EFFECT OF PEGYLATED GRAPHENE OXIDE NANOPARTICLES ON THE METABOLISM OF JURKAT CELLS

V. P. Timganova; Тимганова В. П.; V. V. Vlasova; Власова В. В.; M. S. Bochkova; Бочкова М. С.; K. Yu. Shardina; Шардина К. Ю.; S. V. Uzhviyuk; Ужвиюк С. В.; P. V. Khramtsov; Храмцов П. В.; M. B. Rayev; Раев М. Б.; S. A. Zamorina; Заморина С. А.

doi:10.31857/S2686738923600292

Влияние наночастиц пегилированного оксида графена на метаболизм клеток линии Jurkat

Авторы: Тимганова В.П.¹, Власова В.В.¹, Бочкова М.С.¹^,2, Шардина К.Ю.¹, Ужвиюк С.В.¹, Храмцов П.В.¹^,2, Раев М.Б.¹^,2, Заморина С.А.¹^,2
Учреждения:
1. Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения РАН – филиал ПФИЦ УрО РАН
2. Пермский государственный национальный исследовательский университет
Выпуск: Том 512, № 1 (2023)
Страницы: 470-473
Раздел: Статьи
URL: https://journals.rcsi.science/2686-7389/article/view/140859
DOI: https://doi.org/10.31857/S2686738923600292
EDN: https://elibrary.ru/TASLVY
ID: 140859

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Исследовали влияние наночастиц оксида графена (ОГ) размером 100–200 нм, покрытых линейным (лП-ОГ) и разветвленным (рП-ОГ) полиэтиленгликолем, в концентрациях 5 и 25 мкг/мл на метаболизм клеток опухолевой линии Jurkat. Установлено, что наночастицы лП-ОГ в концентрации 25 мкг/мл способны усиливать базальный гликолиз клеток Т-лимфоцитарной опухолевой линии Jurkat, а лП-ОГ и рП-ОГ в этой же концентрации – снижать показатели компенсаторного гликолиза. Несмотря на это, наночастицы ОГ, покрытые линейным и разветвленным ПЭГ, в концентрации 5 мкг/мл не оказывают выраженных эффектов на окислительное фосфорилирование и гликолиз клеток Jurkat, а следовательно, могут быть безопасными и в отношении активированных Т- клеток.

Ключевые слова

наночастицы пегилированного оксида графена, опухолевая линия Jurkat, метаболизм, митохондриальное дыхание, аэробный гликолиз

Список литературы

Priyadarsini S., Mohanty S., Mukherjee S., et al. Graphene and graphene oxide as nanomaterials for medicine and biology application // Journal of Nanostructure in Chemistry. 2018. № 8. P. 123–137.
Zare P., Aleemardani M., Seifalian A., et al. Graphene Oxide: Opportunities and Challenges in Biomedicine // Nanomaterials (Basel). 2021. V. 11. № 5. 1083.
Zhang L., Xia J., Zhao Q., et al. Functional Graphene Oxide as a Nanocarrier for Controlled Loading and Targeted Delivery of Mixed Anticancer Drugs // Small. 2010. № 6. P. 537–544.
Vander Heiden M.G., Cantley L.C., Thompson C.B. Understanding the Warburg effect: the metabolic requirements of cell proliferation // Science. 2009. V. 324. № 5930. P. 1029–1033.
Cantor J.R., Sabatini D.M. Cancer cell metabolism: one hallmark, many faces // Cancer Discovery. 2012. V. 2. № 10. P. 881–898.
Шейбак В.М., Павлюковец А.Ю. Биохимическая гетерогенность Т-лимфоцитов // Вестник Витебского государственного медицинского университета. 2018. Т. 17. № 6. С. 7–17.
Montano M. Translational Biology in Medicine. Woodhead Publishing. Cambridge. 2015.
Khramtsov P.V., Bochkova M.S., Timganova V.P. et al. Interaction of Graphene Oxide Modified with Linear and Branched PEG with Monocytes Isolated from Human Blood // Nanomaterials. 2021. V. 12. e:126.
Romero N., Swain P., Neilson A., et al. Improving Quantification of Cellular Glycolytic Rate Using Agilent Seahorse XF Technology (White Paper) Agilent Technologies, Inc (2017) (5991-7894EN).
Zamorina S.A., Khramtsov P.V., Rayev M.B. et al. Graphene Oxide Nanoparticels Interaction with Jurkat Cell Line in Cell-IQ System. Doklady Biochemistry and Biophysics. 2021. V. 501. P. 438–443.
Chang X., Liu X., Wang H., et al. Glycolysis in the progression of pancreatic cancer // American Journal of Cancer Research. 2022. V. 12. № 2. P. 861–872.