Синтез и оптические свойства 6-алкиламино-2-амино-4-(4-(диметиламино)-фенил)пиридин-3,5-дикарбонитрилов
- Авторы: Рамская Е.Н.1, Алексеева А.Ю.1, Житарь С.В.1, Ященко Н.Н.1, Зиновьева Е.Г.1, Бардасов И.Н.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”
- Выпуск: Том 61, № 5 (2025)
- Страницы: 601-607
- Раздел: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://journals.rcsi.science/0514-7492/article/view/318346
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749225050116
- ID: 318346
Цитировать
Аннотация
Ключевые слова
Об авторах
Е. Н. Рамская
ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15
А. Ю. Алексеева
ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15
С. В. Житарь
ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15
Н. Н. Ященко
ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15
Е. Г. Зиновьева
ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15
И. Н. Бардасов
ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”
Email: bardasov.chem@mail.ru
Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15
Список литературы
- Alshammari O.A.O., Azzam E.M.S., Alhar M.S., Alanazi K.D., Aljuhani S.A.A., Elsofany W.I. Mol. 2024, 29 (5), 1139. doi: 10.3390/MOLECULES29051139
- Lavanya M., Asharani I.V., Thirumalai D. Chem. Biol. Drug Des. 2019, 93 (4), 464–472. doi: 10.1111/cbdd.13434
- Samadi A., Marco-Contelles J., Soriano E., Álvarez-Pérez M., Chioua M., Romero A., González-Lafuente L., Gandía L., Roda J.M., López M.G., Villar- roya M., García A.G., Ríos C.D.L. Bioorg. Med. Chem. 2010, 18 (16), 5861–5872. doi: 10.1016/J.BMC.2010.06.095
- Cocco M.T., Congiu C., Lilliu V., Onnis V. Bioorg. Med. Chem. 2007, 15 (4), 1859–1867. doi: 10.1016/J.BMC.2006.11.031
- Leitonas K., Vigante B., Volyniuk D., Bucinskas A., Dimitrijevs P., Lapcinska S., Arsenyan P., Grazulevi- cius J.V. Beilstein J. Org. Chem. 2023, 19 (1), 1867–1880. doi: 10.3762/BJOC.19.139
- Arsenyan P., Vigante B., Leitonas K., Volyniuk D., Andruleviciene V., Skhirtladze L., Belyakov S., Grazulevicius J.V. J. Mater. Chem. C 2021, 9 (11), 3928–3938. doi: 10.1039/D0TC05745B
- Vigante B., Leitonas K., Volyniuk D., Andruleviciene V., Simokaitiene J., Ivanova A., Bucinskas A., Grazulevi- cius J.V., Arsenyan P. Chem. – A Eur. J. 2019, 25 (13), 3325–3336. doi: 10.1002/chem.201805323
- Bardasov I.N., Alekseeva A.Yu. Russ. J. Org. Chem. 2023, 59 (9), 1502–1510. doi: 10.1134/S1070428023090075
- Ramskaya E.N., Kayukov Y.S., Kayukova O.V, Lyshchikov A.N., Alekseeva A.U., Bardasov I.N. Russ. J. Gen. Chem. 2024, 94 (7), 1666–1671. doi: 10.1134/S1070363224070089
- Alekseeva A.Yu., Kayukov Ya.S., Ramskaya E.N., Bardasov I.N. Russ. J. Gen. Chem. 2024, 94 (1), 73–80. doi: 10.1134/S1070363224010079
- Koner R.R., Sinha S., Kumar S., Nandi C.K., Ghosh S. Tetrahedron Lett. 2012, 53 (18), 2302–2307. doi: 10.1016/j.tetlet.2012.02.094
- Shylaja A., Roja S.S., Priya R.V., Kumar R.R. J. Org. Chem. 2018, 83 (22), 14084–14090. doi: 10.1021/acs.joc.8b01991
- Santharam Roja S., Shylaja A., Kumar R.R. ChemistrySelect 2020, 5 (7), 2279–2283. doi: 10.1002/slct.201904425
- Shylaja A., Rubina S.R., Roja S.S., Kumar R.R. Dye. Pigment. 2020, 174 (November 2019), 108062. doi: 10.1016/j.dyepig.2019.108062
- Sarkar S., Das D.K., Khan A.T. RSC Adv. 2014, 4 (96), 53752–53760. doi: 10.1039/C4RA08237K
- Raghukumar V., Thirumalai D., Ramakrishnan V.T., Karunakara V., Ramamurthy P. Tetrahedron 2003, 59 (21), 3761–3768. doi: 10.1016/S0040-4020(03)00507-6
- Boruah A., Deb M.L., Thakuria R., Baruah P.K. Org. Biomol. Chem. 2024, 22 (43), 8608–8616. doi: 10.1039/D4OB01343C
- Ryzhkova Y.E., Elinson M.N. Arkivoc 2022, 2022 (5), 126–134. doi: 10.24820/ARK.5550190.P011.703
- Samadi A., Chioua M., Bolea I., De Los Ríos C., Iriepa I., Moraleda I., Bastida A., Esteban G., Unzeta M., Gálvez E., Marco-Contelles J. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46 (9), 4665–4668. doi: 10.1016/J.EJMECH.2011.05.048
- Leitonas K., Vigante B., Volyniuk D., Bucinskas A., Dimitrijevs P., Lapcinska S., Arsenyan P., Grazulevicius J. V. Beilstein J. Org. Chem. 19139 2023, 19 (1), 1867–1880. doi: 10.3762/BJOC.19.139
- Catarzi D., Varano F., Varani K., Vincenzi F., Pasquini S., Dal Ben D., Volpini R., Colotta V. Pharmaceuticals. 2019, 12 (4), 159. doi: 10.3390/PH12040159
- Shigemitsu Y., Wang B.C., Nishimura Y., Tominaga Y. Dye. Pigment. 2012, 92 (1), 580–587. doi: 10.1016/J.DYEPIG.2011.06.015
- Brouwer A.M. Pure Appl. Chem. 2011, 83 (12), 2213–2228. doi: 10.1351/PAC-REP-10-09-31
Дополнительные файлы
