Эритропоэз В ЭРИТРОБЛАСТИЧЕСКИХ ОСТРОВКАХ КОСТНОГО МОЗГА В ТОКСИГЕННОМ ПЕРИОДЕ ПОСЛЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ разных доз ПОЛИХЛОРИРОВАННЫХ БИФЕНИЛОВ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Изучить состояние эритрона в токсигенном периоде после подострого воздействия полихлорированных бифенилов (ПБХ) с подсчетом абсолютного количества и распределением по классам зрелости эритробластических островков костного мозга бедренных костей крыс. Материалы и методы. Модель подострой интоксикации ПХБ создавали путем введения крысам коммерческой смеси «Совол» в объеме 1 мл ежедневно в течение 28 дней с помощью зонда внутрижелудочно. В зависимости от вводимой дозы препарата животные подразделялись на две группы: I группа (1/2 ЛД50) - суммарная доза ПХБ за все сроки его введения составила 3000 мг/кг; II группа (1/40 ЛД50) - суммарная доза ПХБ за все сроки его введения составила 150 мг/кг. Контрольной группе животных вводили по 1 мл растительного масла также в течение 28 дней. Забор экспериментального материала осуществлялся на 7-е, 28-е, 56-е сутки после завершения периода подострой интоксикации ПХБ (28 суток) от каждой группы животных, включая контрольную. Для оценки состояния кроветворения в центральном звене эритрона проводили подсчет абсолютного количества и оценивали распределение эритробластических островков (ЭО) костного мозга бедренных костей по классам зрелости по методу Ю.М. Захарова, И.Ю. Мельникова, А.Г. Рассохина (1984-1990 г.), рассчитывали функциональные показатели эритропоэза в ЭО по методу Л.В. Ворговой и Ю.М. Захарова (1990 г.). Результаты. В результате проведенных исследований было установлено, что в группах у крыс, которым вводили ПХБ в дозе 1/2 и 1/40 ЛД50, в системе эритропоэза наблюдалась реакция стресса. Выявлено, что практически сразу после прекращения введения ПХБ в течение двух месяцев шла интенсивная перестройка красной крови с явлениями активации компенсационного эритропоэза. Выводы. Результаты проведенной нами работы свидетельствуют о повреждающем действии различных доз ПХБ, что требует постоянного контроля системы крови у лиц, длительно контактирующих с диоксиноподобными соединениями на производстве.

Об авторах

Алия Фаритовна Каюмова

Башкирский государственный медицинский университет

доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой нормальной физиологии

Ирина Рашидовна Габдулхакова

Башкирский государственный медицинский университет

Email: sabirova.irina@mail.ru
кандидат медицинских наук, доцент кафедры нормальной физиологии

Альбина Варисовна Богданова

Центр повышения квалификации

кандидат медицинских наук, методист-преподаватель

Минзиля Явдатовна Фазлыахметова

Башкирский государственный медицинский университет

кандидат медицинских наук, доцент кафедры гистологии

Оксана Владимировна Самоходова

Башкирский государственный медицинский университет

кандидат медицинских наук, доцент кафедры нормальной физиологии

Алия Радиковна Шамратова

Башкирский государственный медицинский университет

кандидат биологических наук, доцент кафедры нормальной физиологии

Список литературы

  1. Габдулхакова И.Р., Набиуллина Д.И., Надыршин Д.М. Оценка общетоксического действия различных доз полихлорированных бифенилов на организм крыс. Вестник Башкирского государственного медицинского университета 2015; 2: 650-655.
  2. Захаров Ю.М., Рассохин А.Г. Эритробластический островок. М. 2002; 280.
  3. ахаров Ю.М., Тишевская Н.В. Гуморальные и межклеточные взаимодействия, регулирующие эритропоэз. Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова 2004; 8: 136-137.
  4. Захаров Ю.М. Дисрегуляционная патология системы крови. Под ред. Е.Д. Гольдберга, Г.Н. Крыжановского. М.: Медицинское информационное агентство 2009; 431.
  5. Каримов Р.Р., Габдулхакова И.Р., Шамратова А.Р., Фазлыахметова М.Я., Зиякаева К.Р., Самоходова О.В., Каюмова А.Ф. Исследование механизмов развития анемии при воздействии полихлорированных бифенилов. Современные проблемы системной регуляции физиологических функций. 4th Internanional Interdisciplinary Conference. 2015; 298-300.
  6. Мышкин В.А., Еникеев Д.А. Химические поражения организма. Уфа 2000; 236.
  7. Fisher J.W. Adenosine А2A, and A2B receptor activation of erythropoietin produc-tion. Am J Physiol 2001; 281: 826-832.
  8. Fisher J.W. Landmark advances in the development of erythropoietin. Exp Biol Med (Maywood) 2010; 235 (12): 1398-1411.
  9. Grimm F.A. Hu D., Kania-Korwel I., Lehmler H.J., Ludewig G., Hornbuckle K.C., Duffel M.W., Bergman Å., Robertson L.W. Metabolism and metabolites of polychlorinated biphenyls (PCBs). Crit Rev Toxicol 2015; 45(3): 245-272.
  10. Meng G., Feng Y., Nie Z., Wu X., Wei H., Wu S., Yin Y., Wang Y. Internal exposure levels of typical POPs and their associations with childhood asthma in Shanghai, China. Environ Res 2015; 146: 125-135.
  11. Michiels C. Physiological and patholo-gical responses to hypoxia. Am J Pathol 2004; 164 (6): 1875-1882.
  12. Schörg A., Santambrogio S., Platt J.L., Schödel J., Lindenmeyer M.T., Cohen C.D., Schrödter K., Mole D.R., Wenger R.H., Hoogewijs D. Destruction of a distal hypoxia response element abolishes trans-activation of the PAG1 gene mediated by HIF-independent chromatin looping. Nucleic Acids Res 2015; 43 (12): 5810-5823.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Каюмова А.Ф., Габдулхакова И.Р., Богданова А.В., Фазлыахметова М.Я., Самоходова О.В., Шамратова А.Р., 2016

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).