Особенности газотранспортной функции крови при гиперпигментациях кожи

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Приобретённые гиперпигментации широко распространены в популяции и значительно влияют на качество жизни пациентов. Известно, что одним из клинических признаков гиперпигментации кожи является локализованный гиперкератоз в очаге поражения, связанный с высоким уровнем клеточной пролиферации и насыщением клеток меланином. Клеточная пролиферация и гиперкератоз связаны с повышением скорости локального обмена.

Цель исследования ― изучение показателей газотранспортной функции эритроцитов у женщин с гиперпигментацией кожи в сравнении с группой контроля.

Материалы и методы. Для достижения поставленной цели были исследованы концентрации молочной кислоты, пировиноградной кислоты и уровень 2,3-дифосфоглицерата в эритроцитах венозной крови.

Результаты. Явление гиперпигментации кожи сопровождается перестройкой метаболизма клеток крови, направленной на сохранение кислородного и энергетического гомеостаза структур кожи. Полученные данные указывают на перераспределение кислорода в клеточных структурах и тканях, что сопровождается значительным увеличением концентрации лактата и формированием локальной тканевой гипоксии.

Заключение. Формирование пигментации кожи рассматривается как физиологический механизм в ответ на воспаление, связанное главным образом с ультрафиолетовым излучением. Общая стратегия течения воспалительного процесса при нормальной регуляции или дизрегуляции имеет сходные черты, но есть и различия. Представляется необходимым дальнейшее изучение системных адаптационных механизмов при нарушении регуляции и формировании гиперпигментации кожи.

Об авторах

Мария Владимировна Глушкова

Ростовский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: mariaglushkova06@gmail.com
ORCID iD: 0009-0000-2926-8113
Россия, Ростов-на-Дону

Олег Грачикович Саркисян

Ростовский государственный медицинский университет

Email: sarkisian_og@rostgmu.ru
ORCID iD: 0000-0001-5293-986X

д-р мед. наук, доцент

Россия, Ростов-на-Дону

Ольга Анатольевна Сидоренко

Ростовский государственный медицинский университет

Email: ola_ps@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7387-2497

д-р мед. наук, профессор

Россия, Ростов-на-Дону

Анастасия Сергеевна Страданченко

Ростовский государственный медицинский университет

Email: ola_ps@mail.ru
Россия, Ростов-на-Дону

Список литературы

  1. Руководство по косметологии / под ред. А.А. Кубанова, Н.Е. Мантуровой, Ю.А. Галлямовой. Москва: Научное обозрение, 2020. 728 с.
  2. Атлас косметической дерматологии / пер. с англ. под ред. Н.Н. Потекаева, М.Р. Аврам, С. Цзао, и др. Москва: Бинном, 2013. 295 с.
  3. Kim N.H., Lee C.H., Lee A.Y. H19 RNA downregulation stimulated melanogenesis in melisma // Pigment Cell Melanoma Res. 2010. Vol. 23, N 1. P. 84–92. doi: 10.1111/j.1755-148X.2009.00659.x
  4. Бурылина О.М., Карпова А.В. Косметология: клиническое руководство. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2018. 744 с.
  5. Kim E.H., Kim Y.C., Lee E.S., Kang H.Y. The vascular characteristics of melisma // J Dermatol Sci. 2007. Vol. 46, N 2. P. 111–116. doi: 10.1016/j.jdermsci.2007.01.009
  6. Torres-Alvarez B., Mesa-Garza I.G., Castanedo-Cazares J.P., et al. Histochemical and immunohistochemical study in melasma: Evidence of damage in the basal membrane // Am J Dermatopathol. 2011. Vol. 33, N 3. P. 291–295. doi: 10.1097/DAD.0b013e3181ef2d45
  7. Рязанцева Н.В., Новицкий В.В. Эритроцит при дизрегуляционной патологии: «Сторонний наблюдатель» или «Активный участник». Глава в кн.: Баркаган З.С., Буторина Е.В., Гольдберг Е.Д., и др. Дизрегуляционная патология системы крови. Москва: Медицинское информационное агентство, 2009. С. 231–256. EDN: SLIERL
  8. Dayce B.J., Bressman S.P. A rapid nonezyraatic assay for 2.3-DPG in muetiple specimens of blood // Arch Environ Health. 1973. Vol. 27, N 2. P. 112–115. doi: 10.1080/00039896.1973.10666331
  9. Луганова И.С., Блинов М.Н. Определение 2,3-БФГ неэнзиматическим методом и АТФ в эритроцитах больных хроническим лимфолейкозом // Лабораторное дело. 1975. № 7. С. 652–654.
  10. Климов А.Н., Парфенова Н.С., Голиков Ю.П. К 100-летию создания холестериновой модели атеросклероза // Биомедицинская химия. 2012. Т. 58, № 1. С. 5–11. EDN: OPUYIN doi: 10.18097/pbmc20125801005
  11. Крыжановский Г.Н. Дизрегуляционная патология // Патогенез. 2002. Т. 2, № 1. С. 34–35. EDN: RMMAHV

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Сравнение уровня 2,3-дифосфоглицерата в эритроцитах венозной крови пациентов основной и контрольной групп.

Скачать (176KB)
3. Рис. 2. Сравнение уровня пировиноградной кислоты в эритроцитах венозной крови пациентов основной и контрольной групп.

Скачать (166KB)
4. Рис. 3. Сравнение уровня лактата в эритроцитах венозной крови пациентов основной и контрольной групп.

Скачать (143KB)

© Эко-Вектор, 2024


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах