Synthesis and optical properties of 6-alkylamino-2-amino-4-(4-(dimethylamino)phenyl)-pyridine-3,5-dicarbonitriles

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

6-Alkylamino-2-amino-4-(4-(dimethylamino)phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitriles were obtained by the reaction of primary and secondary amines with 2-amino-6-chloro-4-(4-(dimethylamino)phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile synthesized by three stages from dimethylaniline. The study of the spectral-luminescent properties showed the presence of fluorescence in solutions with a maximum in the region of 432–473 nm and a quantum yield of up to 29.5%, and in the solid state with a maximum in the region of 446–472 nm.

Sobre autores

E. Ramskaya

Ulyanov Chuvash State University

Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015 Russia

A. Alekseeva

Ulyanov Chuvash State University

Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015 Russia

S. Zhitar

Ulyanov Chuvash State University

Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015 Russia

N. Yaschenko

Ulyanov Chuvash State University

Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015 Russia

E. Zinovieva

Ulyanov Chuvash State University

Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015 Russia

I. Bardasov

Ulyanov Chuvash State University

Email: bardasov.chem@mail.ru
Moskovskii prosp., 15, Cheboksary, 428015 Russia

Bibliografia

  1. Alshammari O.A.O., Azzam E.M.S., Alhar M.S., Alanazi K.D., Aljuhani S.A.A., Elsofany W.I. Mol. 2024, 29 (5), 1139. doi: 10.3390/MOLECULES29051139
  2. Lavanya M., Asharani I.V., Thirumalai D. Chem. Biol. Drug Des. 2019, 93 (4), 464–472. doi: 10.1111/cbdd.13434
  3. Samadi A., Marco-Contelles J., Soriano E., Álvarez-Pérez M., Chioua M., Romero A., González-Lafuente L., Gandía L., Roda J.M., López M.G., Villar- roya M., García A.G., Ríos C.D.L. Bioorg. Med. Chem. 2010, 18 (16), 5861–5872. doi: 10.1016/J.BMC.2010.06.095
  4. Cocco M.T., Congiu C., Lilliu V., Onnis V. Bioorg. Med. Chem. 2007, 15 (4), 1859–1867. doi: 10.1016/J.BMC.2006.11.031
  5. Leitonas K., Vigante B., Volyniuk D., Bucinskas A., Dimitrijevs P., Lapcinska S., Arsenyan P., Grazulevi- cius J.V. Beilstein J. Org. Chem. 2023, 19 (1), 1867–1880. doi: 10.3762/BJOC.19.139
  6. Arsenyan P., Vigante B., Leitonas K., Volyniuk D., Andruleviciene V., Skhirtladze L., Belyakov S., Grazulevicius J.V. J. Mater. Chem. C 2021, 9 (11), 3928–3938. doi: 10.1039/D0TC05745B
  7. Vigante B., Leitonas K., Volyniuk D., Andruleviciene V., Simokaitiene J., Ivanova A., Bucinskas A., Grazulevi- cius J.V., Arsenyan P. Chem. – A Eur. J. 2019, 25 (13), 3325–3336. doi: 10.1002/chem.201805323
  8. Bardasov I.N., Alekseeva A.Yu. Russ. J. Org. Chem. 2023, 59 (9), 1502–1510. doi: 10.1134/S1070428023090075
  9. Ramskaya E.N., Kayukov Y.S., Kayukova O.V, Lyshchikov A.N., Alekseeva A.U., Bardasov I.N. Russ. J. Gen. Chem. 2024, 94 (7), 1666–1671. doi: 10.1134/S1070363224070089
  10. Alekseeva A.Yu., Kayukov Ya.S., Ramskaya E.N., Bardasov I.N. Russ. J. Gen. Chem. 2024, 94 (1), 73–80. doi: 10.1134/S1070363224010079
  11. Koner R.R., Sinha S., Kumar S., Nandi C.K., Ghosh S. Tetrahedron Lett. 2012, 53 (18), 2302–2307. doi: 10.1016/j.tetlet.2012.02.094
  12. Shylaja A., Roja S.S., Priya R.V., Kumar R.R. J. Org. Chem. 2018, 83 (22), 14084–14090. doi: 10.1021/acs.joc.8b01991
  13. Santharam Roja S., Shylaja A., Kumar R.R. ChemistrySelect 2020, 5 (7), 2279–2283. doi: 10.1002/slct.201904425
  14. Shylaja A., Rubina S.R., Roja S.S., Kumar R.R. Dye. Pigment. 2020, 174 (November 2019), 108062. doi: 10.1016/j.dyepig.2019.108062
  15. Sarkar S., Das D.K., Khan A.T. RSC Adv. 2014, 4 (96), 53752–53760. doi: 10.1039/C4RA08237K
  16. Raghukumar V., Thirumalai D., Ramakrishnan V.T., Karunakara V., Ramamurthy P. Tetrahedron 2003, 59 (21), 3761–3768. doi: 10.1016/S0040-4020(03)00507-6
  17. Boruah A., Deb M.L., Thakuria R., Baruah P.K. Org. Biomol. Chem. 2024, 22 (43), 8608–8616. doi: 10.1039/D4OB01343C
  18. Ryzhkova Y.E., Elinson M.N. Arkivoc 2022, 2022 (5), 126–134. doi: 10.24820/ARK.5550190.P011.703
  19. Samadi A., Chioua M., Bolea I., De Los Ríos C., Iriepa I., Moraleda I., Bastida A., Esteban G., Unzeta M., Gálvez E., Marco-Contelles J. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46 (9), 4665–4668. doi: 10.1016/J.EJMECH.2011.05.048
  20. Leitonas K., Vigante B., Volyniuk D., Bucinskas A., Dimitrijevs P., Lapcinska S., Arsenyan P., Grazulevicius J. V. Beilstein J. Org. Chem. 19139 2023, 19 (1), 1867–1880. doi: 10.3762/BJOC.19.139
  21. Catarzi D., Varano F., Varani K., Vincenzi F., Pasquini S., Dal Ben D., Volpini R., Colotta V. Pharmaceuticals. 2019, 12 (4), 159. doi: 10.3390/PH12040159
  22. Shigemitsu Y., Wang B.C., Nishimura Y., Tominaga Y. Dye. Pigment. 2012, 92 (1), 580–587. doi: 10.1016/J.DYEPIG.2011.06.015
  23. Brouwer A.M. Pure Appl. Chem. 2011, 83 (12), 2213–2228. doi: 10.1351/PAC-REP-10-09-31

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».