Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Том 49, № 11 (2023)
Статьи
К 70-летию академика Михаила Петровича Егорова
667-668
Синтез, строение и магнитные свойства гетерометаллических карбоксилатных комплексов с металлоостовами {Co2Ln} и {Co2Li2}
Аннотация
В обзоре систематизированы результаты исследований гетерометаллических трехъядерных {\({\text{Co}}_{2}^{{{\text{II}}}}\)Ln} и тетраядерных {\({\text{Co}}_{2}^{{{\text{II}}}}\)Li2} карбоксилатных координационных соединений. Обсуждены методы их синтеза, также рассмотрены их строение и магнитные свойства.
669-684
Синтез и строение (µ2-OP(O)Ph2)-связанного димерного амидного комплекса лантана {[\({\text{Pzl}}_{2}^{{{\text{Me2}}}}\)CP(O)Ph2]La[N(SiMe3)2](µ2-OP(O)Ph2)}2, содержащего тридентатный гетероскорпионатный лиганд. Исследование каталитической активности в полимеризации рац-лактида и ε-капролактона
Аннотация
Получен димерный амидный комплекс лантана {[\({\text{Pzl}}_{{\text{2}}}^{{{\text{Me2}}}}\)CP(O)Ph2]La[N(SiMe3)2](µ2-OP(O)Ph2)}2 (PzlMe2 = 3,5-диметилпиразол), содержащий N,N,O-тридентатный гетероскорпионатный лиганд. Методом рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2212274) установлено, что комплекс имеет биядерное строение, в котором ионы лантана связаны двумя мостиковыми моноанионными дифенилфосфинатными лигандами. Полученный комплекс лантана продемонстрировал высокую каталитическую активность в полимеризации с раскрытием цикла рац-лактида и ε-капролактона, обеспечивая количественную конверсию 500 эквивалентов мономера в полимер при комнатной температуре в течение 360–720 мин для рац-лактида и 10–30 мин для ε-капролактона. Образующиеся полилактиды характеризуются атактической микроструктурой (Pr = 0.54–0.56) и индексами полидисперсности 1.6–2.5; для поликапролактона PDI = 2.1–2.8.
685-692
Координационный полимер или кластер: бис(3,5-ди-tOc-о-семихинолят) цинка с пиразином
Аннотация
Получены новые бис-о-семихинолятные комплексы цинка на основе 3,5-ди-трет-октил-о-бензохинона, содержащие координированный на металл N-донорный лиганд – пиразин. В зависимости от метода синтеза бирадикального производного цинка могут быть получены два различных продукта: координационный полимер (прямое окисление металлического цинка о-хиноном (CCDC № 2250574 (I)) или полиядерный кластер (обменная реакция (CCDC № 2250575 (II)). Координационный полимер имеет линейное строение и свободен от межмолекулярных π,π-взаимодействий между ароматическими фрагментами соседних молекул. Магнетохимическое исследование комплексов I и II показывает, что доминирующими являются внутримолекулярные антиферромагнитные обменные взаимодействия между спинами о-семихинолятных радикальных центров.
693-705
Гетерофазный синтез трифторацетата серебра с медью, индием, цинком. Стандартная энтальпия образования трифторацетата меди
Аннотация
Методами ТГ-, ДСК- и масс-спектрометрии исследованы твердофазные реакции взаимодействия трифторацетата серебра CF3COOAg с медью, индием, цинком. Установлено, что в результате взаимодействия в интервале температур 358–428 К образуются трифторацетаты этих металлов без потери массы навесок. Полученные экспериментальные данные позволили рассчитать стандартную энтальпию образования трифторацетата меди \({{\Delta }_{f}}H_{{298}}^{^\circ }\)(CF3СООСu, к) = –1020.5 ± 18.0 кДж/моль.
706-710
Структура и магнитные свойства монокристалла жидкокристаллического комплекса Cu(II) с β-енаминокетоном
Аннотация
Методами рентгеноструктурного анализа и спектроскопии электронного парамагнитного резонанса исследована структура и магнитные свойства монокристалла бис-{1-[4-(4-пентилоксибензоилокси)фенил]-3-амил-1-амино-проп-1-ен-3-оната}меди(II), проявляющего нематический мезоморфизм.
711-718
Комплексы 1,1,1,5,5,6,6,6-октафторгексан-2,4-дионата серебра с π-донорными лигандами: синтез, строение, термические свойства
Аннотация
Для расширения библиотеки прекурсоров серебра, пригодных для применения в процессах химического газофазного осаждения, синтезировано два новых комплекса Ag(I) с 1,1,1,5,5,6,6,6-октафторгексан-2,4-дионат-ионом (Ofhac) и π-донорными нейтральными лигандами: винилтриэтилсиланом (VTES) и циклооктадиеном-1,5 (COD). Соединения охарактеризованы методами элементного анализа, ИК- и ЯМР-спектроскопии. Комплекс [Ag(VTES)(Ofhac)] (I) является жидким при нормальных условиях, температура его кристаллизации <–20°С. Обработка I бензолом приводит к образованию кристаллов [Ag4(C6H6)2(Ofhac)4]∞ (II), что подтверждено методами ЯМР и РСА (CCDC № 2232810). Строение [Ag(COD)(Ofhac)]2 (III) установлено с помощью РСА (CCDC № 2232809). Биядерные молекулы образованы за счет μ2-κ1(O):κ1(O')-функции Ofhac-лигандов (Ag–O 2.458(2)–2.461(2) Å), COD проявляет κ2-η2:η2-координацию (Ag–C 2.420(17)–2.684(11) Å). Термические свойства I и III в сравнении с аналогами, содержащими 1,1,1,5,5,5-гексафторпентан-2,4-дионат-ион (Hfac), изучены методом термогравиметрии.
719-728