3-Pyridylisoxazoles as prototypes of antiaggregatory agents


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

A series of 5-alkyl-3-pyridylisoxazoles was synthesized using the 3-(3-pyridyl)isoxazole scaff old. All compounds of the series possessed antiaggregatory activity in the concentration range of 6•10–6–6•10–4 mol L–1. Analysis of the experimental data on the antiaggregatory activity revealed the presence of spatial constraints for the alkyl substituents in position 5 of the isoxazole ring. 5-Alkyl-3-(3-pyridyl)isoxazoles are rather selective for platelet membrane receptors.

Об авторах

O. Demina

N. M. Emanuel Institute of Biochemical Physics, Russian Academy of Sciences

Автор, ответственный за переписку.
Email: ovd@sky.chph.ras.ru
Россия, 4 ul. Kosigina, Moscow, 119334

N. Belikov

N. M. Emanuel Institute of Biochemical Physics, Russian Academy of Sciences

Email: ovd@sky.chph.ras.ru
Россия, 4 ul. Kosigina, Moscow, 119334

S. Varfolomeev

N. M. Emanuel Institute of Biochemical Physics, Russian Academy of Sciences

Email: ovd@sky.chph.ras.ru
Россия, 4 ul. Kosigina, Moscow, 119334

A. Khodonov

N. M. Emanuel Institute of Biochemical Physics, Russian Academy of Sciences

Email: ovd@sky.chph.ras.ru
Россия, 4 ul. Kosigina, Moscow, 119334


© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2018

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах