Synthesis of N-nitro-N′-(trimethylsilyl)carbodiimide


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Nitration of N,N′-bis(trimethylsilyl)carbodiimide with N2O5 or (NO2)2SiF6 afforded N-nitro-N´-(trimethylsilyl)carbodiimide, the first representative of N-nitro carbodiimides. Its further nitration led to the release of CO2, which is presumably formed in the course of N,N´-dinitrocarbodiimide decomposition. The reactions of N-nitro-N´-(trimethylsilyl)carbodiimide with nucleophiles take place both at the tri methylsilyl group (for example, with NH3) to give nitrocyanamide salts and at the carbodiimide C atom (for example, with Et2NH) to give the corresponding nitroguan idines.

Об авторах

A. Churakov

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Автор, ответственный за переписку.
Email: churakov@ioc.ac.ru
Россия, 47 Leninsky prosp., Moscow, 119991

S. Ioffe

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: churakov@ioc.ac.ru
Россия, 47 Leninsky prosp., Moscow, 119991

A. Voronin

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: churakov@ioc.ac.ru
Россия, 47 Leninsky prosp., Moscow, 119991

V. Tartakovsky

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: churakov@ioc.ac.ru
Россия, 47 Leninsky prosp., Moscow, 119991


© Springer Science+Business Media, LLC, 2017

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах