Alkylation of 4-(phenylthio)-1H-pyrazol-5-ols with methyl bromoacetate


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Resumo

Alkylation of 4-(phenylthio)-1H-pyrazol-5-ols with methyl bromoacetate has afforded a series of phenyl pyrazolyl sulfides which have been oxidized into sulfones. The resulting esters have been hydrolyzed into the corresponding acids. The synthesized compounds potentially exhibit biological activity.

Sobre autores

R. Vydzhak

Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry

Email: brovarets@bpci.kiev.ua
Ucrânia, ul. Murmanskaya 1, Kyiv, 02660

S. Panchishin

Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry

Email: brovarets@bpci.kiev.ua
Ucrânia, ul. Murmanskaya 1, Kyiv, 02660

V. Brovarets

Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry

Autor responsável pela correspondência
Email: brovarets@bpci.kiev.ua
Ucrânia, ul. Murmanskaya 1, Kyiv, 02660


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