New Pyridopyrimidone Derivatives: Synthesis, Molecular Docking Studies, and Potential Anticancer Activity


Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

A new series of pyrido[2,3-d]pyrimidones incorporated pyrazoles and fused triazoles are synthesized and tested in vitro for cytotoxic effect against cancer cell lines: HePG-2, HCT-116, MCF-7, PC-3, and A-549. Their inhibition of protein kinase is assessed. The highest growth inhibitory (IC50 0.3 µM) effect is determined for one of compounds as compared with doxorubicin (IC50 0.6 µM). A modeling study is performed for approaching the compounds mode of binding and their similarity with the positive control drugs.

Негізгі сөздер

Авторлар туралы

N. Khalifa

Pharmaceutical Chemistry Department, Drug Exploration and Development Chair (DEDC), College of Pharmacy; Therapeutic Chemistry Department, Pharmaceutical and Drug Industries Division

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: nkhalifa.c@ksu.edu.sa
Сауд Арабиясы, Riyadh, 11451; Giza, Cairo, 12622

H. Alkahtani

Pharmaceutical Chemistry Department, College of Pharmacy

Email: nkhalifa.c@ksu.edu.sa
Сауд Арабиясы, Riyadh, 11451

M. Al-Omar

Pharmaceutical Chemistry Department, Drug Exploration and Development Chair (DEDC), College of Pharmacy; Pharmaceutical Chemistry Department, College of Pharmacy

Email: nkhalifa.c@ksu.edu.sa
Сауд Арабиясы, Riyadh, 11451; Riyadh, 11451

A. Bakheit

Pharmaceutical Chemistry Department, College of Pharmacy; Chemistry Department, Faculty of Science and Technology

Email: nkhalifa.c@ksu.edu.sa
Сауд Арабиясы, Riyadh, 11451; Khartoum


© Pleiades Publishing, Ltd., 2019

Осы сайт cookie-файлдарды пайдаланады

Біздің сайтты пайдалануды жалғастыра отырып, сіз сайттың дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз ететін cookie файлдарын өңдеуге келісім бересіз.< / br>< / br>cookie файлдары туралы< / a>