Copper(II) o-Iminophenolate Complexes Based on Catecholaldimines

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

The exchange reactions of 4,6-di-tert-butylpyrocatechols containing in position 3 different N‑aryliminomethyl groups (aryl is p-halophenyl; halogen is fluorine (I), chlorine (II), bromine (III), and iodine (IV); p-tolyl (V)) with copper(II) acetate in a molar ratio of 2 : 1 afford planar square copper(II) o‑iminophenolate complexes of the general formula [(R-CatH)2Cu], where R is the aryl substituent in the Ar–N=CH group. The molecular structures of complexes I, III, and V in the crystalline state are determined by X-ray diffraction (XRD) (CIF files CCDC nos. 2227448 (I), 2226727 (III), and 2227449 (V)). The electrochemical properties of compounds I–V are studied by cyclic voltammetry.

Негізгі сөздер

Авторлар туралы

S. Baryshnikova

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhny Novgorod, Russia

Email: baryshnikova@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

M. Arsen’ev

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhny Novgorod, Russia

Email: baryshnikova@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

R. Rumyantsev

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhny Novgorod, Russia

Email: baryshnikova@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

I. Yakushev

Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences, 119991, Moscow, Russia

Email: ilya.yakushev@igic.ras.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинский пр-т, 31

A. Poddel’skii

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhny Novgorod, Russia

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: baryshnikova@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

Әдебиет тізімі

  1. Miserez A., Schneberk T., Sun C.J. et al. // Science. 2008. V. 319. P. 1816.
  2. Zhao H., Sun C., Stewart R.J., Waite J.H. // J. Biol. Chem. 2005. V. 280. P. 42938.
  3. Yu J., Wei W., Danner E. et al. // Nat. Chem. Biol. 2011. V. 7. P. 588.
  4. Chandra S., Gonzalez de Mejia E. // J. Agric. Food Chem. 2004. V. 52. P. 3583.
  5. Pilizota V., Subaric D. // Food Technol. Biotechnol. 1998. V. 36. P. 219.
  6. Purr A., Springer R., Morcinek H. // Rev. Int. Choc. 1964. V. 19. P. 398.
  7. Yang J., Stuart M.A.C., Kamperman M. // Chem. Soc. Rev. 2014. V. 43. P. 8271.
  8. Bhuiyan Md.S.A., Roland J.D., Liu B. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2020. V. 142. P. 4631.
  9. Saiz-Pseu J., Mancebo-Aracil J., Nador F et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2018. V. 58. P. 696.
  10. Shin M., Choi J.H., Kim K. et al. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2021. V. 13. P. 10741.
  11. Liu J., Yuan Y., Cheng Y. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2022. V. 144. P. 4799.
  12. Emanuelsson R., Sterby M., Strømme M., Sjödin M. // J. Am. Chem. Soc. 2017. V. 139. P. 4828.
  13. Kim E., Leverage W.T., Liu Y. et al. // Analyst. 2013. V. 139. P. 32.
  14. Протасенко Н.А., Барышникова С.В., Черкасов А.В., Поддельский А.И. // Коорд. химия. 2022. Т. 48. С. 473 (Protasenko N.A., Baryshnikova S.V., Cherkasov A.V., Poddel’sky A.I. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. P. 478). https://doi.org/10.1134/S1070328422070077
  15. Arsenyeva K.V., Klimashevskaya A.V., Pashanova K.I. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2022. V. 36. Art. e6593.
  16. Chaudhary N.K., Guragain B., Chaudhary S.K., Mishra P. // Bibechana. 2021. V. 18. P. 214.
  17. Zhao F., Liu Z.-Q. // J. Phys. Org. Chem. 2009. V. 22. P. 791.
  18. Li Y.-F., Liu Z.-Q. // Eur. J. Pharm. Sci. 2011. V. 44. P. 158.
  19. Diab M.A., Mohamed G.G., Mahmoud W.H. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2018. V. 32. Art. e4753.
  20. Chen W., Ou W., Wang L. et al. // Dalton Trans. 2013. V. 42. P. 15678.
  21. Smolyaninov I.V., Poddel’sky A.I., Baryshnikova S.V. et al. // App. Organomet. Chem. 2018. V. 32. Art. e4121.
  22. Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I. // Molecules. 2022. V. 27. Art. 3928.
  23. Berrones-Reyes J.C., Munoz-Flores B.M., Uscanga-Palomeque A.C. // ChemSelect. 2020. V. 5. P. 1623.
  24. Baryshnikova S.V., Fukin G.K., Poddel’sky A.I. // J. Organomet. Chem. 2020. V. 923. Art. 121421.
  25. Dehghani-Firouzabadi A.A., Sobhani M., Notash B. // Polyhedron. 2016. V. 19. P. 49.
  26. Kajal A., Bala S., Kamboj S. et al. // J. Catalysts. 2013. Art. 893512.
  27. Mandal A., Sarkar A., Adhikary A., Samanta D., Das D. // Dalton Trans. 2020. V. 49. P. 15461.
  28. Kagkelari A., Bekiari V., Stathatos E. et al. // J. Lumines. 2009. V. 129. P. 578.
  29. Satheesh C.E., Pushpanathan N.S.K., Kumar P.R. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2019. V. 33. Art. e5111.
  30. Гордон А., Форд Р. // Спутник химика. М.: Мир, 1976. С. 437.
  31. Райхардт К. // Растворители и эффекты среды в органической химии. М.: Мир, 1991. 763 с.
  32. Astaf’eva T.V., Arsenyev M.V., Rumyantcev R.V. et al. // ACS Omega. 2020. V. 5. P. 22179.
  33. APEX3. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2018.
  34. Rigaku Oxford Diffraction. CrysAlisPro Software System. Version 1.171.38.46. Wroclaw (Poland): Rigaku Corporation, 2015.
  35. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G., Stalke D. // J. Appl. Crystallogr. 2015. V. 48. P. 3.
  36. Sheldrick G. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
  37. Sheldrick G. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  38. Svetogorov R.D., Dorovatovskii P.V., Lazarenko V.A. // Cryst. Res. Tech. 2020. V. 55. Art. 1900184.
  39. Kabsch W. // Acta Crystallogr. D. 2010. V. 66. P. 125.
  40. Emsley J. // The Elements. Clarendon Press. Oxford. 1991.
  41. Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I., Bellan E.V. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. P. 6774.
  42. Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I., Cherkasov A.V., Smolyaninov I.V. // Inorg. Chim. Acta. 2019. V. 495. Art. 118963.
  43. Бацанов С. // Журн. неорган. химии. 1991. Т. 36. № 12. С. 3015 (Batsanov S. // Russ. J. Inorg. Chem. 1991. V. 36. P. 1694).
  44. Padnya P., Shibaeva K., Arsenyev M. et al. // Molecules. 2021. V. 26. P. 2334.
  45. Memišević M., Zahirović A., Višnjevac A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2021. V. 525. Art. 120460.
  46. Бацанов С.С. // Неорган. материалы. 2001. Т. 37. № 9. С. 1031 (Batsanov S.S. // Inorg. Mater. 2001. V. 37. P. 871).
  47. Satheesh C.E., Krishna P. M., Kumar P.R. et al. // J. Mol. Struct. 2022. V. 1254. Art. 132365.
  48. Baryshnikova S.V., Bellan E.V., Poddel’sky A.I. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2016. № 33. P. 5230.
  49. Smolyaninov I.V., Poddel’sky A.I., Burmistrova D.A. et al. // Molecules. 2022. V. 27. P. 8216.

Қосымша файлдар



Осы сайт cookie-файлдарды пайдаланады

Біздің сайтты пайдалануды жалғастыра отырып, сіз сайттың дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз ететін cookie файлдарын өңдеуге келісім бересіз.< / br>< / br>cookie файлдары туралы< / a>