Неравновесные состояния ядерных спинов этилена при гидрировании ацетилена параводородом на иммобилизованных комплексах иридия
- Авторы: Сковпин И.В.1, Свиязов С.В.1,2, Буруева Д.Б.1, Ковтунова Л.М.1,3, Нартова А.В.3, Квон Р.И.3, Бухтияров В.И.3, Коптюг И.В.1
-
Учреждения:
- Международный томографический центр Сибирского отделения Российской академии наук
- Новосибирский государственный университет
- Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук
- Выпуск: Том 512, № 1 (2023)
- Страницы: 120-129
- Раздел: ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
- URL: https://journals.rcsi.science/2686-9535/article/view/247191
- DOI: https://doi.org/10.31857/S2686953522600933
- EDN: https://elibrary.ru/HPUROO
- ID: 247191
Цитировать
Аннотация
В работе получены и охарактеризованы методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии иммобилизованные комплексы родия и иридия. Впервые удалось зарегистрировать гиперполяризованный 13С-этилен непосредственно в газовой фазе в реакции гидрирования параводородом ацетилена с природным содержанием изотопа 13С на иммобилизованных комплексах иридия. Анализ формы линий поляризованного 13С‑этилена однозначно указывает на то, что присоединение водорода к тройной связи ацетилена на иридиевых иммобилизованных комплексах протекает стереоселективно по пути син-присоединения. Показано, что реакция селективного гидрирования ацетилена параводородом на иммобилизованных комплексах иридия является эффективным химическим способом обогащения ядерных спиновых изомеров этилена.
Об авторах
И. В. Сковпин
Международный томографический центрСибирского отделения Российской академии наук
Email: koptyug@tomo.nsc.ru
Россия, 630090, Новосибирск
С. В. Свиязов
Международный томографический центрСибирского отделения Российской академии наук; Новосибирский государственный университет
Email: koptyug@tomo.nsc.ru
Россия, 630090, Новосибирск; Россия,
630090, Новосибирск
Д. Б. Буруева
Международный томографический центрСибирского отделения Российской академии наук
Email: koptyug@tomo.nsc.ru
Россия, 630090, Новосибирск
Л. М. Ковтунова
Международный томографический центрСибирского отделения Российской академии наук; Институт катализа им. Г.К. Борескова
Сибирского отделения Российской академии наук
Email: koptyug@tomo.nsc.ru
Россия, 630090, Новосибирск; Россия, 630090, Новосибирск
А. В. Нартова
Институт катализа им. Г.К. БоресковаСибирского отделения Российской академии наук
Email: koptyug@tomo.nsc.ru
Россия, 630090, Новосибирск
Р. И. Квон
Институт катализа им. Г.К. БоресковаСибирского отделения Российской академии наук
Email: koptyug@tomo.nsc.ru
Россия, 630090, Новосибирск
В. И. Бухтияров
Институт катализа им. Г.К. БоресковаСибирского отделения Российской академии наук
Email: koptyug@tomo.nsc.ru
Россия, 630090, Новосибирск
И. В. Коптюг
Международный томографический центрСибирского отделения Российской академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: koptyug@tomo.nsc.ru
Россия, 630090, Новосибирск
Список литературы
- Bos A.N.R., Westerterp K.R. // Chem. Eng. Process. Process Intensif. 1993. V. 32. P. 1–7. https://doi.org/10.1016/0255-2701(93)87001-B
- Zhivonitko V.V., Kovtunov K.V., Chapovsky P.L., Kop-tyug I.V. // Angew. Chem. Int. Ed. 2013. V. 52. P. 13251–13255. https://doi.org/10.1002/anie.201307389
- Chapovsky P.L., Zhivonitko V.V., Koptyug I.V. // J. Phys. Chem. A. 2013. V. 117. P. 9673–9683. https://doi.org/10.1021/jp312322f
- Гельмуханов Ф.Х., Шалагин А.М. // Письма в ЖЭТФ. 1979. V. 29. P. 773–776.
- Sun Z.-D., Takagi K., Matsushima F. // Science. 2005. V. 310. P. 1938–1941. https://doi.org/10.1126/science.1120037
- Eills J., Budker D., Cavagnero S., Chekmenev E.Y., Elliott S.J., Jannin S., Lesage A., Matysik J., Meersmann T., Prisner T., Reimer J.A., Yang H., Koptyug I.V. // Chem. Rev. 2023. V. 123. P. 1417–1551. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.2c00534
- Ковтунов К.В., Буруева Д.Б., Свиязов С.В., Сальников О.Г., Гудсон Б.М., Чекменев Э.Ю., Коптюг И.В. // Изв. АН. Сер. Хим. 2021. V. 12. P. 2382–2389.
- Покочуева Е.В., Святова А.И., Буруева Д.Б., Коптюг И.В. // Изв. АН. Сер. Хим. 2023. V. 1. P. 1–19.
- Duckett S.B., Mewis R.E. // Acc. Chem. Res. 2012. V. 45 P. 1247–1257. https://doi.org/10.1021/ar2003094
- Koptyug I.V., Kovtunov K.V., Burt S.R., Anwar M.S., Hilty C., Han S.-I., Pines A., Sagdeev R.Z. // J. Am. Chem. Soc. 2007. V. 129. P. 5580–5586. https://doi.org/10.1021/ja068653o
- Kovtunov K.V., Beck I.E., Bukhtiyarov V.I., Koptyug I.V. // Angew. Chem. Int. Ed. 2008. V. 47. P. 1492–1495. https://doi.org/10.1002/anie.200704881
- Kovtunov K.V., Zhivonitko V.V., Skovpin I.V., Barskiy D.A., Koptyug I.V. // Top. Curr. Chem. 2013. V. 338. P. 123–180. https://doi.org/10.1007/128_2012_371
- Pokochueva E.V., Burueva D.B., Kovtunova L.M., Bukhtiyarov A.V., Gladky A.Yu., Kovtunov K.V., Koptyug I.V., Bukhtiyarov V.I. // Faraday Discuss. 2021. V. 229. P. 161–175. https://doi.org/10.1039/C9FD00138G
- Burueva D.B., Kovtunov K.V., Bukhtiyarov A.V., Barskiy D.A., Prosvirin I.P., Mashkovsky I.S., Baeva G.N., Bukhtiyarov V.I., Stakheev A.Yu., Koptyug I.V. // Chem. Eur. J. 2018. V. 24. P. 2547–2553. https://doi.org/10.1002/chem.201705644
- Zhao E.W., Maligal-Ganesh R., Xiao C., Goh T.-W., Qi Z., Pei Y., Hagelin-Weaver H.E., Huang W., Bowers C.R. // Angew. Chem. Int. Ed. 2017. V. 56. P. 3925–3929. https://doi.org/10.1002/anie.201701314
- Corma A., Salnikov O.G., Barskiy D.A., Kovtunov K.V., Koptyug I.V. // Chem. Eur. J. 2015. V. 21. P. 7012–7015. https://doi.org/10.1002/chem.201406664
- Skovpin I.V., Zhivonitko V.V., Koptyug I.V. // Appl. Magn. Reson. 2011. V. 41. P. 393–410. https://doi.org/10.1007/s00723-011-0255-z
- Skovpin I.V., Zhivonitko V.V., Kaptein R., Koptyug I.V. // Appl. Magn. Reson. 2013. V. 44. P. 289–300. https://doi.org/10.1007/s00723-012-0419-5
- Skovpin I.V., Zhivonitko V.V., Prosvirin I.P., Khabibulin D.F., Koptyug I.V. // Z. Phys. Chem. 2017. V. 231. P. 575–592. https://doi.org/10.1515/zpch-2016-0824
- Skovpin I.V., Kovtunova L.M., Nartova A.V., Kvon R.I., Bukhtiyarov V.I., Koptyug I.V. // Catal. Sci. Technol. 2022. V. 12. P. 3247–3253. https://doi.org/10.1039/D1CY02258J
- Crabtree R.H., Morris G.E. // J. Organomet. Chem. 1977. V. 135. P. 395–403. https://doi.org/10.1016/S0022-328X(00)88091-2
- Yamada T., Matsuo T., Ogawa A., Ichikawa T., Kobayashi Y., Masuda H., Miyamoto R., Bai H., Meguro K., Sawama Y., Monguchi Y., Sajiki H. // Org. Process Res. Dev. 2018. V. 23. P. 462–469. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.8b00291
- Huang L., Ang T.P., Wang Z., Tan J., Chen J., Wong P.K. // Inorg. Chem. 2011. V. 50. P. 2094–2111. https://doi.org/10.1021/ic100824e
- Crudden C.M., Sateesh M., Lewis R. // J. Am. Chem. Soc. 2005. V. 127. P. 10045–10050. https://doi.org/10.1021/ja0430954
- Holsboer F., Beck W., Bartunik H.D. // J. Chem. Soc., Dalt. Trans. 1973. P. 1828–1829. https://doi.org/10.1039/DT9730001828
- Fernando N.K., Cairns A.B., Murray C.A., Thompson A.L., Dickerson J.L., Garman E.F., Ahmed N., Ratcliff L.E., Regoutz A. // J. Phys. Chem. A. 2021. V. 125. P. 7473–7488. https://doi.org/10.1021/acs.jpca.1c05759
- Bowers C.R., Weitekamp D.P. // J. Am. Chem. Soc. 1987. V. 109. P. 5541–5542. https://doi.org/10.1021/ja00252a049
- Salnikov O.G., Kovtunov K.V., Barskiy D.A., Khudorozhkov A.K., Inozemtseva E.A., Prosvirin I.P., Bukhtiya-rov V.I., Koptyug I.V. // ACS Catal. 2014. V. 4. P. 2022–2028. https://doi.org/10.1021/cs500426a
- Giordano G., Crabtree R.H., Heintz R.M., Forster D., Morris D.E. Di-μ-chloro-bis(η4-1,5-cyclooctadlene) dirhodium (I). In: Inorganic syntheses. V. 19. Shri-ver D.F. (Ed.). John Wiley & Sons, 1979. P. 218–220. https://doi.org/10.1002/9780470132500.ch50
- Moulder J.F., Stickle W.F., Sobol P.E., Bomben K.D. Handbook of X-ray photoelectron spectroscopy. 2nd edn. Perkin-Elmer Corp., Eden Priarie, MN, USA, 1992.
- XPSPEAK, свободно распространяемое программное обеспечение для анализа спектров РФЭС // http://xpspeak.software.informer.com/4.1/ (ссылка активна на 27.12.2022).
- Квон Р.И., Нартова АВ., Ковтунова Л.М., Бухтияров В.И. // Журн. структ. хим. 2023. V. 64. P. 106142. https://doi.org/10.26902/JSC_id106142