Halocyclization of 2-allyl(propargyl)sulfanyl-6-aminopyrimidin-4(3H)-ones


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

The alkylation of 6-amino-2-thiouracil with allyl, methallyl, and propargyl halides in the presence of bases gave 2-[allyl(methallyl, propargyl)sulfanyl]-6-aminopyrimidin-4(3H)-ones which reacted with iodine and bromine to form fused [1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidinium systems. Their nitrosation with sodium nitrite in acid medium afforded 2-[allyl(propargyl)sulfanyl]-6-amino-5-nitrosopyrimidin-4(3H)-ones.

Об авторах

D. Kim

South Ural State University

Автор, ответственный за переписку.
Email: kim_dg48@mail.ru
Россия, pr. imeni Lenina 76, Chelyabinsk, 454080

K. Osheko

South Ural State University

Email: kim_dg48@mail.ru
Россия, pr. imeni Lenina 76, Chelyabinsk, 454080

T. Frolova

South Ural State University

Email: kim_dg48@mail.ru
Россия, pr. imeni Lenina 76, Chelyabinsk, 454080

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2017

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).