Синдром Шерешевского-Тернера и беременность

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Синдром Тернера в большинстве случаев приводит к бесплодию. Однако в литературе описаны случаи физиологического наступления беременности при мозаичной форме синдрома Тернера. Благодаря вспомогательным репродуктивным технологиям количество женщин, ставших матерями, увеличивается. Но эффективное лечение бесплодия невозможно без заместительной гормональной терапии. Женщина с синдрома Тернера в период беременности и родов должна находиться под наблюдением из-за повышенного риска возникновения акушерской и соматической патологии.

Об авторах

Владимир Павлович Черемискин

Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера

Автор, ответственный за переписку.
Email: 79024797428@yandex.ru

доктор медицинских наук, профессор кафедры акушерства и гинекологии № 1

Россия, Пермь

Анна Валентиновна Филянина

Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера

Email: filianina.anya@yandex.ru

студентка

Россия, Пермь

Список литературы

  1. Birkebaek N.H., Cruger D., Hansen J. Fertility and pregnancy outcome in Danish women with Turner syndrome. Clin Genet 2002; 61: 359.
  2. Bahner F., Schwarz G., Heinz H., Walter K. Turner syndrome with fully developed secondary sexual characteristics and fertility. Acta Endocrinol 1960; 35: 397.
  3. Вяткина С.В. Комплексная характеристика нарушений половых хромосом у пациенток с синдромом Шерешевского – Тернера: автореф. дис. … канд. биол. наук. СПб. 2003; 18.
  4. Hassold T., Benham F., Zeppert M. Сytogenetic and molecular of sex chromosome monosomy. Am J Hum Genet 1988; 42: 534–541.
  5. Nazarenko S.A., Timoshevsky V.A., Sukhanova N.N. High frequency of tissue-specific mosaicism in Turner syndrome patients. Clin Genet 1999; 56 (1): 59–65.
  6. Wiktor A.E., Van Dyke D.L. Detection of low level sex chromosome mosaicism in Ullrich–Turner syndrome patients. Am J Med Genet 2005; 138 (3): 259–261.
  7. Yorifuji T., Muroi J., Kawai M., Sasaki H., Momoi T., Furusho K. PCR-based detection of mosaicism in Turner syndrome patients. Hum Gen 1997; 99 (1): 62–65.
  8. Coto E., Toral J., Menendez M. PCR-based study of the presence of Y-chromosome sequences in patients with Ulrich–Turner syndrome. Am J Med Gen1995; 57 (3): 393–396.
  9. Fernandez-Garcia R., Garcia-Doval S., Costoya S., Pasaro E. Analysis of sex chromosome aneuploidy in 41 patients with Turner syndrome: a study of ‘hidden’ mosaicism. Clin Genet 2000; 58 (3): 201–208.
  10. Курьянова Ю.Н., Уварова Е.В., Коган Е.А. Комплексное молекулярно-генетическое обследование пациенток с синдромом Тернера. Репродуктивное здоровье детей и подростков 2019; 15 (1): 51–66.
  11. Oktay K., Bedoschi G., Berkowitz K., Bronson R. Kashani B., McGovern P., Pal. L., Quinn G., Rubin K. Fertility preservation in women with turner syndrome: a comprehensive review and practical guidelines. J Ped Adolescent Gynecol 2016; 29: 409–416.
  12. Visser J.A., Hokken-Koelega A.C., Zandwijken G.R., Limacher A., Ranke M.B., Flück C.E. Anti-Mullerian hormone levels in girls and adolescents with Turner syndrome are related to karyotype, pubertal development and growth hormone treatment. Human Reprod 2013; 28: 1899–1907.
  13. Aso K., Koto S., Higuchi A., Ariyasu D., Izawa M., Igaki J.M., Hasegawa Y. Se-rum FSH level below 10 mIU/mL at twelve years old is an index of spontaneous and cyclical menstruation in Turner syndrome. Endocr J 2010; 57(10): 909–913.
  14. Кумыкова З.Х., Батырова З.К. Возможности сохранения и реализации репродуктивной функции у девочек с синдромом Тернера (аналитический обзор). Гинекология 2018; 20 (5): 56–58.
  15. Talaulikar V.S, Conway G.S., Pimblett A., Davies M.C. Outcome of ovarian stimulation for oocyte cryopreservation in women with Turner syndrome. Fertility and Sterility 2019; 111 (3): 505–509.
  16. Borgstrom B., Hreinsson J., Rasmussen C., Sheikhi M., Fried G., Keros V., Fridström M., Hovatta O. Fertility preservation in girls with Turner syndrome prognostic signs of the presence of ovarian follicles. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 2009; 94 (1): 74–80.
  17. Ross J.L., Quigley C.A., Cao D. Growth hormone plus childhood low-dose estrogen in Turner's syndrome. N Engl J Med 2011; 364 (13): 1230–1342.
  18. Schwack M., Schindler A.E. Zbl. Gynecol. 2000; 122 (2): 103–105.
  19. Andre H., Pimentel C., Veau S., Domin-Bernhard M., Letur-Konirsch H., Priou G., Eustache F.,Vorilhon S., Delepine-Panisset B., Fauque P., Scheffler F., Benhaim A., Blagosklonov O., Koscinski I., Ravel C. Pregnancies and obstetrical prognosis after oocyte donation in Turner Syndrome: A multicentric study. European Journal of Obstetrics and Gynecology and Reproductive Biology 2019; 238: 73–77.
  20. Абдулганиева Д.И., Одинцова А.Х., Мухаметова Д.Д., Рамазанова А.Х., Бодрягина Е.С., Хомяков А.Е. Беременность на фоне мозаичного синдрома Шерешевского – Тернера и цирроза печени в исходе аутоиммунного гепатита 1-го типа. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2017; 141 (5): 70–73.
  21. Опарина Н.В., Соловова О.А., Калиненкова С.Г., Латыпов А.Ш., Близнец Е.А., Степанова А.А., Черных В.Б. Семейный случай мозаичного варианта синдрома Шерешевского – Тернера с кольцевой Х хромосомой. Медицинская генетика 2019; 18 (11): 36–45.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Черемискин В.П., Филянина А.В., 2021

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.
 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах