Article

Выпуск Название Файл
Том 53, № 2 (2017) Synthesis of monocationic β-cyclodextrin derivatives PDF
(Eng)
Shipilov D., Kurochkina G., Levina I., Malenkovskaya M., Grachev M.
Том 53, № 2 (2017) Cyclopropanation and epoxidation of 2-ylidene derivatives of lupane series PDF
(Eng)
Semenenko A., Babak N., Gella I., Musatov V., Shishkina S., Sofronov D., Lipson V.
Том 53, № 2 (2017) Regio- and stereoselective (3 + 2)-cycloaddition of nitrile oxides and nitrones to N-vinylindole PDF
(Eng)
Efremova M., Kostikov R., Larina A., Molchanov A.
Том 53, № 2 (2017) Synthesis of functionalized amides of 2-(arylamino)pyrimidine series PDF
(Eng)
Ignatovich Z., Koroleva E.
Том 53, № 2 (2017) Alkylation of 3-methyl-1H-acenaphtho[5,6-de]pyridazine PDF
(Eng)
Omelichkin N., Minyaeva L., Mezheritskii V.
Том 53, № 2 (2017) Synthesis of pyrimidinethiones and spiropyrans proceeding from Mannich ketones PDF
(Eng)
Shchekina M., Tumskii R., Klochkova I., Anis’kov A.
Том 53, № 2 (2017) Fused pyrimidine systems: XVII. Arylsulfenylation of 5-allylpyrimidine-4(3H)-one derivatives. Synthesis of arylsulfanyl-substituted 5,6-dihydrofuro[2,3-d]- and 6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidines PDF
(Eng)
Vas’kevich A., Vovk M.
Том 53, № 2 (2017) Efficient synthesis of N-carboxyalkyl-substituted dithiaza- and dioxadithiazacycloalkanes by cyclocondensation of amino acids with formaldehyde and α,ω-dithiols PDF
(Eng)
Khabibullina G., Fedotova E., Abdullin M., Tyumkina T., Akhmetova V., Ibragimov A.
Том 53, № 1 (2017) Synthesis and antitubercular activity of first glucuronosyl phosphates and amidophosphates containing polymethylene chains PDF
(Eng)
Izmest’ev E., Andreeva O., Sharipova R., Kravchenko M., Garifullin B., Strobykina I., Kataev V., Mironov V.
Том 53, № 1 (2017) Synthesis and some transformations of 3-(2,2-dimethyloxan-4-yl)-4-methylpentanenitrile PDF
(Eng)
Harutyunyan N., Nazaryan R., Hakobyan L., Panosyan H., Gevorgyan G.
Том 53, № 1 (2017) Synthesis and properties of ethyl 1-aryl-5-methyl-4-[1-(phenylhydrazinylidene)ethyl]-1H-pyrazole-3-carboxylates PDF
(Eng)
Potopnyk M., Matiichuk V., Obushak M.
Том 53, № 1 (2017) Synthesis of 1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-one derivatives from 2,6-bis(hydroxyimino)cyclohexan-1-one PDF
(Eng)
Samsonov V.
Том 53, № 1 (2017) Two concurrent pathways of the reaction of pyrrolobenzoxazinetriones with cyclic alkoxyolefins. Synthesis of alkaloid-like pentacyclic 6/6/5/6/5- and 6/6/5/6/6-angularly fused heterocycles PDF
(Eng)
Stepanova E., Dmitriev M., Slepukhin P., Maslivets A.
Том 53, № 1 (2017) Synthesis and some transformations of methyl [4-(oxoacetyl)phenyl]carbamate PDF
(Eng)
Velikorodov A., Shustova E.
Том 53, № 1 (2017) Synthesis and optical properties of new coumarin derivatives based on 2-(2-chlorobenzylidene)malononitrile PDF
(Eng)
Bardasov I., Malyshkina N., Alekseeva A., Ershov O., Timrukova D., Grigor’eva A.
Том 53, № 1 (2017) Synthetic transformations of higher terpenoids: XXXVI. Synthesis of furanolabdanoid glycoconjugates with a 1,2,3-triazole linker PDF
(Eng)
Kremenko O., Kharitonov Y., Shul’ts E.
Том 53, № 1 (2017) Photochromic benzo[g]indolyl fulgimide with modulated fluorescence PDF
(Eng)
Rybalkin V., Zmeeva S., Popova L., Tikhomirova K., Revinskii Y., Dubonosov A., Bren’ V., Minkin V.
Том 53, № 1 (2017) Selective hydrogenation of conjugated unsaturated ketones containing a hydroxyaryl substituent in the β-position PDF
(Eng)
Kovalenko V., Pratsko A.
Том 53, № 1 (2017) Dynamic structure of organic compounds in solution according to NMR data and quantum chemical calculations: II. Styrene PDF
(Eng)
Ganina T., Cheshkov D., Chertkov V.
Том 53, № 1 (2017) Chemical transformations of tetracyclo[3.3.1.13,7.01,3]decane (1,3-dehydroadamantane): III. Reactions of 1,3-dehydroadamantane with isothiocyanates PDF
(Eng)
Burmistrov V., Pitushkin D., Butov G.
Том 53, № 1 (2017) Chemical transformations of tetracyclo[3.3.1.13,7.01,3]decane (1,3-dehydroadamantane): II. Reaction of 1,3-dehydroadamantane with N,N-dialkylcarboxamides PDF
(Eng)
Mokhov V., Butov G., Saad K.
Том 53, № 1 (2017) Reaction of alkyl- and arylamines with 2-(hydroxyimino)-3-oxobutanal PDF
(Eng)
Yarofeeva A., Tsutsura O., Frolenko T., Semichenko E., Kondrasenko A., Suboch G.
Том 53, № 1 (2017) Synthesis of N-Aryl- and N,N-diethyl-2-methyl-3-phenyl-4-sulfanylidene-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2,6-methano-1,3,5-benzoxadiazocine-11-carboxamides PDF
(Eng)
Gein V., Zamaraeva T., Buzmakova N., Dmitriev M., Nasakin O., Kazantseva M.
Том 53, № 1 (2017) Synthesis of fluoroquinoxalin-2(1H)-one derivatives containing substituents in the pyrazine and benzene fragments PDF
(Eng)
Azev Y., Ermakova O., Berseneva V., Bakulev V., Ezhikova M., Kodess M.
Том 53, № 1 (2017) Reaction of 9-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-9H-purin-6-amine with phenols. Synthesis of diarylpropanes PDF
(Eng)
Smolobochkin A., Gazizov A., Vagapova L., Burilov A., Bogdanov A., Pudovik M.
601 - 625 из 861 результатов << < 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».