Отправить статью по E-mail 
Опубликовать комментарии Частота выявления цитомегаловирусной инфекции у детей, родившихся в результате применения вспомогательных репродуктивных технологий
- Авторы: Пермякова А.В.1, Львова И.И.1, Махмудова С.Э.1
-
Учреждения:
- Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера
- Выпуск: Том 34, № 2 (2017)
- Страницы: 51-55
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/PMJ/article/view/6787
- DOI: https://doi.org/10.17816/pmj34251-55
- ID: 6787
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Определить частоту выявления цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ) у детей, родившихся в результате экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Материалы и методы. Проведен анализ медицинской документации и осмотр 46 детей в возрасте до 1 года, родившихся с помощью ЭКО. Для выявления ДНК ЦМВ с определением его количественного содержания использовали полимеразно-цепную реакцию (ПЦР) в режиме реального времени (тест-система «АмплиСенс® CMV-скрин/монитор-FL», Россия). В качестве материала для исследования служили слюна и моча. Результаты. Определение ДНК ЦМВ в слюне и моче показало: у 78,3 % (36/46) детей ни в одной из сред ДНК вируса не определялась. У 21,7 % (10/46) детей ДНК ЦМВ была обнаружена в слюне, у 17,4 % (8/46) - также в моче. Медиана вирусной нагрузки ДНК ЦМВ в слюне составила 5,5 lg копий ДНК/мл (доверительный интервал (ДИ) - 4,9; 6,1), в моче - 4,6 lg копий ДНК/мл (ДИ - 4,0; 5,2) без достоверной разницы для сред исследования. Таким образом, доля ЦМВ-позитивных детей, рожденных с помощью ЭКО, на 1-м году жизни составила 21,7 %. Выводы. Дети, родившиеся с помощью ЭКО, в 65,2 % случаев являются недоношенными, частота ЦМВИ, верифицированная ПЦР-позитивными пробами слюны и мочи, у них составляет 21,0 %.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Анна Владимировна Пермякова
Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера
Email: derucheva@mail.ru
кандидат медицинских наук, доцент кафедры детских инфекционных болезней 614000, г. Пермь, ул. Петропавловская, 26, тел. 8 902 474-04-80
Ирина Иосифовна Львова
Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнерадоктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой детских инфекционных болезней 614000, г. Пермь, ул. Петропавловская, 26, тел. 8 902 474-04-80
Севинч Элиаровна Махмудова
Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнерастудентка V курса лечебного факультета 614000, г. Пермь, ул. Петропавловская, 26, тел. 8 902 474-04-80
Список литературы
- Кочкина С.С., Ситникова Е.П. Цитомегаловирусная инфекция у детей. Детские инфекции 2016; 1: 39-44.
- Леготина Н.С., Львова И.И., Дерюшева А.В. Способ оценки эффективности терапии хронической цитомегаловирусной инфекции у детей: Пат. № 2566074 Российская Федерация, МПК G01N33/53; опубл. 20.10.2015, БИ № 29.
- Boppana S.B., Ross S.A., Shimamura M. Saliva polymerase-chain-reaction assay for cytomegalovirus screening in newborns. N Engl J Med 2011; 364 (22): 2111-2118.
- Gunkel J., Wolfs T.F.W., Nijman J. Urine is superior to saliva when screening for postnatal CMV infections in preterm infants. J Clin Virol 2014; 61 (1): 61-64.
- Klemetti R. Perinatal health of IVF and ICSI children. Eur J of Obstet Reprod Biol 2010; 150 (2): 222-222.
- Kettner L., Henriksen T., Bay B. Assisted reproductive technology and somatic morbidity in childhood: a systematic review. Fertil Steril 2015; 103 (3): 707-719.
- Lazzarotto T. The best practices for screening, monitoring, and diagnosis of cytomegalovirus disease. Clin Microbiol Newsletter 2010; 32 (2): 9-15.
- Nijman J., van Loon A.M., de Vries L.S. Urine viral load and correlation with disease severity in infants with congenital or postnatal cytomegalovirus infection. J Clin Virol 2012; 54 (2): 121-124.
- Turkgeldia E., Yagmura H., Seyhanb A. Short and long term outcomes of children conceived with assisted reproductive technology. Eur J of Obstet Reprod Biol 2016; 207: 129-136.
- Yamamoto A.Y., Mussi-Pinhata M.M., Marin L.J. Is saliva as reliable as urine for detection of cytomegalovirus DNA for neonatal screening of congenital CMV infection? J Clin Virol 2006; 36 (3): 228-230.
Дополнительные файлы
