O-иминофенолятные комплексы меди(II) на основе катехолальдиминов
- Авторы: Барышникова С.В.1, Арсеньев М.В.1, Румянцев Р.В.1, Якушев И.А.2, Поддельский А.И.1
-
Учреждения:
- Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
- Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
- Выпуск: Том 49, № 7 (2023)
- Страницы: 422-430
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/0132-344X/article/view/137292
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0132344X22600643
- EDN: https://elibrary.ru/TVKHLA
- ID: 137292
Цитировать
Аннотация
Обменная реакция 4,6-ди-трет-бутилпирокатехинов, содержащих в положении 3 различные N-арил-иминометильные группы (арил = п-галогенфенил, галоген = фтор (I), хлор (II), бром (III), иод (IV); п-толил (V)) с ацетатом меди(II) в молярном соотношении 2 : 1 приводит к образованию плоско-квадратных о-иминофенолятных комплексов меди(II) общей формулы [(R-CatH)2Cu], где R – арильный заместитель в Ar–N=CH-группе. Молекулярное строение комплексов I и V в кристаллическом виде установлено методом РСА (CCDC № 2227448 (I), № 2226727 (III), 2227449 (V)). Электрохимические свойства соединений I–V исследовали методом циклической вольтамперометрии.
Ключевые слова
Об авторах
С. В. Барышникова
Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Email: baryshnikova@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
М. В. Арсеньев
Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Email: baryshnikova@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
Р. В. Румянцев
Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Email: baryshnikova@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
И. А. Якушев
Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
Email: ilya.yakushev@igic.ras.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинский пр-т, 31
А. И. Поддельский
Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Автор, ответственный за переписку.
Email: baryshnikova@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
Список литературы
- Miserez A., Schneberk T., Sun C.J. et al. // Science. 2008. V. 319. P. 1816.
- Zhao H., Sun C., Stewart R.J., Waite J.H. // J. Biol. Chem. 2005. V. 280. P. 42938.
- Yu J., Wei W., Danner E. et al. // Nat. Chem. Biol. 2011. V. 7. P. 588.
- Chandra S., Gonzalez de Mejia E. // J. Agric. Food Chem. 2004. V. 52. P. 3583.
- Pilizota V., Subaric D. // Food Technol. Biotechnol. 1998. V. 36. P. 219.
- Purr A., Springer R., Morcinek H. // Rev. Int. Choc. 1964. V. 19. P. 398.
- Yang J., Stuart M.A.C., Kamperman M. // Chem. Soc. Rev. 2014. V. 43. P. 8271.
- Bhuiyan Md.S.A., Roland J.D., Liu B. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2020. V. 142. P. 4631.
- Saiz-Pseu J., Mancebo-Aracil J., Nador F et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2018. V. 58. P. 696.
- Shin M., Choi J.H., Kim K. et al. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2021. V. 13. P. 10741.
- Liu J., Yuan Y., Cheng Y. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2022. V. 144. P. 4799.
- Emanuelsson R., Sterby M., Strømme M., Sjödin M. // J. Am. Chem. Soc. 2017. V. 139. P. 4828.
- Kim E., Leverage W.T., Liu Y. et al. // Analyst. 2013. V. 139. P. 32.
- Протасенко Н.А., Барышникова С.В., Черкасов А.В., Поддельский А.И. // Коорд. химия. 2022. Т. 48. С. 473 (Protasenko N.A., Baryshnikova S.V., Cherkasov A.V., Poddel’sky A.I. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. P. 478). https://doi.org/10.1134/S1070328422070077
- Arsenyeva K.V., Klimashevskaya A.V., Pashanova K.I. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2022. V. 36. Art. e6593.
- Chaudhary N.K., Guragain B., Chaudhary S.K., Mishra P. // Bibechana. 2021. V. 18. P. 214.
- Zhao F., Liu Z.-Q. // J. Phys. Org. Chem. 2009. V. 22. P. 791.
- Li Y.-F., Liu Z.-Q. // Eur. J. Pharm. Sci. 2011. V. 44. P. 158.
- Diab M.A., Mohamed G.G., Mahmoud W.H. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2018. V. 32. Art. e4753.
- Chen W., Ou W., Wang L. et al. // Dalton Trans. 2013. V. 42. P. 15678.
- Smolyaninov I.V., Poddel’sky A.I., Baryshnikova S.V. et al. // App. Organomet. Chem. 2018. V. 32. Art. e4121.
- Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I. // Molecules. 2022. V. 27. Art. 3928.
- Berrones-Reyes J.C., Munoz-Flores B.M., Uscanga-Palomeque A.C. // ChemSelect. 2020. V. 5. P. 1623.
- Baryshnikova S.V., Fukin G.K., Poddel’sky A.I. // J. Organomet. Chem. 2020. V. 923. Art. 121421.
- Dehghani-Firouzabadi A.A., Sobhani M., Notash B. // Polyhedron. 2016. V. 19. P. 49.
- Kajal A., Bala S., Kamboj S. et al. // J. Catalysts. 2013. Art. 893512.
- Mandal A., Sarkar A., Adhikary A., Samanta D., Das D. // Dalton Trans. 2020. V. 49. P. 15461.
- Kagkelari A., Bekiari V., Stathatos E. et al. // J. Lumines. 2009. V. 129. P. 578.
- Satheesh C.E., Pushpanathan N.S.K., Kumar P.R. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2019. V. 33. Art. e5111.
- Гордон А., Форд Р. // Спутник химика. М.: Мир, 1976. С. 437.
- Райхардт К. // Растворители и эффекты среды в органической химии. М.: Мир, 1991. 763 с.
- Astaf’eva T.V., Arsenyev M.V., Rumyantcev R.V. et al. // ACS Omega. 2020. V. 5. P. 22179.
- APEX3. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2018.
- Rigaku Oxford Diffraction. CrysAlisPro Software System. Version 1.171.38.46. Wroclaw (Poland): Rigaku Corporation, 2015.
- Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G., Stalke D. // J. Appl. Crystallogr. 2015. V. 48. P. 3.
- Sheldrick G. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
- Sheldrick G. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
- Svetogorov R.D., Dorovatovskii P.V., Lazarenko V.A. // Cryst. Res. Tech. 2020. V. 55. Art. 1900184.
- Kabsch W. // Acta Crystallogr. D. 2010. V. 66. P. 125.
- Emsley J. // The Elements. Clarendon Press. Oxford. 1991.
- Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I., Bellan E.V. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. P. 6774.
- Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I., Cherkasov A.V., Smolyaninov I.V. // Inorg. Chim. Acta. 2019. V. 495. Art. 118963.
- Бацанов С. // Журн. неорган. химии. 1991. Т. 36. № 12. С. 3015 (Batsanov S. // Russ. J. Inorg. Chem. 1991. V. 36. P. 1694).
- Padnya P., Shibaeva K., Arsenyev M. et al. // Molecules. 2021. V. 26. P. 2334.
- Memišević M., Zahirović A., Višnjevac A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2021. V. 525. Art. 120460.
- Бацанов С.С. // Неорган. материалы. 2001. Т. 37. № 9. С. 1031 (Batsanov S.S. // Inorg. Mater. 2001. V. 37. P. 871).
- Satheesh C.E., Krishna P. M., Kumar P.R. et al. // J. Mol. Struct. 2022. V. 1254. Art. 132365.
- Baryshnikova S.V., Bellan E.V., Poddel’sky A.I. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2016. № 33. P. 5230.
- Smolyaninov I.V., Poddel’sky A.I., Burmistrova D.A. et al. // Molecules. 2022. V. 27. P. 8216.