РОЛЬ МОНОАМИНОВ В РЕГУЛЯЦИИ АНГИОГЕНЕЗА И ПЕРСПЕКТИВЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Ретинопатия недоношенных остается одной из ведущих причин слепоты в детском возрасте, несмотря на совершенствование схем выхаживания новорожденных, разработку и внедрение стандартов диагностики и лечения данной патологии. Доказана патогенетическая роль фактора роста эндотелия сосудов (VEGF-A) в нарушении процесса нормального ангиогенеза сетчатки и развитии ретинопатии недоношенных. Продолжается поиск других значимых вазопролиферативных факторов и путей воздействия на них. В обзоре представлены современные данные о роли моноаминов в регуляции ангиогенеза и обсуждаются перспективы изучения их роли в патогенезе ретинопатии недоношенных для поиска новых методов диагностики, прогнозирования и лечения заболевания. Для составления данного обзора поиск литературы проводился по базе данных Medline.

Об авторах

Л. А Катаргина

ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России

105062, Москва, РФ

Е. В Денисова

ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России

105062, Москва, РФ

Н. А Осипова

ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России

105062, Москва, РФ

Анна Юрьевна Панова

ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России

Email: annie_panova18@mail.ru
аспирант отдела патологии глаз у детей ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России 105062, Москва, РФ

Список литературы

  1. Park S.H., Yum H.R., Kim S., Lee Y. C. Retinopathy of prematurity in Korean infants with birthweight greater than 1500 g. Br. J. of Ophthalmol. 2016; 100: 834-38.
  2. Hellström A., Källén K., Carlsson B., Holmström G., Jakobsson P., Lundgren P., Hellgren K. Extreme prematurity, treated retinopathy, bronchopulmonary dysplasia and cerebral palsy are significant risk factors for ophthalmological abnormalities at 6.5 years of age. Acta Paediatr. 2017; doi: 10.1111/apa.14206.
  3. Zhu X., Zhao R., Wang Y., Ouyang L., Yang J., Li Y. et al. Refractive state and optical compositions of preterm children with and without retinopathy of prematurity in the first 6 years of life. Medicine. 2017; 96(45): e8565. doi: 10.1097/MD.0000000000008565.
  4. Нероев В.В., Коголева Л.В., Катаргина Л.А. Особенности течения и результаты лечения активной ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела при рождении. Рос. офтальмол. журнал. 2011; (4): 50-3.
  5. Нероев В.В., Катаргина Л.А., Коголева Л.В. Профилактика слепоты и слабовидения у детей с ретинопатией недоношенных. Вопросы современной педиатрии. 2015; 14(2): 265-70.
  6. Mintz-Hittner H.A., Kennedy K.A., Chuang A.Z. Efficacy of Intravitreal Bevacizumab for Stage 3+ Retinopathy of Prematurity. N. Eng. J. Med. 2011; 364(7): 603-15.
  7. Witmer A.N., Vrensen G. F.J.M., Van Noorden C.J.F., Schlingemann R.O. Vascular endothelial growth factors and angiogenesis in eye disease. Progr. Retin. Eye Res. 2003; 22(1): 1-29.
  8. Sanghi G., Dogra M.R., Katoch D., Gupta A. Aggressive posterior retinopathy of prematurity: risk factors for retinal detachment despite confluent laser photocoagulation. Am. J. Ophthalmol. 2013; 155(1): 159-64.
  9. VanderVeen D.K., Melia M., Yang M.B., Hutchinson A.K., Wilson L.B. Lambert S.R. et al. Anti-vascular endothelial growth factor therapy for primary treatment of type 1 retinopathy of prematurity: a report by the American Academy of Ophthalmology. Ophthalmology. 2017; 124(5): 619-33.
  10. Kara C., Hekimoğlu E., Petriçli İ.S., Akıl H. Intravitreal bevacizumab as rescue therapy following treatment failure with laser photocoagulation in retinopathy of prematurity. J. Cur. Ophthalmol. 2018; 30(1): 80-4.
  11. Kurtul B.E., Kabatas E.U., Zenciroglu A., Ozer P.A., Ertugrul G.T., Beken S., Okumus N. Serum neutrophil-to-lymphocyte ratio in retinopathy of prematurity. J. AAPOS. 2015; 19(4): 327-31.
  12. Hellström A., Engström E., Hård A.L., Albertsson-Wikland K., Carlsson B., Niklasson A., Holmström G. Postnatal serum insulin-like growth factor I deficiency is associated with retinopathy of prematurity and other complications of premature birth. Pediatrics. 2003; 112(5): 1016-20.
  13. Hellström A., Ley D., Hansen-Pupp I., Hallberg B., Ramenghi L. A., Löfqvist C. et al. IGF-I in the clinics: Use in retinopathy of prematurity. Growth Horm. IGF Res. 2016; 30: 75-80.
  14. Coşkun Y., Dalkan C., Yabaş Ö., Demirel Ö.Ü., Bayar E.S., Sakarya S. et al. A predictive score for retinopathy of prematurity by using clinical risk factors and serum insulin-like growth factor-1 levels. Int. J. Ophthalmol. 2017; 10 (11): 1722-27.
  15. Катаргина Л.А., Слепова О.С., Демченко Е.Н., Осипова Н.А. Роль системного дисбаланса цитокинов в патогенезе ретинопатии недоношенных. Роc. педиатр. офтальмол. 2015; 10(4): 16-9.
  16. Dowling J.E., Ehinger B. Synaptic organization of the amine-containing interplexiform cells of the goldfish and Cebus monkey retinas. Science. 1975; 188 (4185): 270-3.
  17. Фирсов М.Л., Астахова Л.А. Роль дофамина в регуляции функции сетчатки позвоночных. Рос. Физиолог. Ж. Сеченова. 2014; 100(7): 777-90.
  18. Угрюмов М.В. Эндокринные функции мозга у взрослых млекопитающих и в онтогенезе. Онтогенез. 2009; 40(1): 19-29.
  19. Lauder J.M. Neurotransmitters as growth regulatory signals: role of receptors and second messengers. Trends Neuroscien. 1993; 16: 233-40.
  20. Chakroborty D., Sarkar C., Baral R., Dasgupta P. S., Basu S. Dopamine regulates endothelial progenitor cell mobilization from mouse bone marrow in tumor vascularization. J. Clin. Invest. 2008; 118(4): 1380-1389.
  21. Basu S., Sarkar C., Chakroborty D., Nagy J., Mitra R.B., Dasgupta P.S. et al. Ablation of peripheral dopaminergic nerves stimulates malignant tumor growth by inducing vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor-mediated angiogenesis. Cancer Res. 2004; 64(16): 5551-5.
  22. Basu S., Nagy J.A., Pal S., Vasile E., Eckelhoefer I.A., Bliss V.S. et al. The neurotransmitter dopamine inhibits angiogenesis induced by vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor. Nat. Med. 2001; 7(5): 569-74.
  23. Sarkar C., Chakroborty D., Mitra R. B., Banerjee S., Dasgupta P. S., Basu S. et al. Dopamine in vivo inhibits VEGF-induced phosphorylation of VEGFR-2, MAPK, and focal adhesion kinase in endothelial cells. Am. J. Physiol. Heart and Circulat. Physiol. 2004; 287(4): 1554-60.
  24. Teunis M.A.T., Kavelaars A., Voest E., Bakker J. M., Ellenbroek B.A., Cools A.R. et al. Reduced tumor growth, experimental metastasis formation, and angiogenesis in rats with a hyperreactive dopaminergic system. FASEB J. 2002; 16(11): 1465-7.
  25. Chakroborty D., Sarkar C., Yu H. et al. Dopamine stabilizes tumor blood vessels by up-regulating angiopoietin 1 expression in pericytes and Krüppel-like factor-2 expression in tumor endothelial cells. Proceed. Nation. Acad. of Sciences of the USA. 2011; 108 (51): 20730-5.
  26. Tilan J., Kitlinska J. Sympathetic Neurotransmitters and Tumor Angiogenesis-Link between Stress and Cancer Progression. J. Oncology. 2010; Article ID 539706
  27. Moreno-Smith M., Lutgendorf S.K., Sood A.K. Impact of stress on cancer metastasis. Fut. Oncology. 2010; 6(12): 1863-81.
  28. Daly C.J., McGrath J.C. Previously unsuspected widespread cellular and tissue distribution of β-adrenoceptors and its relevance to drug action. Trends Pharm. Sci. 2011; 32(4): 219-26.
  29. Dvorak H.F. Angiogenesis: update 2005. J. Thrombosis and Haemostasis. 2005; 3(8): 1835-42.
  30. Yang E.V., Sood A.K., Chen M., Li Y., Eubank T.D., Marsh C.B. et al. Norepinephrine up-regulates the expression of vascular endothelial growth factor, matrix metalloproteinase MMP-2, and MMP-9 in nasopharyngeal carcinoma tumor cells. Cancer Res. 2006; 66(21): 10357-64.
  31. Guo K., Ma Q., Wang L., Hu H., Li J., Zhang D. et al. Norepinephrine-induced invasion by pancreatic cancer cells is inhibited by propranolol. Oncol. Rep. 2009; 22(4): 825-30.
  32. Yang E.V., Kim S.J., Donovan E.L., Chen M., Gross A.C., Marketon J.I.W. et al. Norepinephrine upregulates VEGF, IL-8, and IL-6 expression in human melanoma tumor cell lines: implications for stress-related enhancement of tumor progression. Brain Behav. Immun. 2009; 23(2): 267-75.
  33. Park S.Y., Kang J.H., Jeong K.J., Lee J., Han J.W., Choi W.S. et al. Norepinephrine induces VEGF expression and angiogenesis by a hypoxia inducible factor 1α protein dependent mechanism. Int. J. Cancer. 2011; 128(10): 2306-16.
  34. Pasquier E., Ciccolini J., Carre M., Giacometti S., Fanciullino R., Pouchy C. et al. Propranolol potentiates the anti-angiogenic effects and anti-tumor efficacy of chemotherapy agents: implication in breast cancer treatment. Oncotarget. 2011; 2(10): 797-809
  35. Melhem-Bertrandt A., Chavez-MacGregor M., Lei X., Brown E.N., Lee R.T., Meric-Bernstam F. et al. Beta-blocker use is associated with improved relapse-free survival in patients with triple-negative breast cancer. J. Clin. Oncol. 2011; 29(19): 2645-52.
  36. Dal Monte M., Cammalleri M., Mattei E., Filippi L., Bagnoli P. Protective effects of β1/2 adrenergic receptor deletion in a model of oxygen-induced retinopathy. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2015; 56(1): 59-73.
  37. Makhoul I.R., Peleg O., Miller B. et al. Oral propranolol vs placebo for retinopathy of prematurity: a pilot, randomised, double-blind prospective study. Arch. Dis Child. 2013; 98: 565-7.
  38. Filippi L., Cavallaro G., Bagnoli P., Dal Monte M., Fiorini P., Berti E. et al. Propranolol 0.1% eye micro-drops in newborns with retinopathy of prematurity: a pilot clinical trial. Pediatr. Res. 2017; 81(2): 307-14.
  39. Катаргина Л.А., Чеснокова Н.Б., Безнос О.В., Осипова Н.А. Экспериментальное исследование возможности применения мелатонина в лечении и профилактике ретинопатии недоношенных. Вестн. офтальмол. 2016; 132(6): 59-63.

© ООО "Эко-Вектор", 2018


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах