DIAGNOSTIC VALUE OF TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA AND POLYMORPHYSM OF ITS GENE (G4682A) IN HEPATIC CIRRHOSIS PROGRESSION

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Aim. The aim of the study was to assess the diagnostic value of tumor necrosis factor alpha (TNF-α) and polymorphysm of its gene TNF-A (G4682A) in hepatic cirrhosis (HC) progression. Materials and methods. Eighty one persons with HC and 81 healthy donors were examined. Blood TNF-α concentration and polymorphism of gene TNF-A (G4682A) were estimated. Results. Serum TNF-α level was increased in 99 % of HC patients as compared with the control group ( p < 0,001), it directly correlated with the degree of severity gj by Child-Pugh grading scale ( r = 0,31; p = 0,004) and inversely - with albumin level ( r = -0,24; p = 0,03). In case of compensated stage of HC ( n = 23), TNF-α was 2,7 (2,5-3,3) pg/ml, in subcompensated ( n = 26) - 3,6 (3,0-4,9) ( p = 0,01), in decompensated ( n = 32) - 3,9 (2,9-9,8) pg/ml ( p = 0,34). The threshold value of TNF-α for differentiation of compensated stage from subcompensated and decompensated HC stages was 3 pg/ml with sensibility 65,0 % and specificity 76,9 %. Occurrence of allel variations of gene TNF-A (G4682A) as well as association of the studied gene with the tempos of disease progression were compared in donors and HC patients. Conclusions. Determination of TNF-α level permits to assess the degree of HC severity. When serum concentration of TNF-α is lower or equal to 3 pg/ml, the compensated HC form is diagnosed, with TNF-α level higher than 3 pg/ml - the subcompensated HC is diagnosed.

About the authors

I A Bulatova

Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера

Email: bula.1977@mail.ru
кандидат медицинских наук, доцент кафедры клинической лабораторной диагностики ФДПО

A P Schekotova

Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера

доктор медицинских наук, доцент, заведующая кафедрой клинической лабораторной диагностики ФДПО

O V Dolgikh

Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения

доктор медицинских наук, заведующий отделом иммунобиологических методов диагностики

S V Paducheva

Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера

ассистент кафедры клинической лабораторной диагностики ФДПО

A V Krivtsov

Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения

кандидат медицинских наук, заведующий лабораторией иммуногенетики

References

  1. Антонова Т.В., Широнина Н.А., Гавришева Н.А. Концентрация провоспалительных цитокинов ИЛ-6 и ФНО-α при хроническом вирусном гепатите. Тезисы доклада VII Российского съезда инфекционистов. Н. Новгород 2006; 138.
  2. Булатова И.А., Щёкотова А.П., Щекотов В.В., Кривцов А.В., Насибуллина Н.И. Роль фактора некроза опухоли-альфа и полиморфизма гена TNF в локусе G4682A в прогрессировании хронического гепатита С. Новости «Вектор-Бест» 2015; 3 (77); 5-10.
  3. Власов В.В. Эффективность диагностических исследований. М.: Медицина 1988; 256.
  4. Колотвин А.В. Прогностическая значимость генетического полиморфизма патогена и хозяина для оценки эффективности терапии и развития фиброза печени при хроническом гепатите С: автореф. дис. … канд. биол. наук. М. 2014; 24.
  5. Куликов В.Е., Тонеева М.А., Емелина Т.А., Антонова Э.Р., Корнилова В.А. Цитокиновый статус у больных циррозами печени вирусной этиологии. Международный научно-исследовательский журнал 2015; 4; available at: http:// research-journal.org/medical/citokinovyj-status-u-bolnyx-cirrozami-pecheni-virusnoj-etiologii.
  6. Маевская М.В., Буеверов А.О. Цитокины в патогенезе алкогольного гепатита и возможности терапии. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии 2009; 2 (19); 14-19.
  7. Сапронова Н.Г., Лукьянов С.В., Чигаева Е.В. Особенности лечения пациентов с вирус-ассоциированным циррозом печени. Современные проблемы науки и образования 2013; 6; available at: www.science-education.ru/113-10856.
  8. Черных Е.Р., Леплина О.Ю., Старостина Н.М. Шевела Е.Я., Агапитова С.В., Шипунов М.В., Останин А.А., Козлов В.А. Цитокиновый профиль у больных хроническими вирусными гепатитами с фиброзом и циррозом печени. Медицинская иммунология 2006; 4 (8); 539-546.
  9. Abayli В., Canataroglu A., Akkiz Н. Serum profile of T helper 1 and T helper 2 cytokines in patients with chronic hepatitis C virus infection. Turk. J. Gastroenterol. 2003; 1; 7-11.
  10. Ahmad A., Ahmad R. Understanding the mechanism of hepatic fibrosis and potential therapeutic approaches. Saudi. J. Gastroenterol. 2012; 18; 155-167.
  11. Bartenschlager R, Lohmann V, Penin F. The molecular and structural basis of advanced antiviral therapy for hepatitis C virus in-fection. Nat. Rev. Microbiol. 2013; 11; 482-496.
  12. Child C.G., Turcotte J.G. Surgery and portal hypertension. The liver and portal hypertension. Philadelphia: W.B. Saunders Co. 1964; 50.
  13. Hongjin Н., Shiffman M. L, Cheung R.C., Layden T.J., Friedman S., Abar O.T., Yee L., Chokkalingam A.P., Schrodi S.J., Chan J. Identification of two gene variants associated with risk of advanced fibrosis in patients with chronic hepatitis C. Gastroenterol. 2006; 130; 1679-1687.
  14. Pugh R.N.Н., Murray-Lyon I.M., Danson J.L. Transection of the oesophagus for bleeding oesophageal varices. Brit. J. Surg. 1973; 8 (60); 646-648.

Copyright (c) 2016 Bulatova I.A., Schekotova A.P., Dolgikh O.V., Paducheva S.V., Krivtsov A.V.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.
 


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies