Conjugation of indole derivatives by copper-catalyzed alkyne-azide cycloaddition

V. B. Sokolov; А. Yu. Aksinenko; Т. А. Epishina; Т. V. Goreva; S. О. Bachurin

doi:10.1007/s11172-017-1931-4

Conjugation of indole derivatives by copper-catalyzed alkyne-azide cycloaddition

Авторы: Sokolov V.B.¹, Aksinenko А.Y.¹, Epishina Т.А.¹, Goreva Т.V.¹, Bachurin S.О.¹
Учреждения:
1. Institute of Physiologically Active Compounds, Russian Academy of Sciences
Выпуск: Том 66, № 9 (2017)
Страницы: 1607-1610
Раздел: Full Articles
URL: https://journals.rcsi.science/1066-5285/article/view/241223
DOI: https://doi.org/10.1007/s11172-017-1931-4
ID: 241223

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

An efficient synthetic procedure to combine biologically active indole derivatives by the triazole-containing spacer in a molecule has been proposed. The procedure was based on a copper-catalyzed alkyne-azide cycloaddition of azide-containing carbazoles and N-propargyl-containing carbazoles, tetrahydrocarbazoles, and tetrahydro-γ-carbolines.