A novel method for the synthesis of maxacalcitol


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Maxacalcitol (1), a kind of active vitamin D drugs, was prepared from pregnenolone acetate (2) using a novel synthetic method including the combination of five-step organic transformations and one-step biological transformation. The new protocol was shorter, milder, and simpler than the reported approaches. The unoptimized overall yield was 0.178%. The structure of all intermediates and final product was confirmed by 1H NMR, 13C NMR and MS techniques.

Об авторах

W.-Q. Song

Laboratory of Synthesis and Catalysis, School of Life Sciences and Engineering

Email: luqun112@126.com
КНР, Chengdu, 610031

Y.-H. Wang

Laboratory of Synthesis and Catalysis, School of Life Sciences and Engineering

Email: luqun112@126.com
КНР, Chengdu, 610031

D.-N. Liu

Laboratory of Synthesis and Catalysis, School of Life Sciences and Engineering

Email: luqun112@126.com
КНР, Chengdu, 610031

W.-Z. Fang

Laboratory of Synthesis and Catalysis, School of Life Sciences and Engineering

Email: luqun112@126.com
КНР, Chengdu, 610031

Q. Lu

Laboratory of Synthesis and Catalysis, School of Life Sciences and Engineering

Автор, ответственный за переписку.
Email: luqun112@126.com
КНР, Chengdu, 610031


© Pleiades Publishing, Ltd., 2016

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах