Отправить статью по E-mail Синтез (3S,4S)-4-ацетил-3-(1R)-1-гидроксиэтил1-(4-метоксифенил)азетидин-2-она
- Авторы: Селезнева Н.К1, Галеева А.М1, Валиуллина З.Р1, Мифтахов М.С1
-
Учреждения:
- Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
- Выпуск: Том 59, № 1 (2023)
- Страницы: 128-132
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/0514-7492/article/view/144715
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749223010111
- EDN: https://elibrary.ru/PGHVIK
- ID: 144715
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
Описан синтез (3 S ,4 S )-4-ацетил-3-(1 R )-1-гидроксиэтил-1-(4-метоксифенил)азетидин-2-она из l-треонина с участием на стадии N -алкилирования амида β-металлилхлорида.
Об авторах
Н. К Селезнева
Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
Email: galeeva_adeliya@mail.ru
А. М Галеева
Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
Email: galeeva_adeliya@mail.ru
З. Р Валиуллина
Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
Email: galeeva_adeliya@mail.ru
М. С Мифтахов
Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
Email: galeeva_adeliya@mail.ru
Список литературы
- Grzeszczyk B., Stecko S., Mucha Ł., Staszewska-Krajewska O., Chmielewski M., Furman B. J. Antibiot. 2013, 66, 161-163. doi: 10.1038/ja.2013.8
- Berks A.H. Tetrahedron. 1996, 52, 331-375. doi: 10.1016/0040-4020(95)00842-X
- Worthington R.J., Melander C. J. Org. Chem. 2013, 78, 4207-4213. doi: 10.1021/jo400236f
- Xu J. Tetrahedron. 2012, 68, 10696-10747. doi: 10.1016/j.tet.2012.04.007
- Fu N., Tidwell T.T. Tetrahedron. 2008, 64, 10465-10496. doi: 10.1016/S0040-4020(01)96429-4
- Stecko S., Furman B., Chmielewski M. Tetrahedron. 2014, 70, 7817-7844. doi: 10.1016/j.tet.2014.06.024
- Wannenmacher N., Pfeffer C., Frey W., Peters R. J. Org. Chem. 2022, 87, 670-682. doi: 10.1021/acs.joc.1c02640
- Yamamoto Y., Kodama Sh., Nishimura R., Nomoto A., Ueshima M., Ogawa A. J. Org. Chem. 2021, 86, 11571-11582. doi: 10.1021/acs.joc.1c01128
- Hosseini A., Schreiner P.R. Org. Lett. 2019, 21, 3746-3749. doi: 10.1021/acs.orglett.9b01192
- Laurent M., Cérésiat M., Marchand-Brynaert J. Eur. J. Org. Chem. 2006, 16, 3755-3766. doi: 10.1002/ejoc.200600235
- Selezneva N.K. Valiullina Z.R., Khasanova L.S., Gimalova F.A., Biglova R.Z., Miftakhov M.S. Mendeleev Commun. 2018, 28, 131-132. doi: 10.1016/j.mencom.2018.03.005
- Shimohigashi Y., Waki M., Nobuo I. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1979, 52, 949-950. doi: 10.1246/bcsj.52.949
