Stevens rearrangement of unsaturated ammonium salts. Synthesis of substituted furans


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Ammonium salts bearing but-2-ynyl and phenacyl or 2-(naphth-2-yl)-2-oxoethyl moieties at the nitrogen atom underwent Stevens rearrangement to form substituted furan-3-amines. Quaternization of the latter afforded appropriate iodomethylates.

Об авторах

M. Manukyan

Institute of Organic Chemistry, Scientific-Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Автор, ответственный за переписку.
Email: manukyanmeri@gmail.com
Армения, pr. Azatutyana 26, Yerevan, 0014

T. Sahakyan

Institute of Organic Chemistry, Scientific-Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Email: manukyanmeri@gmail.com
Армения, pr. Azatutyana 26, Yerevan, 0014

A. Gyulnazaryan

Institute of Organic Chemistry, Scientific-Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Email: manukyanmeri@gmail.com
Армения, pr. Azatutyana 26, Yerevan, 0014

A. Babakhanyan

Abovyan Armenian State Pedagogical University

Email: manukyanmeri@gmail.com
Армения, Yerevan

N. Minasyan

Molecular Structure Research Center, Scientific-Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Email: manukyanmeri@gmail.com
Армения, Yerevan

K. Barseghyan

Institute of Organic Chemistry, Scientific-Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Email: manukyanmeri@gmail.com
Армения, pr. Azatutyana 26, Yerevan, 0014


© Pleiades Publishing, Ltd., 2016

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах