Synthesis, Antimicrobial and In Silico EGFR Inhibitory Activity Evaluation of Sulfonylamino Pyrrolidine Derivatives


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

A series of novel sulfonylamino pyrrolidine derivatives were synthesized, characterized and evaluated for their antimicrobial activity. All compounds exhibited moderate activity against the microorganisms tested. The compounds were evaluated in silico for their ability to inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR). Docking in silico demonstrated that the sulfonylamino pyrrolidine derivatives represent a new class of EGFR inhibitors and bind at the ATP binding pocket of the tyrosine kinase domain of EGFR. The free energy of binding and inhibition constant (ki) of the docked compounds were evaluated.

Об авторах

B. Kumar

Sri Krishnadevaraya University

Email: guruprasadar@yahoo.co.in
Индия, Anantapur, A. P.

A. Prasad

Faculty of Science and Technology, ICFAI Foundation for Higher Education

Автор, ответственный за переписку.
Email: guruprasadar@yahoo.co.in
Индия, Hyderabad, Telangana

P. Reddy

Sri Krishnadevaraya University

Email: guruprasadar@yahoo.co.in
Индия, Anantapur, A. P.

L. Ravindranath

Sri Krishnadevaraya University

Email: guruprasadar@yahoo.co.in
Индия, Anantapur, A. P.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Springer Science+Business Media New York, 2016

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).