Nucleophilic substitution in 4-bromo-5-nitrophthalonitrile: XIV. Synthesis and properties of 4,5-bis[4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]phthalonitrile and phthalocyanines therefrom


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

4,5-Bis[4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]phthalonitrile was prepared by the nucleophilic substitution of the nitro group and bromine in 4-bromo-5-nitrophathalonitrile. The product was used to synthesize the corresponding octasubstituted phthalocyanine, as well as its magnesium, copper, zinc, cobalt, and nickel complexes. The spectral properties of the synthesized phthalocyanines were studied.

Об авторах

S. Znoiko

Research Institute of Macroheterocyclic Chemistry

Автор, ответственный за переписку.
Email: znoykosa@yandex.ru
Россия, Sheremetevskii pr. 7, Ivanovo, 153000

M. Serova

Research Institute of Macroheterocyclic Chemistry

Email: znoykosa@yandex.ru
Россия, Sheremetevskii pr. 7, Ivanovo, 153000

A. Uspenskaya

Research Institute of Macroheterocyclic Chemistry

Email: znoykosa@yandex.ru
Россия, Sheremetevskii pr. 7, Ivanovo, 153000

A. Zav’yalov

Research Institute of Macroheterocyclic Chemistry

Email: znoykosa@yandex.ru
Россия, Sheremetevskii pr. 7, Ivanovo, 153000

V. Maizlish

Research Institute of Macroheterocyclic Chemistry

Email: znoykosa@yandex.ru
Россия, Sheremetevskii pr. 7, Ivanovo, 153000

G. Shaposhnikov

Research Institute of Macroheterocyclic Chemistry

Email: znoykosa@yandex.ru
Россия, Sheremetevskii pr. 7, Ivanovo, 153000

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2016

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).