Отправить статью по E-mail СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ТРОМБООБРАЗОВАНИЯ ПРИ PH-НЕГАТИВНЫХ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ НОВООБРОЗОВАНИЯХ
- Авторы: Сербин А.Н1
-
Учреждения:
- ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» МО РФ
- Выпуск: Том 39, № 1-1S (2020)
- Страницы: 151-154
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/RMMArep/article/view/43397
- DOI: https://doi.org/10.17816/rmmar43397
- ID: 43397
Цитировать
Полный текст
Аннотация
К наиболее актуальным Ph-негативным миелопролиферативным новообразованиям (МПН) относят: истинную полицитемию ИП), эссенциальную тромбоцитемию (ЭТ) и первичный миелофиброз (ПМФ). Тромбозы и тромбоэмболии в настоящее время остаются основной причиной инвалидизации и летальности при МПН. Большинство современных методов специфической циторедуктивной терапии при МПН не оказывает существенного влияния на частоту тромботических осложнений, а в ряде случаев может даже способствовать их развитию. Поэтому наиболее эффективным направлением профилактики остается применение антитромботической, прежде всего антиагрегантной, терапии. В настоящее время все большее распространение получают различные антикоагулянты. Для их внедрения в гематологическую практику необходимо четкое понимание формирования специфических механизмов патологического тромбообразования при МПН. В этих целях нами проведен анализ болезнь-специфичных патогенетических механизмов "тромбофилии" при различных Ph-негативных МПН.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
А. Н Сербин
ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» МО РФСанкт-Петербург, Россия
Список литературы
- Меликян, А.Л. Клинические рекомендации по диагностике и терапии Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний / А.Л. Меликян, А.Г. Туркина, К.М. Абдулкадыров [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2014. - №4(59). - С.31-56.
- Поляков, А.С. Новые подходы к терапии классических Ph-негативных миелопролиферативных новообразований: опыт раннего при-менения цепэгинтерферона альфа А-2B / А.С. Поляков, Я.А. Носков, В.В. Тыренко [и др.] // Онкогематология. - 2018. - №1(13). - С.29-44.
- Диагностика и лечение Ph-негативных миелопролиферативных новообразований в Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова: Методические рекомендации и локальный протокол лечения / Под ред. В.В. Тыренко. - СПб.: ВМедА, 2019. - 84 с.
- Borowczyk, M. The JAK2 V617F mutational status and allele burden may be related with the risk of venous thromboembolic events in pa-tients with Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms / M. Borowczyk, M. Wojtaszewska, K. Lewandowski [et al.] // Thrombosis Re-search. - 2015. - №135(2). - С.272-280.
- Guadall, A. Endothelial cells harbouring the JAK2V617F mutation display pro-adherent and pro-thrombotic features / A. Guadall, E. Lesteven, G. Letort [et al.] // Thromb. Haemost. - 2018. - №118(9). - С.1586-1589.
- Guy, A. La thrombose au cours des ne oplasies mye loprolife ratives / A. Guy, C. James // Me decine/sciences. - 2019. - №35(8-9). - С.651-658.
- Tong, D. Phosphatidylserine-exposing blood and endothelial cells contribute to the hypercoagulable state in essential thrombocythemia patients / D. Tong, M. Yu, L. Guo [et al.] // Ann. Hematol. - 2018. - №97(4). - С.605-616.
- Vannucchi, A.M. Prospective identification of high-risk polycythemia vera patients based on JAK2V617F allele burden / A.M. Vannucchi, P. Guglielmelli, G. Longo [et al.] // Leukemia. - 2007. - №21(9). - С.1952-1959.
Дополнительные файлы
