Возможности современной терапии острого промиелоцитарного лейкоза
- Авторы: Волкова МА1, Ширин АД1, Османов ДШ1, Френкель МА1
-
Учреждения:
- НИИ клинической онкологии РОНЦ им. Н.Н.Блохина
- Выпуск: Том 3, № 2 (2001)
- Страницы: 52-55
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/1815-1434/article/view/26400
- ID: 26400
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Острый промиелоцитарный лейкоз - ОПЛ (МЗ по FAB-классификации) - довольно редкий вариант острого лейкоза, на его долю приходится не более 10% среди всех острых нелимфобластных лейкозов. Яркая клиническая картина и морфологические особенности заболевания позволили Hillestad еще в 1957 г., задолго до создания FAB-классификации, выделить его в качестве отдельной формы острого лейкоза. Современный этап терапии ОПЛ связан с расшифровкой молекулярно-генетических изменений гена рецептора ретиноевой кислоты в кроветворных клетках миелоидного ряда, возникающих при ОПЛ и лежащих в основе патогенеза заболевания.Успехи современной терапии ОПЛ - получение ремиссий, в том числе молекулярных, и долгосрочной выживаемости у 80-90% больных позволяют говорить о принципиальной излечимости этого варианта лейкоза. В настоящее время аллогенная трансплантация костного мозга или периферических стволовых клеток для этих больных считается показанной только во второй или последующих ремиссиях.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
М А Волкова
НИИ клинической онкологии РОНЦ им. Н.Н.Блохина
А Д Ширин
НИИ клинической онкологии РОНЦ им. Н.Н.Блохина
Д Ш Османов
НИИ клинической онкологии РОНЦ им. Н.Н.Блохина
М А Френкель
НИИ клинической онкологии РОНЦ им. Н.Н.Блохина