Sc(OTf)3 catalyzed synthesis of novel 6-phenyl-6H-chromeno[4,3-b]quinolines and evaluation of their cytotoxicity


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Novel 6-phenyl-6H-chromeno[4,3-b]quinoline derivatives have been prepared by reaction of 4-chloro-2-phenyl-2H-chromene-3-carbaldehyde with various aromatic amines using 5 mol % of Sc(OTf)3 in acetonitile. This is the first example of one-pot synthesis of 6-phenyl-6H-chromeno[4,3-b]quinoline from 4-chloro-2-phenyl-2H-chromene-3-carbaldehyde at ambient temperature. Preliminary evaluation of cytotoxic activity of these chromeno[4,3-b]quinoline derivatives has been carried out. Some products exhibited anti cancer activity against two carcinoma cell lines A549 and B-16.

Об авторах

Y. Rao

Department of Chemistry; Department Chemistry

Email: pravardhan1@gmail.com
Индия, Hyderabad, Telangana, 500007; Nizamabad, 503322

E. Reddy

Department of Chemistry

Автор, ответственный за переписку.
Email: pravardhan1@gmail.com
Индия, Hyderabad, Telangana, 500007

G. Thirupathi

Department of Chemistry

Email: pravardhan1@gmail.com
Индия, Hyderabad, Telangana, 500007

E. Yadaiah goud

Department of Chemistry

Email: pravardhan1@gmail.com
Индия, Hyderabad, Telangana, 500007

M. Sowjanya

Center for Chemical Biology

Email: pravardhan1@gmail.com
Индия, Hyderabad, 500007

Y. Hemasri

Department of Chemistry

Email: pravardhan1@gmail.com
Индия, Hyderabad, 500001


© Pleiades Publishing, Ltd., 2016

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах