Эрбитукс – рационально созданный препарат для лечения злокачественных опухолей


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В ХХI веке разработка лекарств для подавления идентифицированных белков и генов, ответственных за трансформацию клеток и поддержание их опухолевых свойств (автономия сигналов роста, уклонение от сигналов сдерживания роста, уход от апоптоза, нелимитированный потенциал репликации, способность к инвазии и метастазированию, неоваскуляризация), стала основной и наиболее перспективной.Эрбитукс (цетуксимаб – Cet) – это моноклональное антитело, блокирующее трансмембранный домен тирозинкиназного рецептора EGF. Построено оно из четырех полипептидных цепей – 2 тяжелых (449 аминокислот) и 2 легких (214 аминокислот). Эрбитукс блокирует пролиферативные сигналы (останавливает клеточный цикл в G1-фазе), усиливает апоптоз (стимулирует каспазу 8, активирует ген Вах), обладает антиангиогенными и антиметастатическими свойствами

Об авторах

А М Гарин

РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, Москва

И С Базин

РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, Москва

Р Ю Насырова

РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, Москва

Список литературы

  1. Picarino L. Molecular biology of Cancer. Oxford, 2006.
  2. Гарин А.М. Молекулярные мишени современной лекарственной терапии опухолей. ХI Российский онкологический конгресс. М., 2007; 10–1.
  3. Weinberg R.A. The biology of Cancer. Garland Science, 2007.
  4. Salomon D.S et al. Crit Rev Oncol Hematol 1995; 19: 183–232.
  5. Mc Kay J.A et al. Eur J Canc 2002; 38: 2258–64.
  6. Adenis A et al. J Clin Oncol 2005; 23 (16S): 3630.
  7. Huang S.M et al. Canc Res 1999; 59: 1935–40.
  8. Cerea G et al. Ann Oncol 2006; 17: 66–7.
  9. Saltz I et al. J Clin Oncol 2004; 22: 1201–8.
  10. Lenz H.J et al. J Clin Oncol 2005; 23 (16S): 3536.
  11. Cunningham D et al. N Engl J Med 2004; 351: 337–45.
  12. Saltz L et al. Proc ASCO Symp 2005; 1696.
  13. Diaz-Rubio E et al. Proc ASCO 2005; 3535.
  14. Seufferlein T et al. Proc ASCO; 237.
  15. Ocean A et al. Proc ASCO 2007; 4075.
  16. Cartwright T et al. Proc ASCO 2007; 4094.
  17. Хохлова С.В. и др. Совр. онкол. 2007; 9 (3, 4): 82.
  18. Rougier P et al. J Clin Oncol 2004; 22 (14S): 3513.
  19. Bokemeyer C. et al. Proc ASCO 2007; 4035.
  20. Van Cutsem E et al. Proc ASCO 2007; 4000.
  21. Trigo J et al. J Clin Oncol 2004; 14S: 5502.
  22. Herbst R.S et al. Proc ASCO 2007; 7545.
  23. Baselga J et al. J Clin Oncol 2005; 23.
  24. Buentzel J et al. Proc ASCO 2007; 6077.
  25. Humblet Y et al. J Clin Oncol 2004; 14S: 5513.
  26. Burtness B.A et al. Clin Canc Res 2003; 9: 77.
  27. Robert F et al. J Clin Oncol 2001; 19: 3234–43.
  28. Su Y.B et al. J Clin Oncol 2005; 23 (16S): 5529.
  29. Bonner J.A et al. J Clin Oncol 2004; 22 (14S): 5504.
  30. Vermorken J.B et al. J Clin Oncol 2007; 25: 2171–7.
  31. Lilenbaum R et al. J Clin Oncol 2005; 23 (16S): 7036.
  32. Kim E.S et al. Proc ASCO 2003; 2581.
  33. Jelal S.I et al. Proc ASCO 2007; 4698.
  34. Belani C.P et al. Proc ASCO 2007; 7643.
  35. Robert F et al. Proc ASCO 2003; 2587.
  36. Kelly K et al. Proc ASCO 2003; 2592.
  37. Rosell R et al. J Clin Oncol 2007; 22 (14S): 7012.
  38. Butts C et al. Proc ASCO 2007; 7539.
  39. Xiong H.A et al. J Clin Oncol 2004; 22: 2610–6.
  40. Mochlinski K et al. J Clin Oncol 2005; 23 (16S): 4272.
  41. Chu E, De Vita V.T. Physicians Cancer Chemotherapy Drug Manual. Boston, 2006; 94–6.

© ООО "Консилиум Медикум", 2007

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах