Stevens rearrangement of unsaturated ammonium salts. Synthesis of substituted furans


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Resumo

Ammonium salts bearing but-2-ynyl and phenacyl or 2-(naphth-2-yl)-2-oxoethyl moieties at the nitrogen atom underwent Stevens rearrangement to form substituted furan-3-amines. Quaternization of the latter afforded appropriate iodomethylates.

Sobre autores

M. Manukyan

Institute of Organic Chemistry, Scientific-Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Autor responsável pela correspondência
Email: manukyanmeri@gmail.com
Armênia, pr. Azatutyana 26, Yerevan, 0014

T. Sahakyan

Institute of Organic Chemistry, Scientific-Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Email: manukyanmeri@gmail.com
Armênia, pr. Azatutyana 26, Yerevan, 0014

A. Gyulnazaryan

Institute of Organic Chemistry, Scientific-Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Email: manukyanmeri@gmail.com
Armênia, pr. Azatutyana 26, Yerevan, 0014

A. Babakhanyan

Abovyan Armenian State Pedagogical University

Email: manukyanmeri@gmail.com
Armênia, Yerevan

N. Minasyan

Molecular Structure Research Center, Scientific-Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Email: manukyanmeri@gmail.com
Armênia, Yerevan

K. Barseghyan

Institute of Organic Chemistry, Scientific-Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry

Email: manukyanmeri@gmail.com
Armênia, pr. Azatutyana 26, Yerevan, 0014


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