Vozmozhnosti sovremennoy terapii ostrogo promielotsitarnogo leykoza
- 作者: Volkova M1, Shirin A1, Osmanov D1, Frenkel' M1
-
隶属关系:
- НИИ клинической онкологии РОНЦ им. Н.Н.Блохина
- 期: 卷 3, 编号 2 (2001)
- 页面: 52-55
- 栏目: Articles
- URL: https://journals.rcsi.science/1815-1434/article/view/26400
- ID: 26400
如何引用文章
全文:
详细
Острый промиелоцитарный лейкоз - ОПЛ (МЗ по FAB-классификации) - довольно редкий вариант острого лейкоза, на его долю приходится не более 10% среди всех острых нелимфобластных лейкозов. Яркая клиническая картина и морфологические особенности заболевания позволили Hillestad еще в 1957 г., задолго до создания FAB-классификации, выделить его в качестве отдельной формы острого лейкоза. Современный этап терапии ОПЛ связан с расшифровкой молекулярно-генетических изменений гена рецептора ретиноевой кислоты в кроветворных клетках миелоидного ряда, возникающих при ОПЛ и лежащих в основе патогенеза заболевания.Успехи современной терапии ОПЛ - получение ремиссий, в том числе молекулярных, и долгосрочной выживаемости у 80-90% больных позволяют говорить о принципиальной излечимости этого варианта лейкоза. В настоящее время аллогенная трансплантация костного мозга или периферических стволовых клеток для этих больных считается показанной только во второй или последующих ремиссиях.
作者简介
M Volkova
НИИ клинической онкологии РОНЦ им. Н.Н.Блохина
A Shirin
НИИ клинической онкологии РОНЦ им. Н.Н.Блохина
D Osmanov
НИИ клинической онкологии РОНЦ им. Н.Н.Блохина
M Frenkel'
НИИ клинической онкологии РОНЦ им. Н.Н.Блохина