Synthesis of new daunorubicin N-derivatives by one-step reductive amination


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

One-step reductive amination of aromatic aldehydes using an anthracycline antibiotic daunorubicin resulted in the preparation of its new N-derivatives, which are of interest as potential antitumor drugs.

Об авторах

O. Artyushin

Nesmeyanov Institute of Organoelemental Compounds

Email: v_brel@mail.ru
Россия, ul. Vavilova 28, Moscow, 119991

E. Sharova

Nesmeyanov Institute of Organoelemental Compounds

Email: v_brel@mail.ru
Россия, ul. Vavilova 28, Moscow, 119991

N. Vinogradova

Nesmeyanov Institute of Organoelemental Compounds

Email: v_brel@mail.ru
Россия, ul. Vavilova 28, Moscow, 119991

G. Genkina

Nesmeyanov Institute of Organoelemental Compounds

Email: v_brel@mail.ru
Россия, ul. Vavilova 28, Moscow, 119991

A. Moiseeva

Nesmeyanov Institute of Organoelemental Compounds

Email: v_brel@mail.ru
Россия, ul. Vavilova 28, Moscow, 119991

A. Khodak

Nesmeyanov Institute of Organoelemental Compounds

Email: v_brel@mail.ru
Россия, ul. Vavilova 28, Moscow, 119991

V. Brel

Nesmeyanov Institute of Organoelemental Compounds

Автор, ответственный за переписку.
Email: v_brel@mail.ru
Россия, ul. Vavilova 28, Moscow, 119991


© Pleiades Publishing, Ltd., 2017

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах