Гендерные различия в здоровье, развитии болезней, продолжительности жизни и подходы к выбору технологий здоровьесбережения

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Средняя ожидаемая продолжительность жизни отражает значительный разрыв между мужчинами и женщинами по этому показателю. В России мужчины живут на 10 лет меньше и чаше умирают в трудоспособном возрасте. Различия в ожидаемой продолжительности жизни у мужчин и женщин в разных странах не зависят от уровня экономического развития и моделей здравоохранения, что свидетельствует о биологической и социальной детерминированности этих тенденций. В представленном обзоре рассматривается влияние биологических и социальных факторов на снижение продолжительности жизни мужчин. Предложены гендерно-обусловленные подходы к оценке факторов риска, ухудшающих здоровье. Предполагается, что повышение мотивации мужчин в отношении сохранения своего здоровья должно лежать в основе мер профилактики с целью раннего выявления заболеваний, сбережения здоровья и поддержания качества жизни. В программах реабилитации необходимо учитывать биологические и социально-культурные особенности мужчин, а также принципы персонализированной медицины.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. А. Камалов

Медицинский научно-образовательный центр МГУ имени М.В. Ломоносова; МГУ имени М.В. Ломоносова

Автор, ответственный за переписку.
Email: armais.kamalov@rambler.ru

академик РАН, директор МНОЦ МГУ, заведующий кафедрой урологии и андрологии факультета фундаментальной медицины МГУ имени М.В. Ломоносова

Россия, Москва; Москва

В. А. Божедомов

Медицинский научно-образовательный центр МГУ имени М.В. Ломоносова; МГУ имени М.В. Ломоносова

Email: vbojedomov@mail.ru

доктор медицинских наук, руководитель клиники “Мужское здоровье” МНОЦ МГУ имени М.В. Ломоносова, профессор кафедры урологии и андрологии факультета фундаментальной медицины МГУ имени М.В. Ломоносова

Россия, Москва; Москва

Л. А. Габбасова

Медицинский научно-образовательный центр МГУ имени М.В. Ломоносова

Email: lgabbasova@mail.ru

доктор медицинских наук, заместитель директора по общим вопросам МНОЦ МГУ имени М.В. Ломоносова

Россия, Москва

О. Ю. Нестерова

Медицинский научно-образовательный центр МГУ имени М.В. Ломоносова; МГУ имени М.В. Ломоносова

Email: oy.nesterova@gmail.com

кандидат медицинских наук, научный сотрудник отдела урологии и андрологии МНОЦ МГУ имени М.В. Ломоносова

Россия, Москва; Москва

О. М. Драпкина

Научный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины Минздрава России

Email: drapkina@bk.ru

академик РАН, директор НМИЦ ТПМ Минздрава России

Россия, Москва

Список литературы

  1. Федеральная служба государственной статистики. https://rosstat.gov.ru Federal State Statistics Service. (In Russ.)
  2. Zeidan H., Zeidan I., Scholer-Bland L. Diabetes Risk Factor and Its Relationship to Increasing Coronavirus (COVID-19) Mortality Rate in United States in 2019–2022: An Epidemiological Study // Open Journal of Epidemiology. 2023, vol. 13 (02), pp. 128–143.
  3. Wang X., Hu J., Wu D. Risk factors for frailty in older adults // Medicine. 2022, vol. 101 (34), e30169.
  4. Zhang Q., Guo H., Gu H., Zhao X. Gender-associated factors for frailty and their impact on hospitalization and mortality among community-dwelling older adults: a cross-sectional population-based study // PeerJ. 2018, no. 6, e4326.
  5. Howlett S.E., Rutenberg A.D., Rockwood K. The degree of frailty as a translational measure of health in aging // Nature aging. 2021, no. 1 (8), pp. 651–665.
  6. Hägg S., Jylhävä J. Sex differences in biological aging with a focus on human studies // eLife. 2021, no. 10, e63425.
  7. Kankaanpää A., Tolvanen A., Saikkonen P. et al. Do Epigenetic Clocks Provide Explanations for Sex Differences in Life Span? A Cross-Sectional Twin Study // The journals of gerontology. Series A: Biological sciences and medical sciences. 2022, vol. 77 (9), pp. 1898–1906.
  8. Preamble to the Constitution of the World Health Organization as Adopted by the International Health Conference, New York, 19–22 June, 1946; Signed on 22 July 1946 by the Representatives of 61 States (Official Records of the World Health Organization).
  9. European Men’s Health Forum. Responce to the EC Report on the State of Men’s Health in Europe, 2011.
  10. Bergeron-Boucher M.P., Alvarez J.A., Kashnitsky I., Zarulli V. Probability of males to outlive females: an international comparison from 1751 to 2020 // BMJ open. 2022, vol. 12 (8), e059964.
  11. Handelsman D.J., Hirschberg A.L., Bermon S. Circulating Testosterone as the Hormonal Basis of Sex Differences in Athletic Performance // Endocrine reviews. 2018, vol. 39 (5), pp. 803–829.
  12. Taneja V. Sex Hormones Determine Immune Response // Frontiers in immunology. 2018, no. 9, 1931.
  13. Radkiewicz C., Johansson A.L.V., Dickman P.W. et al. Sex differences in cancer risk and survival: A Swedish cohort study // European journal of cancer. 2017, vol. 84, pp. 130–140.
  14. Kim H.I., Lim H., Moon A. Sex Differences in Cancer: Epidemiology, Genetics and Therapy // Biomolecules & therapeutics. 2018, vol. 26 (4), pp. 335–342.
  15. Cancer Today. https://gco.iarc.fr/today/home
  16. Zeidan R.S., McElroy T., Rathor L. et al. Sex differences in frailty among older adults // Experimental gerontology. 2023, vol. 184, 112333.
  17. Zambrano E., Nathanielsz P.W., Rodríguez-González G.L. Developmental programming and ageing of male reproductive function // European journal of clinical investigation. 2021, vol. 51 (10), e13637.
  18. Sauteraud R., Stahl J.M., James J. et al. Inferring genes that escape X-Chromosome inactivation reveals important contribution of variable escape genes to sex-biased diseases // Genome research. 2021, vol. 31 (9), pp. 1629–1637.
  19. Sun Z., Fan J., Wang Y. X-Chromosome Inactivation and Related Diseases // Genetics research. 2022, no. 2022, 1391807.
  20. Angum F., Khan T., Kaler J. et al. The Prevalence of Autoimmune Disorders in Women: A Narrative Review // Cureus. 2020, vol. 12 (5), e8094.
  21. Winham S.J., de Andrade M., Miller V.M. Genetics of cardiovascular disease: Importance of sex and ethnicity // Atherosclerosis. 2015, vol. 241 (1), pp. 219–228.
  22. Oghumu S., Varikuti S., Stock J.C. et al. Cutting Edge: CXCR3 Escapes X Chromosome Inactivation in T Cells during Infection: Potential Implications for Sex Differences in Immune Responses // Journal of immunology. 2019, vol. 203 (4), pp. 789–794.
  23. Gabriel G., Arck P.C. Sex, immunity and influenza // The Journal of infectious diseases. 2014, vol. 209, iss. 3, pp. S93–S99.
  24. Santiwatana S., Mahachoklertwattana P., Limwongse C. et al. Skewed X chromosome inactivation in girls and female adolescents with autoimmune thyroid disease // Clinical endocrinology. 2018, vol. 89 (6), pp. 863–869.
  25. Abdullah M., Chai P.S., Chong M.Y. et al. Gender effect on in vitro lymphocyte subset levels of healthy individuals // Cellular immunology. 2012, vol. 272 (2), pp. 214–219.
  26. The Sex, Gender and COVID-19 Project. https://globalhealth5050.org/the-sex-gender-and-covid-19-project/
  27. Kumar N., Zuo Y., Yalavarthi S. et al. SARS-CoV-2 Spike Protein S1-Mediated Endothelial Injury and Pro-Inflammatory State Is Amplified by Dihydrotestosterone and Prevented by Mineralocorticoid Antagonism // Viruses. 2021, vol. 13 (11), 2209.
  28. Lin B., Ferguson C., White J.T. et al. Prostate-localized and androgen-regulated expression of the membrane-bound serine protease TMPRSS2 // Cancer research. 1999, vol. 59 (17), pp. 4180–4184.
  29. Stelzig K.E., Canepa-Escaro F., Schiliro M. et al. Estrogen regulates the expression of SARS-CoV-2 receptor ACE2 in differentiated airway epithelial cells // American journal of physiology Lung cellular and molecular physiology. 2020, vol. 318 (6), pp. L1280–L1281.
  30. Камалов А.А., Нестерова О.Ю., Орлова Я.А. и др. Защитный потенциал ингибиторов 5-альфа-редуктазы в отношении заболеваемости и тяжести течения COVID-19: результаты ретроспективного когортного исследования в рамках программы “ОСНОВАТЕЛЬ” (особенности течения новой коронавирусной инфекции и варианты терапии больных в зависимости от андрогенного статуса) // Урология. 2022. № 5. С. 15–22. Kamalov A.A., Nesterova O.Yu., Orlova Ya.A. et al. Protective potential of 5-alpha-reductase inhibitors on COVID-19 incidence and severity: results from retrospective cohort study Founder (features of a new coronavirus infection course and options therapy depending on the androgenic status) // Urologiia. 2022, no. 5, pp. 15–22. (In Russ.)
  31. Kamalov A.A., Nesterova O.Y., Mareev V.Y. et al. Androgenic status of men with severe COVID-19: the role of testosterone and dihydrotestosterone [within the program FOUNDER (features of a new coronavirus infection course and options therapy depending on the androgenic status)] // Urologiia. 2023, no. 3, pp. 78–86.
  32. Armais K., Viacheslav M., Iana O. et al. COVID-19 and androgenic status: testosterone or dihydrotestosterone have a pivotal role? // Journal of Men’s Health. 2023, vol. 19 (1), pp. 33–42.
  33. Brown E.J., Nguyen A.H., Bachtrog D. The Y chromosome may contribute to sex-specific ageing in Drosophila // Nature ecology & evolution. 2020, vol. 4 (6), pp. 853–862.
  34. Forsberg L.A., Rasi C., Malmqvist N. et al. Mosaic loss of chromosome Y in peripheral blood is associated with shorter survival and higher risk of cancer // Nature genetics. 2014, vol. 46 (6), pp. 624–628.
  35. Sano S., Horitani K., Ogawa H. et al. Hematopoietic loss of Y chromosome leads to cardiac fibrosis and heart failure mortality // Science. 2022, vol. 377 (6603), pp. 292–297.
  36. Dumanski J.P., Lambert J.C., Rasi C. et al. Mosaic loss of chromosome y in blood is associated with Alzheimer disease // American journal of human genetics. 2016, vol. 98 (6), pp. 1208–1219.
  37. Duan Q., Gao Y., Cao X. et al. Mosaic loss of chromosome Y in peripheral blood cells is associated with age-related macular degeneration in men // Cell & bioscience. 2022, vol. 12 (1), 73.
  38. Sano S., Walsh K. Mosaic loss of chromosome Y and cardiovascular disease // Nature reviews Cardiology. 2024, vol. 21 (3), pp. 151–152.
  39. Salonia A., Bettocchi C., Capogrosso P. et al. EAU Guidelines on sexual and reproductive health // European Association of Urology. 2023, pp. 151–155, 188.
  40. Wang K., Liu H., Hu Q. et al. Epigenetic regulation of aging: implications for interventions of aging and diseases // Signal transduction and targeted therapy. 2022, vol. 7 (1), 374.
  41. Jylhävä J., Pedersen N.L., Hägg S. Biological age predictors // EBioMedicine. 2017, vol. 21, pp. 29–36.
  42. Gallego-Fabrega C., Muiño E., Cullell N. et al. Biological age acceleration is lower in women with ischemic stroke compared to men // Stroke. 2022, vol. 53 (7), pp. 2320–2330.
  43. Blackburn E.H., Epel E.S., Lin J. Human telomere biology: A contributory and interactive factor in aging, disease risks, and protection // Science. 2015, vol. 350 (6265), pp. 1193–1198.
  44. Niu B., Wu J.X., Huang X.L. et al. Telomere length is a driving hallmark for aging-related biochemical hallmarks: Evidence from the shared genetic effect and causal inference // The journals of gerontology. Series A: Biological sciences and medical sciences. 2024, vol. 79 (4), 275.
  45. Moustakli E., Zikopoulos A., Sakaloglou P. et al. Functional association between telomeres, oxidation and mitochondria // Frontiers in reproductive health. 2023, no. 5, 1107215.
  46. Marriott R.J., Murray K., Budgeon C.A. et al. Serum testosterone and sex hormone-binding globulin are inversely associated with leucocyte telomere length in men: a cross-sectional analysis of the UK Biobank study // European journal of endocrinology. 2023, vol. 188 (2), 015.
  47. Atzmon G., Cho M., Cawthon R.M. et al. Evolution in health and medicine Sackler colloquium: Genetic variation in human telomerase is associated with telomere length in Ashkenazi centenarians // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2010, vol. 107, supp. 1, pp. 1710–1717.
  48. Kalmbach K.H., Fontes Antunes D.M., Dracxler R.C. et al. Telomeres and human reproduction // Fertility and sterility. 2013, vol. 99 (1), pp. 23–29.
  49. Yusipov I., Bacalini M.G., Kalyakulina A. et al. Age-related DNA methylation changes are sex-specific: a comprehensive assessment // Aging. 2020, vol. 12 (23), pp. 24057–24080.
  50. Liu D., Aziz N.A., Pehlivan G., Breteler M.M.B. Cardiovascular correlates of epigenetic aging across the adult lifespan: a population-based study // GeroScience. 2023, vol. 45 (3), pp. 1605–1618.
  51. Marioni R.E., Shah S., McRae A.F. et al. The epigenetic clock is correlated with physical and cognitive fitness in the Lothian Birth Cohort 1936 // International journal of epidemiology. 2015, vol. 44 (4), pp. 1388–1396.
  52. Breitling L.P., Saum K.U., Perna L. et al. Frailty is associated with the epigenetic clock but not with telomere length in a German cohort // Clinical epigenetics. 2016, no. 8, 21.
  53. Simpkin A.J., Hemani G., Suderman M. et al. Prenatal and early life influences on epigenetic age in children: a study of mother-offspring pairs from two cohort studies // Human molecular genetics. 2016, vol. 25 (1), pp. 191–201.
  54. Bozack A.K., Rifas-Shiman S.L., Gold D.R. et al. DNA methylation age at birth and childhood: performance of epigenetic clocks and characteristics associated with epigenetic age acceleration in the Project Viva cohort // Clinical epigenetics. 2023, vol. 15 (1), 62.
  55. Yi S.J., Kim K. New Insights into the role of histone changes in aging // International journal of molecular sciences. 2020, vol. 21 (21), 21218241.
  56. Tsiknia A.A., Edland S.D., Sundermann E.E. et al. Sex differences in plasma p-tau181 associations with Alzheimer’s disease biomarkers, cognitive decline, and clinical progression // Molecular psychiatry. 2022, vol. 27 (10), pp. 4314–4322.
  57. Cao M., Li H., Zhao J. et al. Identification of age- and gender-associated long noncoding RNAs in the human brain with Alzheimer’s disease // Neurobiology of aging. 2019, vol. 81, pp. 116–126.
  58. Li X., Ploner A., Wang Y. et al. Longitudinal trajectories, correlations and mortality associations of nine biological ages across 20-years follow-up // eLife. 2020, vol. 9, e51507.
  59. Thilagavathi J., Venkatesh S., Dada R. Telomere length in reproduction // Andrologia. 2013, vol. 45 (5), pp. 289–304.
  60. Berneau S.C., Shackleton J., Nevin C. et al. Associations of sperm telomere length with semen parameters, clinical outcomes and lifestyle factors in human normozoospermic samples // Andrology. 2020, vol. 8 (3), pp. 583–593.
  61. Canudas S., Becerra-Tomás N., Hernández-Alonso P. et al. Mediterranean diet and telomere length: A systematic review and meta-analysis // Advances in nutrition. 2020, vol. 11 (6), pp. 1544–1554.
  62. Berteli T.S., Wang F., Navarro P.A. et al. A pilot study of LINE-1 copy number and telomere length with aging in human sperm // Journal of assisted reproduction and genetics. 2023, vol. 40 (8), pp. 1845–1854.
  63. Sartorius G.A., Nieschlag E. Paternal age and reproduction // Human reproduction update. 2010, vol. 16 (1), pp. 65–79.
  64. Robinson L.G.J., Kalmbach K., Sumerfield O. et al. Telomere dynamics and reproduction // Fertility and sterility. 2024, vol. 121 (1), pp. 4–11.
  65. Fernández de la Puente M., Salas-Huetos A., Valle-Hita C. et al. Is telomere length a biomarker of sperm quality? A systematic review and meta-analysis of observational studies // Andrology. 2024, vol. 12 (2), pp. 277–288.
  66. Randell Z., Dehghanbanadaki H., Fendereski K. et al. Sperm telomere length in male-factor infertility and reproduction // Fertility and sterility. 2024, vol. 121 (1), pp. 12–25.
  67. Coluzzi E., Colamartino M., Cozzi R. et al. Oxidative stress induces persistent telomeric DNA damage responsible for nuclear morphology change in mammalian cells // PloS one. 2014, vol. 9 (10), e110963.
  68. Ojo O.A., Nwafor-Ezeh P.I., Rotimi D.E. et al. Apoptosis, inflammation, and oxidative stress in infertility: A mini review // Toxicology reports. 2023, vol. 10, pp. 448–462.
  69. Галимов Ш.Н., Божедомов В.А., Галимова Э.Ф. и др. Мужское бесплодие: молекулярные и иммунологические аспекты. М.: ГЭОТАР, 2020. Galimov Sh.N., Bozhedomov V.A., Galimova E.F. et al. Male infertility: molecular and immunological aspects. Moscow: GEOTAR, 2020. (In Russ.)
  70. Montorsi P., Montorsi F., Schulman C.C. Is erectile dysfunction the “tip of the iceberg” of a systemic vascular disorder? // European urology. 2003, vol. 44 (3), pp. 352–354.
  71. Kloner R.A. Erectile dysfunction in the cardiac patient // Current urology reports. 2003, vol. 4 (6), pp. 466–471.
  72. Baumhäkel M., Böhm M. Erectile dysfunction correlates with left ventricular function and precedes cardiovascular events in cardiovascular high-risk patients // International journal of clinical practice. 2007, vol. 61 (3), pp. 361–366.
  73. Chaliy M.E., Ohobotov D.A., Sorokin N.I. et al. Normative parameters for monitoring of nocturnal penile tumescences: a systematic review and algorithm development // Urologiia. 2021, no. 6, pp. 110–117.
  74. Tan B.L., Norhaizan M.E., Liew W.P.P., Sulaiman Rahman H. Antioxidant and Oxidative Stress: A Mutual Interplay in Age-Related Diseases // Frontiers in pharmacology. 2018, vol. 9, 1162.
  75. Xiang D., Liu Y., Zhou S. et al. Protective Effects of Estrogen on Cardiovascular Disease Mediated by Oxidative Stress // Oxidative medicine and cellular longevity. 2021, vol. 2021, 5523516.
  76. Sohal R.S., Weindruch R. Oxidative stress, caloric restriction, and aging // Science. 1996, vol. 273 (5271), pp. 59–63.
  77. Lobo V., Patil A., Phatak A., Chandra N. Free radicals, antioxidants and functional foods: Impact on human health // Pharmacognosy reviews. 2010, vol. 4 (8), pp. 118–126.
  78. Harish G., Venkateshappa C., Mahadevan A. et al. Mitochondrial function in human brains is affected by pre- and post mortem factors // Neuropathology and applied neurobiology. 2013, vol. 39 (3), pp. 298–315.
  79. van Hameren G., Campbell G., Deck M. et al. In vivo real-time dynamics of ATP and ROS production in axonal mitochondria show decoupling in mouse models of peripheral neuropathies // Acta neuropathologica communications. 2019, vol. 7 (1), 86.
  80. Borrás C., Sastre J., García-Sala D. et al. Mitochondria from females exhibit higher antioxidant gene expression and lower oxidative damage than males // Free radical biology & medicine. 2003, vol. 34 (5), pp. 546–552.
  81. Murman D.L. The impact of age on cognition // Seminars in hearing. 2015, vol. 36 (3), pp. 111–121.
  82. Toro C.A., Zhang L., Cao J., Cai D. Sex differences in Alzheimer’s disease: Understanding the molecular impact // Brain research. 2019, vol. 1719, pp. 194–207.
  83. Akhter F., Persaud A., Zaokari Y. et al. Vascular dementia and underlying sex differences // Frontiers in aging neuroscience. 2021, vol. 13, 720715.
  84. Kalaria R.N., Akinyemi R., Ihara M. Stroke injury, cognitive impairment and vascular dementia // Biochimica et biophysica acta. 2016, vol. 1862 (5), pp. 915–925.
  85. Bustamante-Barrientos F.A., Méndez-Ruette M., Ortloff A. et al. The impact of estrogen and estrogen-like molecules in neurogenesis and neurodegeneration: beneficial or harmful? // Frontiers in cellular neuroscience. 2021, vol. 15, 636176.
  86. Son Y.J., Lee K., Kim B.H. Gender differences in the association between frailty, cognitive impairment, and self-care behaviors among older adults with atrial fibrillation // International journal of environmental research and public health. 2019, vol. 16 (13), 16132387.
  87. Oliffe J.L., Han C.S.E. Beyond workers’ compensation: men’s mental health in and out of work // American journal of men’s health. 2014, vol. 8 (1), pp. 45–53.
  88. Kilmartin C.T. The Masculine Self. N.Y.: Macmillan, 1994.
  89. Galdas P.M., Cheater F., Marshall P. Men and health help-seeking behaviour: literature review // Journal of advanced nursing. 2005, vol. 49 (6), pp. 616–623.
  90. Cordier R., Wilson N.J. Community-based Men’s Sheds: promoting male health, wellbeing and social inclusion in an international context // Health promotion international. 2014, vol. 29 (3), 483–493.
  91. Connell R.W. Masculinities. Berkeley: Polity Press, 1995.
  92. Dolan A. “Men give in to chips and beer too easily”: how working-class men make sense of gender differences in health // Health. 2014, vol. 18 (2), pp. 146–162.
  93. White A. Raising awareness of men’s risk of premature death // Nursing standard. 2013, vol. 27 (50), pp. 35–41.
  94. Banks I. No man’s land: men, illness, and the NHS // BMJ. 2001, vol. 323 (7320), pp. 1058–1060.
  95. Granié M.A., Thévenet C., Varet F. et al. The effect of culture on gender differences in driver risk behavior through comparative analysis of 32 countries // Transportation Research Record Journal of the Transportation Research Board. 2020, vol. 2675 (3), pp. 274–287.
  96. Charness G., Gneezy U. Strong evidence for gender differences in risk taking // Journal of Economic Behavior & Organization. 2012, vol. 83, pp. 50–58.
  97. Miller K. Wired: energy drinks, jock identity, masculine norms, and risk taking // Journal of American college health. 2008, vol. 56, pp. 481–489.
  98. Диспансеризация: как сохранить здоровье? https://wciom.ru/ Medical examination: how to keep healthy? (In Russ.)
  99. Божедомов В.А., Николаева М.А., Ушакова И.В. и др. Структура нарушений качества спермы у мужчин из бесплодных пар и алгоритм ведения таких пациентов в специализированных учреждениях третьего уровня // Акушерство и гинекология. 2020. № 11. С. 159–167. Bozhedomov V.A., Nikolaeva M.A., Ushakova I.V. et al. Structure of defects in sperm quality in men in the infertile couples and the algorithm for their management in level 3 healthcare facilities // Obstetrics and Gynegology. 2020, no. 11, pp. 159–167. (In Russ.)
  100. Божедомов В.А., Корнеев И.А., Липатова Н.А. и др. Референтные показатели базового анализа эякулята фертильных мужчин: российские региональные особенности (многоцентровое поперечное ретроспективное исследование) // Урология. 2023. № 5. С. 48–56. Bozhedomov V.A., Korneev I.A., Lipatova N.A. et al. Reference values for basic ejaculate analysis from fertile men: Russian regional characteristics (multicenter cross-sectional retrospective study) // Urologiia. 2023, no. 5, pp. 48–56. (In Russ.)
  101. Lampiao F. “It is time the masses are sensitize that men too, like women have reproductive problems”. Interview by T. Kavinya // Malawi medical journal. 2012, vol. 24 (4), 95.
  102. Grandahl M., Bodin M., Stern J. In everybody’s interest but no one’s assigned responsibility: midwives’ thoughts and experiences of preventive work for men’s sexual and reproductive health and rights within primary care // BMC public health. 2019, vol. 19 (1), 1423.
  103. Kotelchuck M., Lu M. Father’s role in preconception health // Maternal and child health journal. 2017, vol. 21 (11), pp. 2025–2039.
  104. Frey K.A., Navarro S.M., Kotelchuck M., Lu M.C. The clinical content of preconception care: preconception care for men // American journal of obstetrics and gynecology. 2008, vol. 199, supp. 2, pp. S389–S395.
  105. O’Brien A.P., Hurley J., Linsley P. et al. Men’s preconception health: A primary health-care viewpoint // American journal of men’s health. 2018, vol. 12 (5), pp. 1575–1581.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Факторы, влияющие на продолжительность жизни и болезни [16]

Скачать (659KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».