Комплексы Cu(II) и Zn(II) с анионами гетероциклических кислот и 3,5-диметилпиразолом: синтез, структура и биологические свойства

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействием ацетатов меди(II) и цинка (II) с 3-фуранкарбоновой (HFur) и 2-тиофенкарбоновой (HTph) кислотами с последующим добавлением 3,5-диметилпиразола (HDmpz) получены моноядерные комплексы состава [M(L)2(HDmpz)2] (M = Cu(II), L = Fur– (I), Tph– (II); Zn(II), L = Fur– (III)). Строение полученных соединений I–III расшифрованы методом рентгеноструктурного анализа. По данным РСА, I и II являются изоструктурными – комплексообразователь Cu(II) находится в плоско-квадратном окружении двух атомов кислорода карбоксилат-анионов и атомов азота HD-mpz; в III атом Zn находится в тетраэдрическом окружении двух фуроат-анионов и молекул HD-mpz, формируя металлофрагменты состава {MO2N2}. Дополнительная стабилизация комплексов в кристалле осуществляется с помощью меж- (I и II) и внутримолекулярных (III) водородных связей. Биологическая активность I–III определена в отношении непатогенного штамма Mycolicibacterium smegmatis.

Об авторах

М. А. Уварова

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова PAH

Email: yak_marin@mail.ru
Россия, Москва

М. В. Новикова

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова PAH; Московский физико-технологический институт

Email: yak_marin@mail.ru
Россия, Москва; Россия, Москва

В. А. Елисеенкова

Школа № 1553 им. В.И. Вернадского

Email: yak_marin@mail.ru
Россия, Москва

Д. Е. Баравиков

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова PAH; Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева

Email: yak_marin@mail.ru
Россия, Москва; Россия, Москва

Ф. М. Долгушин

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: fmdolgushin@gmail.com
Россия, Москва

