Erbituks – ratsional'no sozdannyy preparat dlya lecheniya zlokachestvennykh opukholey
- 作者: Garin A1, Bazin I1, Nasyrova R1
-
隶属关系:
- РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, Москва
- 期: 卷 9, 编号 4 (2007)
- 页面: 65-68
- 栏目: Articles
- URL: https://journals.rcsi.science/1815-1434/article/view/26701
- ID: 26701
如何引用文章
全文:
详细
В ХХI веке разработка лекарств для подавления идентифицированных белков и генов, ответственных за трансформацию клеток и поддержание их опухолевых свойств (автономия сигналов роста, уклонение от сигналов сдерживания роста, уход от апоптоза, нелимитированный потенциал репликации, способность к инвазии и метастазированию, неоваскуляризация), стала основной и наиболее перспективной.Эрбитукс (цетуксимаб – Cet) – это моноклональное антитело, блокирующее трансмембранный домен тирозинкиназного рецептора EGF. Построено оно из четырех полипептидных цепей – 2 тяжелых (449 аминокислот) и 2 легких (214 аминокислот). Эрбитукс блокирует пролиферативные сигналы (останавливает клеточный цикл в G1-фазе), усиливает апоптоз (стимулирует каспазу 8, активирует ген Вах), обладает антиангиогенными и антиметастатическими свойствами
关键词
作者简介
A Garin
РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, Москва
I Bazin
РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, Москва
R Nasyrova
РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, Москва
参考
- Picarino L. Molecular biology of Cancer. Oxford, 2006.
- Гарин А.М. Молекулярные мишени современной лекарственной терапии опухолей. ХI Российский онкологический конгресс. М., 2007; 10–1.
- Weinberg R.A. The biology of Cancer. Garland Science, 2007.
- Salomon D.S et al. Crit Rev Oncol Hematol 1995; 19: 183–232.
- Mc Kay J.A et al. Eur J Canc 2002; 38: 2258–64.
- Adenis A et al. J Clin Oncol 2005; 23 (16S): 3630.
- Huang S.M et al. Canc Res 1999; 59: 1935–40.
- Cerea G et al. Ann Oncol 2006; 17: 66–7.
- Saltz I et al. J Clin Oncol 2004; 22: 1201–8.
- Lenz H.J et al. J Clin Oncol 2005; 23 (16S): 3536.
- Cunningham D et al. N Engl J Med 2004; 351: 337–45.
- Saltz L et al. Proc ASCO Symp 2005; 1696.
- Diaz-Rubio E et al. Proc ASCO 2005; 3535.
- Seufferlein T et al. Proc ASCO; 237.
- Ocean A et al. Proc ASCO 2007; 4075.
- Cartwright T et al. Proc ASCO 2007; 4094.
- Хохлова С.В. и др. Совр. онкол. 2007; 9 (3, 4): 82.
- Rougier P et al. J Clin Oncol 2004; 22 (14S): 3513.
- Bokemeyer C. et al. Proc ASCO 2007; 4035.
- Van Cutsem E et al. Proc ASCO 2007; 4000.
- Trigo J et al. J Clin Oncol 2004; 14S: 5502.
- Herbst R.S et al. Proc ASCO 2007; 7545.
- Baselga J et al. J Clin Oncol 2005; 23.
- Buentzel J et al. Proc ASCO 2007; 6077.
- Humblet Y et al. J Clin Oncol 2004; 14S: 5513.
- Burtness B.A et al. Clin Canc Res 2003; 9: 77.
- Robert F et al. J Clin Oncol 2001; 19: 3234–43.
- Su Y.B et al. J Clin Oncol 2005; 23 (16S): 5529.
- Bonner J.A et al. J Clin Oncol 2004; 22 (14S): 5504.
- Vermorken J.B et al. J Clin Oncol 2007; 25: 2171–7.
- Lilenbaum R et al. J Clin Oncol 2005; 23 (16S): 7036.
- Kim E.S et al. Proc ASCO 2003; 2581.
- Jelal S.I et al. Proc ASCO 2007; 4698.
- Belani C.P et al. Proc ASCO 2007; 7643.
- Robert F et al. Proc ASCO 2003; 2587.
- Kelly K et al. Proc ASCO 2003; 2592.
- Rosell R et al. J Clin Oncol 2007; 22 (14S): 7012.
- Butts C et al. Proc ASCO 2007; 7539.
- Xiong H.A et al. J Clin Oncol 2004; 22: 2610–6.
- Mochlinski K et al. J Clin Oncol 2005; 23 (16S): 4272.
- Chu E, De Vita V.T. Physicians Cancer Chemotherapy Drug Manual. Boston, 2006; 94–6.