Full Articles

Выпуск Название Файл
Том 66, № 8 (2017) NO-donating and hemolytic activity of tetranitrosyl iron complexes with ligands of the 2-mercaptopyridine series PDF
(Eng)
Neshev N., Sokolova E., Kozub G., Kondrat´eva T., Sanina N.
Том 66, № 8 (2017) Adamantane acid esters with alkoxyaryl alcohols: Synthesis, antiproliferative activity, and influence on microtubule network of tumor cells PDF
(Eng)
Zefirov N., Nurieva E., Pikulina Y., Ogon´kov A., Wobith B., Kuznetsov S., Zefirova O.
Том 66, № 8 (2017) Synthesis and search for compounds with hemostatic activity in the series of 4-(het)aryl-4-oxobut-2-enoic acid derivatives PDF
(Eng)
Pulina N., Kozhukhar V., Kuznetsov A., Rubtsov A., Starkova A.
Том 66, № 8 (2017) Synthesis and structure of (het)arylglutamic acids and pyroglutamic acid hydrazides PDF
(Eng)
Vasil´eva O., Berestovitskaya B., Tyurenkov I., Ostroglyadov E., Perfilova V., Gorodnicheva N., Yaremchuk A.
Том 66, № 8 (2017) Synthesis of novel non-natural spiro[2.3]hexane amino acids, the conformationally restricted analogs of γ-aminobutyric acid PDF
(Eng)
Yashin N., Averina E., Vasilenko D., Grishin Y., Osolodkin D., Palyulin V., Kuznetsova T., Zefirov N.
Том 66, № 8 (2017) Structural features of polymeric silicon glycerolate hydrogels PDF
(Eng)
Safronov A., Khonina T., Larchenko E., Permikin V.
Том 66, № 8 (2017) Structure-forming role of heterocyclic compounds in the synthesis of metal-organic frameworks based on cadmium(II) PDF
(Eng)
Barsukova M., Samsonenko D., Sapchenko S., Dybtsev D., Fedin V.
Том 66, № 8 (2017) Sorption of boric acid by polymers containing dihydroxypropylamine fragments PDF
(Eng)
Nesterov D., Molochnikov L., Pestov A., Kovaleva E.
Том 66, № 7 (2017) Stereochemistry of chromium complexes with monosubstituted allenes PDF
(Eng)
Krivykh V., Taits E., Petrovskii P.
Том 66, № 7 (2017) Hydrogenation of biphenyl and isomeric terphenyls over a Pt-containing catalyst PDF
(Eng)
Kalenchuk A., Koklin A., Bogdan V., Kustov L.
Том 66, № 7 (2017) Synthesis of new chiral amidophosphite ligands and their application in hydrogenation of benzodiazepinones and enamides PDF
(Eng)
Sokolovskaya M., Lyubimov S., Davankov V.
Том 66, № 7 (2017) Electrochemical transformations and anti/prooxidant activity of sterically hindered o-benzoquinones PDF
(Eng)
Smolyaninov I., Kuzmin V., Arsenyev M., Smolyaninova S., Poddel´sky A., Berberova N.
Том 66, № 7 (2017) Synthesis of aromatic aldehyde acetals from (dibromomethyl)arenes PDF
(Eng)
Gazizov M., Ivanova S., Bashkirtseva N., Khairullina O., Khairullin R., Gazizova O.
Том 66, № 7 (2017) Synthesis of 1,1´-[methylenebis(oxy)]bis[3-alkyl-3-(2-haloethyl)triaz-1-ene 2-oxides] PDF
(Eng)
Pokhvisneva G., Ternikova T., Smirnov G., Gordeev P., Nikitin S., Luk´yanov O.
Том 66, № 7 (2017) Synthesis, structure, and properties of LnBiI6•13H2O (Ln = La, Nd) PDF
(Eng)
Yelovik N., Shestimerova T., Bykov M., Wei Z., Dikarev E., Shevelkov A.
Том 66, № 7 (2017) Addition of phenylacetylene and camphor to the complex [(dpp-bian)Eu(dme)2] (dpp-bian is the 1,2-bis[(2,6-diisopropylphenyl)imino]acenaphthene dianion) PDF
(Eng)
Yambulatov D., Skatova А., Cherkasov A., Fedushkin I.
Том 66, № 7 (2017) Six-coordinate nitrosyl complex of Co-meso-tetra-p-tolylporphyrin with a trans-1-methylimidazole ligand PDF
(Eng)
Hovhannisyan A., Kurtikyan T.
Том 66, № 7 (2017) Cation exchange kinetics of pyridinecarboxylic acids PDF
(Eng)
Altshuler H., Shkurenko G., Ostapova E., Altshuler O.
Том 66, № 7 (2017) Quantum chemical study of the structures and dynamic behavior of tricarbonyl complexes of Group 6 metals (Cr, Mo, W) with polyaromatic hydrocarbons using the density functional theory PDF
(Eng)
Zhulyaev N., Gloriozov I., Oprunenko Y., Saillard J.
Том 66, № 7 (2017) 1,2,4-Thiadiazole derivatives as effective NMDA receptor blockers with anticholinesterase activity and antioxidant properties PDF
(Eng)
Grigoriev V., Makhaeva G., Proshin A., Kovaleva N., Rudakova E., Boltneva N., Gabrel´yan A., Lednev B., Bachurin S.
Том 66, № 7 (2017) Transformations of 3(4)-amino-4(3)-(tert-butyl-NNO-azoxy)furoxans in the annulation reactions into 1,2,3,4-tetrazine 1,3-dioxides PDF
(Eng)
Zelenov V., Fedyanin I., Khakimov D., Pivina T.
Том 66, № 7 (2017) Synthesis of imidazo[4,5-e]benzo[1,2-c;3,4-c´]difuroxanes PDF
(Eng)
Korolev V., Toporov V., Merkulova N., Danilenko V., Ivshin V., Pivina T.
Том 66, № 7 (2017) N-Allyl-substituted aminomethylene-1,1-bisphosphonates in 1,3-dipolar cycloaddition reaction with aromatic nitrile N-oxides PDF
(Eng)
Bykhovskaya O., Aladzheva I., Brel V.
Том 66, № 7 (2017) New fructan — the O-specific polysaccharide from Escherichia coli O92 PDF
(Eng)
Senchenkova S., Xu G., Qi Y., Perepelov A., Shashkov A., Liu B., Knirel Y.
Том 66, № 7 (2017) Kinetic characteristics of the reaction of natural thiols with peroxyl radicals and hydrogen peroxide PDF
(Eng)
Zinatullina K., Khrameeva N., Kasaikina O., Shapiro B., Kuzmin V.
351 - 375 из 858 результатов << < 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».