О. Б. Беккер

Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова PAH

Email: yak_marin@mail.ru
Россия, Москва

Е. В. Фатюшина

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова PAH

Email: yak_marin@mail.ru
Россия, Москва

М. А. Кискин

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова PAH

Email: yak_marin@mail.ru
Россия, Москва

И. Л. Еременко

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова PAH

Email: yak_marin@mail.ru
Россия, Москва

И. А. Луценко

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова PAH

Автор, ответственный за переписку.
Email: yak_marin@mail.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. Goodwin L. // Trop. Med. Hyg. 1995. V. 89. № 3. P. 339.
  2. Ngwane A.H., Petersen R.D., Baker B. et al. // IUBMB Life. 2019. V. 71. № 5. P. 532.
  3. Chen Z.F., Orvig C., Liang H. // Curr. Top. Med. Chem. 2017. V. 17. № 28. P. 3131.
  4. Chaudhary A., Jha K., Kumar S. // J. Adv. Res. 2012. V. 3. № 3. P. 3.
  5. Lukevits É., Demicheva L. // Chem. Heterocycl. Co-mpd. 1993. V. 29. P. 243.
  6. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина. 2000. Т. 1. 736 с.
  7. Kuchtanin V., Moncol J., Mroziński J. // Polyhedron. 2013. V. 50. № 1. P. 546.
  8. Panagoulis D.E. Pontiki E., Skeva C. et al. // Inorg. Chem. 2007. V. 101. P. 623.
  9. Zheng X.F., Zhou Y.X., Wan X.S. // Inorg. Met.-Org. Nano-Met. Chem. 2007. V. 37. P. 255.
  10. Horn E., Kurosawa K., Tamura H., Nakahodo T. // Z. Krist. New. Cryst. Struct. 2001. V. 216. P. 77.
  11. Melnic S., Prodius D., Stoeckli-Evans H. et al. // Eur. J. Med. Chem. 2010. V. 45. P. 1465.
  12. Луценко И.А., Баравиков Д.Е., Кискин М.А. и др. // Коорд. химия. 2020. Т. 46. № 6. С. 366 (Lutsenko I.A., Kiskin M.A., Nelyubina Y.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. Т. 46. № 6. P. 411). https://doi.org/10.1134/S1070328420060056
  13. Луценко И.А., Ямбулатов Д.С., Кискин М.А. и др. // Коорд. химия. 2020. Т. 46. № 12. С. 715 (Lutsenko I.A., Yambulatov D.S., Kiskin M.A. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. Т. 46. № 12. P. 787). https://doi.org/10.1134/S1070328420120040
  14. Lutsenko I.A., Yambulatov D.S., Kiskin M.A. et al. // ChemSelect. 2020. V. 5. № 38. P. 11837.
  15. Луценко И.А., Кискин М.А., Кошенскова К.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2021. № 3. С. 463 (Lutsenko I.A., Kiskin M.A., Koshenskova K.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2021. V. 70. № 3. P. 463). https://doi.org/10.1007/s11172-021-3109-3
  16. Uvarova M.A., Lutsenko I.A., Kiskin M.A. et al. // Polyhedron. 2021. V. 203. P. 115241. https://doi.org/10.1016/j.poly.2021.115241
  17. Луценко И.А., Никифорова М.Е., Кошенскова К.А. и др. // Коорд. химия. 2022. Т. 48. № 2. С. 83 (Lutsenko I.A., Nikiforova M.E., Koshenskova K.A. et.al. // Russ. J. Coord. Chem. 2021. V. 47. P. 879). https://doi.org/10.1134/S1070328421350013
  18. Lutsenko I.A., Baravikov D.E., Koshenskova K.A. et al. // RSC Adv. 2022. V. 12. P. 5173.
  19. Кошенскова К.А., Луценко И.А., Нелюбина Ю.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 10. С. 1398 (Koshenskova K.A., Lutsenko I.A., Nelyubina Y.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. V. 67. № 10. P. 1545). https://doi.org/10.1134/S003602362270005X
  20. Ansari A., Ali A., Asif M., Shamsuzzaman S. // New J. Chem. 2017. V. 41. № 1. P. 16.
  21. Xu Z., Gao C., Ren Q.C., Song X.F. et al. // Eur. J. Med. Chem. 2017. V. 139. P. 429.
  22. Karrouchi K., Radi S., Ramli Y. et al. // Molecules. 2018. V. 23. № 1. P. 134.
  23. Azam M., Mohammad Wabaidur S., Alam M. // Polyhedron. 2021. V. 195. P. 114991.
  24. Solanki A., Kumar S.B., Doshi A.A., Ratna Prabha C. // Polyhedron. 2013. V. 63. P. 147.
  25. Уварова М.А., Нефедов С.Е. // Коорд. химия. 2020. Т. 46. № 2. С. 117 (Uvarova M.A., Nefedov S.E. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. № 2. P. 125). https://doi.org/10.1134/S1070328420020062
  26. Уварова М.А., Нефедов С.Е. // Журн. неорган. химии. 2015. Т. 60. № 9. С. 1181 (Uvarova M.A., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2015. V. 60. № 9. P. 1074). https://doi.org/10.1134/S003602361509020X
  27. Уварова М.А., Кушан Е.В., Нефедов С.Е. // Журн. неорган. химии. 2012. Т. 57. № 5. С. 744 (Uvarova M.A., Kushan E.V., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2012. V. 57. № 5. С. 676). https://doi.org/10.1134/S0036023612050245
  28. Уварова М.А., Нефедов С.Е. // Коорд. химия. 2022. Т. 48. № 9. С. 543 (Uvarova M.A., Nefedov S.E. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. P. 565). https://doi.org/10.1134/S107032842209007X
  29. Uvarova M.A., Nefedov S.E. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. T. 48. № 12. C. 909.
  30. Yuan Lu, Weiqiang Xu, Kaikai Hu et al. // Polyhedron. 2019. V. 159. P. 408.
  31. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. // J. Appl. Cryst. 2015. V. 48. P. 3.
  32. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
  33. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J et al. // J. Ap-pl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
  34. Kaikai H., Shouwen J., Zuoran Xie, Ming G. et al. // Polyhedron. 2018. V. 139. P. 17.
  35. Ramon-García S., Ng C., Anderson H. et al. // Antimicrob. Agents Chemother. 2011. V. 8. P. 3861.
  36. Bekker O.B., Sokolov D.N., Luzina O.A. et al. // Med. Chem. Res. 2015. V. 24. P. 2926.

Дополнительные файлы



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах