Erbituks – ratsional'no sozdannyy preparat dlya lecheniya zlokachestvennykh opukholey


Cite item

Full Text

Abstract

В ХХI веке разработка лекарств для подавления идентифицированных белков и генов, ответственных за трансформацию клеток и поддержание их опухолевых свойств (автономия сигналов роста, уклонение от сигналов сдерживания роста, уход от апоптоза, нелимитированный потенциал репликации, способность к инвазии и метастазированию, неоваскуляризация), стала основной и наиболее перспективной.Эрбитукс (цетуксимаб – Cet) – это моноклональное антитело, блокирующее трансмембранный домен тирозинкиназного рецептора EGF. Построено оно из четырех полипептидных цепей – 2 тяжелых (449 аминокислот) и 2 легких (214 аминокислот). Эрбитукс блокирует пролиферативные сигналы (останавливает клеточный цикл в G1-фазе), усиливает апоптоз (стимулирует каспазу 8, активирует ген Вах), обладает антиангиогенными и антиметастатическими свойствами

About the authors

A M Garin

РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, Москва

I S Bazin

РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, Москва

R Yu Nasyrova

РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, Москва

References

  1. Picarino L. Molecular biology of Cancer. Oxford, 2006.
  2. Гарин А.М. Молекулярные мишени современной лекарственной терапии опухолей. ХI Российский онкологический конгресс. М., 2007; 10–1.
  3. Weinberg R.A. The biology of Cancer. Garland Science, 2007.
  4. Salomon D.S et al. Crit Rev Oncol Hematol 1995; 19: 183–232.
  5. Mc Kay J.A et al. Eur J Canc 2002; 38: 2258–64.
  6. Adenis A et al. J Clin Oncol 2005; 23 (16S): 3630.
  7. Huang S.M et al. Canc Res 1999; 59: 1935–40.
  8. Cerea G et al. Ann Oncol 2006; 17: 66–7.
  9. Saltz I et al. J Clin Oncol 2004; 22: 1201–8.
  10. Lenz H.J et al. J Clin Oncol 2005; 23 (16S): 3536.
  11. Cunningham D et al. N Engl J Med 2004; 351: 337–45.
  12. Saltz L et al. Proc ASCO Symp 2005; 1696.
  13. Diaz-Rubio E et al. Proc ASCO 2005; 3535.
  14. Seufferlein T et al. Proc ASCO; 237.
  15. Ocean A et al. Proc ASCO 2007; 4075.
  16. Cartwright T et al. Proc ASCO 2007; 4094.
  17. Хохлова С.В. и др. Совр. онкол. 2007; 9 (3, 4): 82.
  18. Rougier P et al. J Clin Oncol 2004; 22 (14S): 3513.
  19. Bokemeyer C. et al. Proc ASCO 2007; 4035.
  20. Van Cutsem E et al. Proc ASCO 2007; 4000.
  21. Trigo J et al. J Clin Oncol 2004; 14S: 5502.
  22. Herbst R.S et al. Proc ASCO 2007; 7545.
  23. Baselga J et al. J Clin Oncol 2005; 23.
  24. Buentzel J et al. Proc ASCO 2007; 6077.
  25. Humblet Y et al. J Clin Oncol 2004; 14S: 5513.
  26. Burtness B.A et al. Clin Canc Res 2003; 9: 77.
  27. Robert F et al. J Clin Oncol 2001; 19: 3234–43.
  28. Su Y.B et al. J Clin Oncol 2005; 23 (16S): 5529.
  29. Bonner J.A et al. J Clin Oncol 2004; 22 (14S): 5504.
  30. Vermorken J.B et al. J Clin Oncol 2007; 25: 2171–7.
  31. Lilenbaum R et al. J Clin Oncol 2005; 23 (16S): 7036.
  32. Kim E.S et al. Proc ASCO 2003; 2581.
  33. Jelal S.I et al. Proc ASCO 2007; 4698.
  34. Belani C.P et al. Proc ASCO 2007; 7643.
  35. Robert F et al. Proc ASCO 2003; 2587.
  36. Kelly K et al. Proc ASCO 2003; 2592.
  37. Rosell R et al. J Clin Oncol 2007; 22 (14S): 7012.
  38. Butts C et al. Proc ASCO 2007; 7539.
  39. Xiong H.A et al. J Clin Oncol 2004; 22: 2610–6.
  40. Mochlinski K et al. J Clin Oncol 2005; 23 (16S): 4272.
  41. Chu E, De Vita V.T. Physicians Cancer Chemotherapy Drug Manual. Boston, 2006; 94–6.

Copyright (c) 2007 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies