ассоциированная с ингибиторами иммунных контрольных точек: анализ иммуноопосредованных нежелательных явлений при применении биоаналога пембролизумаба (Пемброриа) // Безопасность и риск фармакотерапии. 2023. Т. 11, № 2. С. 215-230. [Fedyanin MYu, Snegovoy AV, Breder VV, et al. Toxicity associated with immune checkpoint inhibitors: Analysis of immune-related adverse events with a pembrolizumab biosimilar (Pembroria). Safety and risk of pharmacotherapy. 2023;11(2):215-230. (In Russ).] EDN: YOINBP doi: 0.30895/2312-7821-2023-11-2-360
  10. Логинова Е.Н., Лялюкова Е.А., Надей Е.В., Семенова Е.В. Основы иммуноонкологии и иммунотерапии в онкологии // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022. № 9. С. 129-139. [Loginova EN, Lyalyukova EA, Nadey EV, Semenova EV. Basics of immunooncology and immunotherapy in oncology. Experimental & clinical gastroenterology. 2022;(9):129-139. (In Russ).] EDN: ZDJEGU doi: 10.31146/1682-8658-ecg-205-9-129-139
  11. Wykes MN, Lewin SR. Immune checkpoint blockade in infectious diseases. Nat Rev Immunol. 2018;18(2):91-104. doi: 10.1038/nri.2017.112
  12. Abers MS, Lionakis MS, Kontoyiannis DP. Checkpoint inhibition and infectious diseases: A good thing? Trends Mol Med. 2019;25(12):1080-1093. doi: 10.1016/j.molmed.2019.08.004
  13. Белова М.В. Фармакотерапия онкозаболеваний: поиск новых препаратов и подходов // Разработка и регистрация лекарственных средств. 2023. Т. 12, № 2. С. 212-221. [Belova MV. Pharmacotherapy of oncological diseases: Search for new drugs and approaches. Drug development & registration. 2023;12(2):212-221. (In Russ).]
  14. Martins F, Sofiya L, Sykiotis GP, et al. Adverse effects of immune-checkpoint inhibitors: Epidemiology, management and surveillance. Nat Rev Clin Oncol. 2019;16(9):563-580. doi: 10.1038/s41571-019-0218-0
  15. Левчук К.А., Голдаева А.А., Столярова Е.А. и др. Классические и активирующие химерные антигенные рецепторы PD-1 как элемент мультитаргетного подхода в лечении гематологических и солидных новообразований // Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. 2023. Т. 16, № 3. С. 268-279. [Levchuk KA, Goldaeva AA, Stolyarova EA, et al. Classic and activating chimeric antigen receptors pd-1 as an element of multi-target approach to the treatment of hematological and solid neoplasms. Clinical Oncohematology. Basic research and clinical practice. 2023;16(3):268-279. (In Russ).] EDN: JTEISP doi: 10.21320/2500-2139-2023-16-3-268-279
  16. Зибиров Р.Ф., Мозеров С.А. Характеристика клеточного микроокружения опухоли // Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2018;7(2):67-72. [Zibirov RF, Mozerov SA. Characterization of the tumor cell microenvironment. Onkologiya. Zhurnal im. P.A. Gertsena. 2018;7(2):67-72. (In Russ).] EDN: XNRZSH doi: 10.17116/onkolog20187267-72
  17. Олейник Е.К., Шибаев М.И., Игнатьев К.С., и др. Микроокружение опухоли: формирование иммунного профиля // Медицинская иммунология. 2020. Т. 22, № 2. С. 207-220. [Oleinik EK, Shibaev MI, Ignatiev KS, et al. Tumor microenvironment: The formation of the immune profile. Medical Immunology. 2020;22(2):207-220. (In Russ).] EDN: QEZBBN doi: 10.15789/1563-0625-TMT-1909.
  18. Heinzerling L, de Toni EN, Schett G, et al. Checkpoint inhibitors. Dtsch Arztebl Int. 2019;116(8):119-126. doi: 10.3238/arztebl.2019.0119
  19. Саевец В.В., Шаманова А.Ю., Ростовцев Д.М. Противоопухолевое воздействие на контрольные иммунные точки (PD-1/PD-L1) при злокачественных новообразованиях // Уральский медицинский журнал. 2021. Т. 20, № 4. С. 78-84. [Saevets VV, Shamanova AYu, Rostovtsev DM. Antitumor effect on immune control points (PD-1/PD-L1) in malignant neoplasms. Ural Med J. 2021;20(4):78-84. (In Russ).] EDN: QVCRVI
  20. Vaddepally RK, Kharel P, Pandey R, et al. Review of indications of FDA-approved immune checkpoint inhibitors per NCCN guidelines with the level of evidence. Cancers (Basel). 2020;12(3):738. doi: 10.3390/cancers12030738
  21. Харкевич Г.Ю., Демидов Л.В. Эффективность ниволумаба в лечении метастатической меланомы // Злокачественные опухоли. 2017. Т. 7, № 3. С. 62-70. [Harkevich GYu, Demidov LV. Efficacy of nivolumab in advanced melanoma. Malignant tumors. 2017;7(3):62-70. (In Russ).] EDN: ZXJOHB doi: 10.18027/2224-5057-2017-3-62-69
  22. Cameron F, Whiteside G, Perry C. Ipilimumab: first global approval. Drugs. 2011;71(8):1093-1104. doi: 10.2165/11594010-000000000-00000
  23. Food Drug Administration Center for Drug Evaluation Research: FDA approves opdualag for unresectable or metastatic melanoma. FDA, 2022. Режим доступа: https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approveddrugs/fda-approves-opdualag-unresectable-or-metastaticmelanoma. Дата обращения: 15.12.2022.
  24. Food Drug Administration Center for Drug Evaluation Research: FDA approves tremelimumab in combination with durvalumab for unresectable hepatocellular carcinoma. Режим доступа: https://www.fda.gov/drugs/resources-informationapproved-drugs/fda-approves-tremelimumab-combinationdurvalumab-unresectable-hepatocellular-carcinoma. Дата обращения: 15.12.2022.
  25. Hartigan CR, Tong KP, Liu D, et al. TIGIT agonism alleviates costimulation blockade-resistant rejection in a regulatory T cell-dependent manner. Am J Transplant. 2023;23(2):180-189. doi: 10.1016/j.ajt.2022.12.011
  26. Грибкова И.В. Ингибиторы иммунных контрольных точек при опухолевых заболеваниях системы крови у детей // Онкогематология. 2023. Т. 18, № 2. С. 25-34. [Gribkova IV. Immune checkpoint inhibitors in pediatric hematologic malignancies. Oncohematology. 2023;18(2):25-34. (In Russ).] EDN: QBBNTG doi: 10.17650/1818-8346-2023-18-2-25-34
  27. Chu X, Tian W, Wang Z, et al. Co-inhibition of TIGIT and PD-1/PD-L1 in cancer immunotherapy: Mechanisms and clinical trials. Mol Cancer. 2023;22(1):93. doi: 10.1186/s12943-023-01800-3
  28. Abers MS, Lionakis MS. Infectious complications of immune checkpoint inhibitors. Infect Dis Clin North Am. 2020;34(2): 235-243. doi: 10.1016/j.idc.2020.02.004
  29. Johnson DB, Nebhan CA, Moslehi JJ, Balko JM. Immune-checkpoint inhibitors: Long-term implications of toxicity. Nat Rev Clin Oncol. 2022;19(4):254-267. doi: 10.1038/s41571-022-00600-w
  30. Реутова Е.В., Лактионов К.П., Бредер В.В., и др. Иммуноопосредованные нежелательные явления, связанные с лечением препаратами, блокирующими контрольные точки Т-лимфоцитов // Злокачественные опухоли. 2016. № 4. С. 68-76. [Reutova EV, Laktionov KP, Breder VV, et al. Immune-mediated adverse events associated with immune checkpoint inhibitors therapy. Malignant tumours. 2016;(4):68-76. (In Russ).] EDN: ZCDWKH doi: 10.18027/2224-5057-2016-4-68-76
  31. Мещерина Н.С., Степченко М.А., Леонтьева Т.С., и др. Подходы к ранней диагностике и профилактике кардиоваскулярной токсичности, индуцированной таргетными препаратами и ингибиторами контрольных точек иммунитета, в онкогематологии (обзор литературы) // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2023. Т. 22, № 1. С. 81-93. [Meshcherina NS, Stepchenko MA, Leontyeva TS, et al. Approaches to early diagnosis and prevention of cardiovascular toxicity induced by targeted drugs and immune checkpoint inhibitors in oncohematology: A literature review. Cardiovascular therapy and prevention. 2023;22(1):81-93. (In Russ).] EDN: NFLIGQ doi: 10.15829/1728-8800-2023-3337
  32. Поддубская Е.В., Секачева М.И., Гурьянова А.А. Эндокринологические осложнения ингибиторов контрольных точек иммунитета: результаты одноцентрового исследования // Сеченовский вестник. 2019. Т. 10, № 4. С. 4-11. [Poddubskaya EV, Sekacheva MI, Guryanova AA. Endocrine adverse events of immune checkpoint inhibitors: Results of a single-center study. Sechenov Med J. 2019;10(4):4-11. (In Russ).] EDN: OZGCEU doi: 10.26442/22187332.2019.4.4-11
  33. Владимирова Л.Ю., Теплякова М.А., Попова И.Л., и др. Современные аспекты иммунотерапии ингибиторами контрольных точек при меланоме // Медицинский алфавит. 2022. № 26. С. 35-40. [Vladimirova LYu, Teplyakova MA, Popova IL, et al. Modern aspects of immunotherapy with checkpoint inhibitors in melanoma. Medical alphabet. 2022;(26):35-40. (In Russ).] EDN: YDIYRH doi: 10.33667/2078-5631-2022-26-35-40
  34. Brahmer JR, Lacchetti C, Schneider BJ, et al. National comprehensive cancer network. management of immune-related adverse events in patients treated with immune checkpoint inhibitor therapy: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline. J Clin Oncol. 2018;36(17):1714-1768. doi: 10.1200/JCO.2017.77.6385
  35. Del Castillo M, Romero FA, Argüello E, et al. The spectrum of serious infections among patients receiving immune checkpoint blockade for the treatment of melanoma. Clin Infect Dis. 2016;63(11):1490-1493. doi: 10.1093/cid/ciw539
  36. Ross JA, Komoda K, Pal S, et al. Infectious complications of immune checkpoint inhibitors in solid organ malignancies. Cancer Med. 2022;11(1):21-27. doi: 10.1002/cam4.4393
  37. Esfahani K, Buhlaiga N, Thébault P, et al. Alemtuzumab for immune-related myocarditis due to PD-1 therapy. N Engl J Med. 2019;380(24):2375-2376. doi: 10.1056/NEJMc1903064
  38. Salem JE, Allenbach Y, Vozy A, et al. Abatacept for severe immune checkpoint inhibitor-associated myocarditis. N Engl J Med. 2019;380(24):2377-2379. doi: 10.1056/NEJMc1901677
  39. Fujita K, Kim YH, Kanai O, et al. Emerging concerns of infectious diseases in lung cancer patients receiving immune checkpoint inhibitor therapy. Respir Med. 2019;(146):66-70. doi: 10.1016/j.rmed.2018.11.021
  40. Franklin C, Rooms I, Fiedler M, et al. Cytomegalovirus reactivation in patients with refractory checkpoint inhibitor-induced colitis. Eur J Cancer. 2017;(86):248-256. doi: 10.1016/j.ejca.2017.09.019
  41. Fernández-Ruiz M, Meije Y, Manuel O, et al. ESCMID Study Group for Infections in Compromised Hosts (ESGICH) Consensus Document on the safety of targeted and biological therapies: An infectious diseases perspective (Introduction). Clin Microbiol Infect. 2018;24(2):2-9. doi: 10.1016/j.cmi.2018.01.029
  42. Anastasopoulou A, Ziogas DC, Samarkos M, et al. Reactivation of tuberculosis in cancer patients following administration of immune checkpoint inhibitors: Current evidence and clinical practice recommendations. J Immunother Cancer. 2019;7(1):239. doi: 10.1186/s40425-019-0717-7
  43. Langan EA, Graetz V, Allerheiligen J, et al. Immune checkpoint inhibitors and tuberculosis: An old disease in a new context. Lancet Oncol. 2020;21(1):e55-e65. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30674-6
  44. Davis JS, Ferreira D, Paige E, et al. Infectious complications of biological and small molecule targeted immunomodulatory therapies. Clin Microbiol Rev. 2020;33(3):e00035-19. doi: 10.1128/CMR.00035-19
  45. Gudiol C, Hicklen RS, Okhyusen PC, et al. Infections simulating immune checkpoint inhibitor toxicities: Uncommon and deceptive. Open Forum Infect Dis. 2022;9(11):ofac570. doi: 10.1093/ofid/ofac570
  46. Babacan NA, Tanvetyanon T. Superimposed clostridium difficile infection during checkpoint inhibitor immunotherapy-induced colitis. J Immunother. 2019;42(9):350-353. doi: 10.1097/CJI.0000000000000270
  47. Николаева И.В., Шестакова И.В., Муртазина Г.Х. Современные стратегии диагностики и лечения Clostridium difficile-инфекции (обзор литературы) // Acta Biomedica Scientifica. 2018. Т. 3, № 1. С. 34-42. [Nikolaeva IV, Shestakova IV, Murtazina GK. Current strategies for diagnosis and treatment of Clostridium difficile-infection (literature review). Acta Biomedica Scientifica. 2018;3(1):34-42. (In Russ).] EDN: YSMBUA doi: 10.29413/ABS.2018-3.1.5
  48. Michot JM, Lazarovici J, Tieu A, et al. Haematological immune-related adverse events with immune checkpoint inhibitors, how to manage? Eur J Cancer. 2019;(122):72-90. doi: 10.1016/j.ejca.2019.07.014
  49. Tokumo K, Masuda T, Miyama T, et al. Nivolumab-induced severe pancytopenia in a patient with lung adenocarcinoma. Lung Cancer. 2018;(119):21-24. doi: 10.1016/j.lungcan.2018.02.018
  50. Dyck L, Mills KH. Immune checkpoints and their inhibition in cancer and infectious diseases. Eur J Immunol. 2017;47(5): 765-779. doi: 10.1002/eji.201646875
  51. Schurich A, Khanna P, Lopes AR, et al. Role of the coinhibitory receptor cytotoxic T lymphocyte antigen-4 on apoptosis-Prone CD8 T cells in persistent hepatitis B virus infection. Hepatology. 2011;53(5):1494-1503. doi: 10.1002/hep.24249
  52. Gardiner D, Lalezari J, Lawitz E, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled assessment of BMS-936558, a fully human monoclonal antibody to programmed death-1 (PD-1), in patients with chronic hepatitis C virus infection. PLoS One. 2013;8(5):e63818. doi: 10.1371/journal.pone.0063818
  53. Савина А.А., Лукманов А.С., Землянова Е.В. Тенденции смертности от ВИЧ-инфекции в регионах Российской Федерации // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2023. Т. 15, № 2. С. 81-89. [Savina AA, Lukmanov AS, Zemlyanova EV. HIV-mortality trends in the regions of Russian Federation. HIV Infection and Immunosuppressive Disorders. 2023;15(2):81-89. (In Russ).] EDN: NATKIB doi: 10.22328/2077-9828-2023-15-2-81-89
  54. Сайдакова Е.В. Современное понимание проблемы иммунологического неответа на терапию ВИЧ-инфекции // Вестник Пермского федерального исследовательского центра. 2023. № 1. С. 25-31. [Saidakova EV. Modern understanding of the problem of immunological non-response to HIV infection therapy. Perm federal research center journal. 2023;(1):25-31. (In Russ).] EDN: FGVIHA doi: 10.7242/2658-705X/2023.1.3
  55. Fromentin R, Da Fonseca S, Costiniuk CT, et al. PD-1 blockade potentiates HIV latency reversal ex vivo in CD4+ T cells from ART-suppressed individuals. Nat Commun. 2019;10(1):814. doi: 10.1038/s41467-019-08798-7
  56. Lewis PE, Poteet EC, Liu D, et al. CTLA-4 blockade, during HIV virus-like particles immunization, alters HIV-specific B-cell responses. Vaccines (Basel). 2020;8(2):284. doi: 10.3390/vaccines8020284
  57. Gubser C, Chiu C, Lewin SR, Rasmussen TA. Immune checkpoint blockade in HIV. EBioMedicine. 2022;(76):103840. doi: 10.1016/j.ebiom.2022.103840
  58. Rausch JW, Parvez S, Pathak S, et al. HIV expression in infected T cell clones. Viruses. 2024;16(1):108. doi: 10.3390/v16010108
  59. Day CL, Kaufmann DE, Kiepiela P, et al. PD-1 expression on HIV-specific T cells is associated with T-cell exhaustion and disease progression. Nature. 2006;443(7109):350-354. doi: 10.1038/nature05115
  60. Trautmann L, Janbazian L, Chomont N, et al. Upregulation of PD-1 expression on HIV-specific CD8+ T cells leads to reversible immune dysfunction. Nat Med. 2006;12(10): 1198-1202. doi: 10.1038/nm1482
  61. Pan E, Feng F, Li P, et al. Immune protection of SIV challenge by PD-1 blockade during vaccination in rhesus monkeys. Front Immunol. 2018;(9):2415. doi: 10.3389/fimmu.2018.02415
  62. Kaufmann DE, Kavanagh DG, Pereyra F, et al. Upregulation of CTLA-4 by HIV-specific CD4+ T cells correlates with disease progression and defines a reversible immune dysfunction. Nat Immunol. 2007;8(11):1246-1254. doi: 10.1038/ni1515
  63. Hryniewicz A, Boasso A, Edghill-Smith Y, et al. CTLA-4 blockade decreases TGF-beta, IDO, and viral RNA expression in tissues of SIVmac251-infected macaques. Blood. 2006;108(12): 3834-3842. doi: 10.1182/blood-2006-04-010637
  64. Tian X, Zhang A, Qiu C, et al. The upregulation of LAG-3 on T cells defines a subpopulation with functional exhaustion and correlates with disease progression in HIV-infected subjects. J Immunol. 2015;194(8):3873-3882. doi: 10.4049/jimmunol.1402176
  65. Fromentin R, Bakeman W, Lawani MB, et al. CD4+ T cells expressing PD-1, TIGIT and LAG-3 contribute to HIV persistence during ART. PLoS Pathog. 2016;12(7):e1005761. doi: 10.1371/journal.ppat.1005761
  66. Дегтярёва Е.А., Проценко С.А., Имянитов Е.Н. Лечение солидных опухолей ингибиторами контрольных точек на фоне сопутствующей ВИЧ-инфекции: стоит ли рисковать? // Сибирский онкологический журнал. 2023. Т. 22, № 1. С. 141-150. [Degtiareva EA, Protsenko SA, Imyanitov EN. Immune checkpoint inhibitors for the treatment of solid tumors in HIV-infected patients: Is it worth the risk? Siberian J Oncol. 2023;22(1):141-150. (In Russ).] EDN: NDIXBM doi: 10.21294/1814-4861-2023-22-1-141-150
  67. Vora KB, Ricciuti B, Awad MM. Exclusion of patients living with HIV from cancer immune checkpoint inhibitor trials. Sci Rep. 2021;11(1):6637. doi: 10.1038/s41598-021-86081-w
  68. Wightman F, Solomon A, Kumar SS, et al. Effect of ipilimumab on the HIV reservoir in an HIV-infected individual with metastatic melanoma. AIDS. 2015;29(4):504-506. doi: 10.1097/QAD.0000000000000562
  69. Guihot A, Marcelin AG, Massiani MA, et al. Drastic decrease of the HIV reservoir in a patient treated with nivolumab for lung cancer. Ann Oncol. 2018;29(2):517-518. doi: 10.1093/annonc/mdx696
  70. Uldrick TS, Adams SV, Fromentin R, et al. Pembrolizumab induces HIV latency reversal in people living with HIV and cancer on antiretroviral therapy. Sci Transl Med. 2022;14(629):eabl3836. doi: 10.1126/scitranslmed.abl3836
  71. Rasmussen TA, Rajdev L, Rhodes A, et al. Impact of anti-PD-1 and anti-CTLA-4 on the Human Immunodeficiency Virus (HIV) reservoir in people living with hiv with cancer on antiretroviral therapy: The AIDS malignancy consortium 095 study. Clin Infect Dis. 2021;73(7):1973-1981. doi: 10.1093/cid/ciaa1530
  72. Lau JS, McMahon JH, Gubser C, et al. The impact of immune checkpoint therapy on the latent reservoir in HIV-infected individuals with cancer on antiretroviral therapy. AIDS. 2021;35(10):1631-1636. doi: 10.1097/QAD.0000000000002919
  73. Colston E, Grasela D, Gardiner D, et al. An open-label, multiple ascending dose study of the anti-CTLA-4 antibody ipilimumab in viremic HIV patients. PLoS One. 2018;13(6):e0198158. doi: 10.1371/journal.pone.0198158
  74. Gay CL, Bosch RJ, Ritz J, et al. AIDS clinical trials 5326 study team. Clinical trial of the anti-PD-L1 antibody BMS-936559 in HIV-1 infected participants on suppressive antiretroviral therapy. J Infect Dis. 2017;215(11):1725-1733. doi: 10.1093/infdis/jix191
  75. Gay CL, Bosch RJ, McKhann A, et al. Suspected immune-related adverse events with an anti-PD-1 inhibitor in otherwise healthy people with HIV. J Acquir Immune Defic Syndr. 2021;87(5): 234-236. doi: 10.1097/QAI.0000000000002716
  76. Abbar B, Baron M, Katlama C, et al. Immune checkpoint inhibitors in people living with HIV: What about anti-HIV effects? AIDS. 2020;34(2):167-175. doi: 10.1097/QAD.0000000000002397
  77. Тюменцева М.А., Тюменцев А.И., Захарова М.Н., и др. Анализ последовательностей некодирующей контрольной области ДНК изолятов вируса Джона Каннингема у пациентов с рассеянным склерозом, получавших натализумаб // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2023. Т. 100, № 1. С. 7-25. [Tyumentseva MA, Tyumentsev AI, Zakharova MN, et al. Sequence analysis of the non-coding control region of John Cunningham virus isolates from patients with multiple sclerosis treated with natalizumab. J Microbiol Epidemiol Immunobiol = Zhurnal mikrobiologii, èpidemiologii i immunobiologii. 2023;100(1):7-25. (In Russ).] EDN: GLEXZO doi: 10.36233/0372-9311-341
  78. Худойбердиева Д.И., Рахмиддинов Ш., Турсунов М. Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия (ПМЛ) // Научный импульс. 2023. Т. 2, № 16. С. 1110-1114. [Khudoiberdieva DI, Rakhmiddinov Sh, Tursunov M. Progressive multi-focal leukoencephalopathy (PML). Scientific Impulse. 2023;2(16):1110–1114. (In Russ.)]
  79. Tan CS, Bord E, Broge TA Jr, et al. Increased program cell death-1 expression on T lymphocytes of patients with progressive multifocal leukoencephalopathy. J Acquir Immune Defic Syndr. 2012;60(3):244-248. doi: 10.1097/QAI.0b013e31825a313c
  80. Cortese I, Muranski P, Enose-Akahata Y, et al. Pembrolizumab treatment for progressive multifocal leukoencephalopathy. N Engl J Med. 2019;380(17):1597-1605. doi: 10.1056/NEJMoa1815039
  81. Kapadia RK, Ney D. Stabilization of progressive multifocal leukoencephalopathy after pembrolizumab treatment. Neurohospitalist. 2020;10(3):238-239. doi: 10.1177/1941874420902872
  82. Chatterjee T, Roy M, Lin RC, et al. Pembrolizumab for the treatment of Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML) in a patient with AIDS: A case report and literature review. IDCases. 2022;(28):e01514. doi: 10.1016/j.idcr.2022.e01514
  83. Феоктистова П.С., Винницкая Е.В., Нурмухаметова Е.А., Тихонов И.Н. Практические рекомендации по профилактике и лечению реактивации/обострения хронических вирусных гепатитов у пациентов, получающих противоопухолевую терапию. Практические рекомендации RUSSCO, часть 2 // Злокачественные опухоли. 2023. Т. 13, № 2. С. 292-299. [Feoktistova PS, Vinnitskaya EV, Nurmukhametova EA, Tikhonov IN. Practical recommendations for the prevention and treatment of reactivation/exacerbation of chronic viral hepatitis in patients receiving antitumor therapy. Practical recommendations of RUSSCO, part 2. Malignant Tumors. 2023;13(2):292-299. (In Russ).] doi: 10.18027/2224-5057-2023-13-3s2-2-292-299
  84. Zhang Z, Zhang JY, Wherry EJ, et al. Dynamic programmed death 1 expression by virus-specific CD8 T cells correlates with the outcome of acute hepatitis B. Gastroenterology. 2008;134(7):1938-1949. doi: 10.1053/j.gastro.2008.03.037
  85. Bengsch B, Martin B, Thimme R. Restoration of HBV-specific CD8+ T cell function by PD-1 blockade in inactive carrier patients is linked to T cell differentiation. J Hepatol. 2014;61(6):1212-1219. doi: 10.1016/j.jhep.2014.07.005
  86. Nebbia G, Peppa D, Schurich A, et al. Upregulation of the Tim-3/galectin-9 pathway of T cell exhaustion in chronic hepatitis B virus infection. PLoS One. 2012;7(10):e47648. doi: 10.1371/journal.pone.0047648
  87. Raziorrouh B, Heeg M, Kurktschiev P, et al. Inhibitory phenotype of HBV-specific CD4+ T-cells is characterized by high PD-1 expression but absent coregulation of multiple inhibitory molecules. PLoS One. 2014;9(8):e105703. doi: 10.1371/journal.pone.0105703
  88. Liu J, Zhang E, Ma Z, et al. Enhancing virus-specific immunity in vivo by combining therapeutic vaccination and PD-L1 blockade in chronic hepadnaviral infection. PLoS Pathog. 2014;10(1):e1003856. doi: 10.1371/journal.ppat.1003856
  89. El-Khoueiry AB, Sangro B, Yau T, et al. Nivolumab in patients with advanced hepatocellular carcinoma (CheckMate 040): An open-label, non-comparative, phase 1/2 dose escalation and expansion trial. Lancet. 2017;389(10088):2492-2502. doi: 10.1016/S0140-6736(17)31046-2
  90. Gane E, Verdon DJ, Brooks AE, et al. Anti-PD-1 blockade with nivolumab with and without therapeutic vaccination for virally suppressed chronic hepatitis B: A pilot study. J Hepatol. 2019;71(5):900-907. doi: 10.1016/j.jhep.2019.06.028
  91. Hagiwara S, Nishida N, Ida H, et al. Clinical implication of immune checkpoint inhibitor on the chronic hepatitis B virus infection. Hepatol Res. 2022;52(9):754-761. doi: 10.1111/hepr.13798
  92. Golden-Mason L, Palmer B, Klarquist J, et al. Upregulation of PD-1 expression on circulating and intrahepatic hepatitis C virus-specific CD8+ T cells associated with reversible immune dysfunction. J Virol. 2007;81(17):9249-9258. doi: 10.1128/JVI.00409-07
  93. Alkrekshi A, Tamaskar I. Safety of immune checkpoint inhibitors in patients with cancer and hepatitis C virus infection. Oncologist. 2021;26(5):827-830. doi: 10.1002/onco.13739
  94. Sangro B, Gomez-Martin C, de la Mata M, et al. A clinical trial of CTLA-4 blockade with tremelimumab in patients with hepatocellular carcinoma and chronic hepatitis C. J Hepatol. 2013;59(1):81-88. doi: 10.1016/j.jhep.2013.02.022
  95. Channappanavar R, Twardy BS, Suvas S. Blocking of PDL-1 interaction enhances primary and secondary CD8 T cell response to herpes simplex virus-1 infection. PLoS One. 2012;7(7):e39757. doi: 10.1371/journal.pone.0039757
  96. Sester U, Presser D, Dirks J, et al. PD-1 expression and IL-2 loss of cytomegalovirus--specific T cells correlates with viremia and reversible functional anergy. Am J Transplant. 2008;8(7): 1486-1497. doi: 10.1111/j.1600-6143.2008.02279.x
  97. Rutigliano JA, Sharma S, Morris MY, et al. Highly pathological influenza A virus infection is associated with augmented expression of PD-1 by functionally compromised virus-specific CD8+ T cells. J Virol. 2014;88(3):1636-1651. doi: 10.1128/JVI.02851-13
  98. Butler NS, Moebius J, Pewe LL, et al. Therapeutic blockade of PD-L1 and LAG-3 rapidly clears established blood-stage Plasmodium infection. Nat Immunol. 2011;13(2):188-195. doi: 10.1038/ni.2180
  99. Lázár-Molnár E, Gácser A, Freeman GJ, et al. The PD-1/PD-L costimulatory pathway critically affects host resistance to the pathogenic fungus Histoplasma capsulatum. Proc Natl Acad Sci U.S.A. 2008;105(7):2658-2663. doi: 10.1073/pnas.0711918105
  100. Grimaldi D, Pradier O, Hotchkiss RS, Vincent JL. Nivolumab plus interferon-γ in the treatment of intractable mucormycosis. Lancet Infect Dis. 2017;17(1):18. doi: 10.1016/S1473-3099(16)30541-2
  101. Суровой Ю.А., Царенко С.В. Сепсис-индуцированная иммуносупрессия // Иммунология. 2019. Т. 40, № 3. С. 93-101. [Surovoy YA, Tsarenko SV. Sepsis-induced immunosuppression. Immunologiya. 2019;40(3):93-101. (In Russ).] EDN: CQSZAE doi: 10.24411/0206-4952-2019-13010
  102. McBride MA, Patil TK, Bohannon JK, et al. Immune checkpoints: Novel therapeutic targets to attenuate sepsis-induced immunosuppression. Front Immunol. 2021;(11):624272. doi: 10.3389/fimmu.2020.624272
  103. Chang K, Svabek C, Vazquez-Guillamet C, et al. Targeting the programmed cell death 1: Programmed cell death ligand 1 pathway reverses T cell exhaustion in patients with sepsis. Crit Care. 2014;18(1):R3. doi: 10.1186/cc13176
  104. Inoue S, Bo L, Bian J, et al. Dose-dependent effect of anti-CTLA-4 on survival in sepsis. Shock. 2011;36(1):38-44. doi: 10.1097/SHK.0b013e3182168cce
  105. Busch LM, Sun J, Cui X, et al. Checkpoint inhibitor therapy in preclinical sepsis models: A systematic review and meta-analysis. Intensive Care Med Exp. 2020;8(1):7. doi: 10.1186/s40635-019-0290-x
  106. Hotchkiss RS, Colston E, Yende S, et al. Immune checkpoint inhibition in sepsis: A Phase 1b randomized, placebo-controlled, single ascending dose study of antiprogrammed cell death-ligand 1 antibody (BMS-936559). Crit Care Med. 2019;47(5):632-642. doi: 10.1097/CCM.0000000000003685
  107. Watanabe E, Nishida O, Kakihana Y, et al. Pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety of nivolumab in patients with sepsis-induced immunosuppression: A multicenter, open-label phase 1/2 study. Shock. 2020;53(6):686-694. doi: 10.1097/SHK.0000000000001443
  108. Cuenca J, Gutierrez C, Manjappachar N, et al. Effects of recent use of checkpoint inhibitors on outcomes of cancer patients with septic shock. Crit Care Med. 2022;50(1):711-711. doi: 10.1097/01.ccm.0000811996.34641.d6

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Алгоритм поиска исследований.

Скачать (1MB)
Метаданные

© Эко-Вектор, 2024

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах