Synthesis of N-nitro-N′-(trimethylsilyl)carbodiimide


Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

Nitration of N,N′-bis(trimethylsilyl)carbodiimide with N2O5 or (NO2)2SiF6 afforded N-nitro-N´-(trimethylsilyl)carbodiimide, the first representative of N-nitro carbodiimides. Its further nitration led to the release of CO2, which is presumably formed in the course of N,N´-dinitrocarbodiimide decomposition. The reactions of N-nitro-N´-(trimethylsilyl)carbodiimide with nucleophiles take place both at the tri methylsilyl group (for example, with NH3) to give nitrocyanamide salts and at the carbodiimide C atom (for example, with Et2NH) to give the corresponding nitroguan idines.

Авторлар туралы

A. Churakov

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: churakov@ioc.ac.ru
Ресей, 47 Leninsky prosp., Moscow, 119991

S. Ioffe

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: churakov@ioc.ac.ru
Ресей, 47 Leninsky prosp., Moscow, 119991

A. Voronin

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: churakov@ioc.ac.ru
Ресей, 47 Leninsky prosp., Moscow, 119991

V. Tartakovsky

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: churakov@ioc.ac.ru
Ресей, 47 Leninsky prosp., Moscow, 119991


© Springer Science+Business Media, LLC, 2017

Осы сайт cookie-файлдарды пайдаланады

Біздің сайтты пайдалануды жалғастыра отырып, сіз сайттың дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз ететін cookie файлдарын өңдеуге келісім бересіз.< / br>< / br>cookie файлдары туралы< / a>