Vozmozhnosti sovremennoy terapii ostrogo promielotsitarnogo leykoza
- Authors: Volkova MA1, Shirin AD1, Osmanov DS.1, Frenkel' MA1
-
Affiliations:
- НИИ клинической онкологии РОНЦ им. Н.Н.Блохина
- Issue: Vol 3, No 2 (2001)
- Pages: 52-55
- Section: Articles
- URL: https://journals.rcsi.science/1815-1434/article/view/26400
- ID: 26400
Cite item
Full Text
Abstract
Острый промиелоцитарный лейкоз - ОПЛ (МЗ по FAB-классификации) - довольно редкий вариант острого лейкоза, на его долю приходится не более 10% среди всех острых нелимфобластных лейкозов. Яркая клиническая картина и морфологические особенности заболевания позволили Hillestad еще в 1957 г., задолго до создания FAB-классификации, выделить его в качестве отдельной формы острого лейкоза. Современный этап терапии ОПЛ связан с расшифровкой молекулярно-генетических изменений гена рецептора ретиноевой кислоты в кроветворных клетках миелоидного ряда, возникающих при ОПЛ и лежащих в основе патогенеза заболевания.Успехи современной терапии ОПЛ - получение ремиссий, в том числе молекулярных, и долгосрочной выживаемости у 80-90% больных позволяют говорить о принципиальной излечимости этого варианта лейкоза. В настоящее время аллогенная трансплантация костного мозга или периферических стволовых клеток для этих больных считается показанной только во второй или последующих ремиссиях.
Full Text
##article.viewOnOriginalSite##About the authors
M A Volkova
НИИ клинической онкологии РОНЦ им. Н.Н.Блохина
A D Shirin
НИИ клинической онкологии РОНЦ им. Н.Н.Блохина
D Sh Osmanov
НИИ клинической онкологии РОНЦ им. Н.Н.Блохина
M A Frenkel'
НИИ клинической онкологии РОНЦ им. Н.Н.Блохина