Способ получения ионизируемого липида ALC-0315 – ключевого компонента липидной матрицы мРНК-вакцины
- Авторы: Болдырев И.А.1, Шендриков В.П.1,2, Вострова А.Г.1, Водовозова Е.Л.1
-
Учреждения:
- ФГБУН “Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова” РАН
- Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева
- Выпуск: Том 49, № 2 (2023)
- Страницы: 216-220
- Раздел: ПИСЬМА РЕДАКТОРУ
- URL: https://journals.rcsi.science/0132-3423/article/view/145880
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0132342323020069
- EDN: https://elibrary.ru/GHQWWK
- ID: 145880
Цитировать
Аннотация
Ионизируемый липид ALC-0315 – ((4-гидроксибутил)азандиил)бис(гексан-6,1-диил)бис(2-гексилдеканоат) – входит в состав липидной матрицы мРНК-вакцины для профилактики заражения вирусом SARS-CoV-2 производства фирмы Pfizer/BioNTech. Этот липид обеспечивает эффективную сборку вакцинной конструкции, защиту мРНК от преждевременной деградации, а после эндоцитоза способствует выходу нуклеиновой кислоты в цитоплазму для дальнейшего процессинга. В данной работе предложен упрощенный и экономичный способ получения липида ALC-0315, который может быть использован при производстве мРНК-вакцин.
Ключевые слова
Об авторах
И. А. Болдырев
ФГБУН “Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова” РАН
Email: elvod@lipids.ibch.ru
Россия, 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10
В. П. Шендриков
ФГБУН “Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова” РАН; Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева
Email: elvod@lipids.ibch.ru
Россия, 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10; Россия, 125047, Москва, Миусская пл., 9
А. Г. Вострова
ФГБУН “Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова” РАН
Email: elvod@lipids.ibch.ru
Россия, 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10
Е. Л. Водовозова
ФГБУН “Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова” РАН
Автор, ответственный за переписку.
Email: elvod@lipids.ibch.ru
Россия, 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10
Список литературы
- Baden L.R., El Sahly H.M., Essink B., Kotloff K., Frey S., Novak R., Diemert D., Spector S.A., Rouphael N., Creech C.B., McGettigan J., Khetan S., Segall N., Solis J., Brosz A., Fierro C., Schwartz H., Neuzil K., Corey L., Gilbert P., Janes H., Follmann D., Marovich M., M.D., Mascola J., Polakowski L., Ledgerwood J., Graham B.S., Bennett H., Pajon R., Knightly C., Leav B., Deng W., Zhou H., Han S., Ivarsson M., Miller J., Zaks T. // N. Engl. J. Med. 2021. V. 384. P. 403–416. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2035389
- Anderson E.J., Rouphael N.G., Widge A.T., Jackson L.A., Roberts P.C., Makhene M., Chappell J.D., Denison M.R., Stevens L.J., Pruijssers A.J., McDermott A.B., Flach B., Lin B.C., Doria-Rose N.A., O’Dell S., Schmidt S.D., Corbett K.S., Swanson P.A., Padilla M., Neuzil K.M., Bennett H., Leav B., Makowski M., Albert J., Cross K., Edara V.V., Floyd K., Suthar M.S., Martinez D.R., Baric R., Buchanan W., Luke C.J., Phadke V.K., Rostad C.A., Ledgerwood J.E., Graham B.S., Beigel J.H. // N. Engl. J. Med. 2020. V. 383. P. 2427–2438. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2028436
- Polack F.P., Thomas S.J., Kitchin N., Absalon J., Gurtman A., Lockhart S., Perez J.L., Pérez Marc G., Moreira E.D., Zerbini C., Bailey R., Swanson K.A., Roychoudhury S., Koury K., Li P., Kalina W.V., Cooper D., Frenck R.W., Jr., Hammitt L.L., Türeci Ö., Nell H., Schaefer A., Ünal S., Tresnan D.B., Mather S., Dormitzer P.R., Şahin U., Jansen K.U., Gruber W.C. // N. Engl. J. Med. 2020. V. 383. P. 2603–2615. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2034577
- Schoenmaker L., Witzigmann D., Kulkarni J.A., Verbeke R., Kersten G., Jiskoot W., Crommelin D.J.A. // Int. J. Pharm. 2021. V. 601. P. 120586. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.120586
- Hou X., Zaks T., Langer R., Dong Y. // Nat. Rev. Mater. 2021. V. 6. P. 1078–1094. https://doi.org/10.1038/s41578-021-00358-0
- Szoka F.C., Xu Y., Zelphati O. // Adv. Drug Deliv. Rev. 1997. V. 24. P. 291. https://doi.org/10.1016/S0169-409X(96)00470-X
- Benenato K.E., Kumarasinghe E.S., Cornebise M. // Patent Application US 20170210697 A1, 2017.
- Ansell S.M., Du X. // Patent US 10166298 B2, 2019.
- Ansell S.M., Du X. // Int. Application WO 2017075531 A1, 2017.
- Neises B., Steglich W. // Angew. Chem. Int. Ed. 1978. V. 17. P. 522–524. https://doi.org/10.1002/anie.197805221
- Gribble G.W., Abdel-Magid A.F. // Sodium Triacetoxyborohydride / In: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/9780-470842898.rs112.pub2
- Yan D., Xueming T. // Patent CN 114249662 A, 2022.
- Ramishetti S., Hazan-Halevy I., Palakuri R., Chatterjee S., Naidu Gonna S., Dammes N., Freilich I., Kolik Shmuel L., Danino D., Peer D. // Adv. Mater. 2020. V. 32. P. e1906128. https://doi.org/10.1002/adma.201906128