Поиск ингибиторов моноаминоксидазы среди производных пиразолинов и пиримидинов и изучение люминесцентных свойств полученных соединений

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Циклизацией (Е)-3-арил-1-(4-алкоксифенил)проп-2-ен-1-онов с фенилгидразином в кислой среде получены 5-aрил-3-(4-алкоксифенил)-1-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразолы. Барботирование воздуха через раствор 5-(4-метоксифенил)-1-фенил-3-(4-этоксифенил)-4,5-дигидро-1Н-пиразола в этилцеллозольве привело к образованию продукта окисления-дегидрирования, который охарактеризован в виде пикрата соответствующего пиразола. Взаимодействием гидрохлоридов бензамидина и 4-метилбензамидина с замещенными халконами в системе KОН–этанол синтезированы 2,4-диарил-6-(4-aлкоксифенил)пиримидины. Изучены люминесцентные и антимоноаминоксидазные свойства полученных соединений.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. У. Исаханян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Автор, ответственный за переписку.
Email: anush.isakhanyan.51@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1713-4908
Армения, Ереван

Н. З. Акопян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: anush.isakhanyan.51@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3095-5938
Армения, Ереван

З. А. Овасян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: anush.isakhanyan.51@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6698-7184
Армения, Ереван

Г. С. Григорян

Ереванский государственный университет

Email: gevsgrig@ysu.am
ORCID iD: 0000-0002-0675-735X
Армения, Ереван

Р. П. Мхитарян

Ереванский государственный университет

Email: gevsgrig@ysu.am
ORCID iD: 0009-0009-6277-2747
Армения, Ереван

Д. Л. Есаян

Ереванский государственный университет

Email: gevsgrig@ysu.am
ORCID iD: 0009-0008-7243-6248
Россия, Ереван

А. С. Григорян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: anush.isakhanyan.51@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3834-3338
Россия, Ереван

Г. В. Гаспарян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: anush.isakhanyan.51@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8555-3733
Россия, Ереван

Г. А. Паносян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: anush.isakhanyan.51@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8311-6276
Россия, Ереван

А. А. Арутюнян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: anush.isakhanyan.51@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0641-5453
Россия, Ереван

Список литературы

  1. Чиряпкин А.С. // Juvenis Scientia. 2022. Т. 8. № 5. С. 16. doi: 10.32415/jscientia_2022_8, 5,_16-30
  2. Varghese B., Al-Busafi S.N., Suliman F.O., Al-Kindy S.M.Z. // RSC Adv. 2017. Vol. 7. N 74. P. 46999. doi: 10.1039/c7ra08939b
  3. Kumar S., Bawa S., Drabu S., Kumar R., Gupta H. // Recent Pat. Antiinfect. Drug Discov. 2009. Vol. 4. N 3. P. 154. doi: 10.2174/157489109789318569
  4. Nehra B., Rulhania S., Jaswal S., Kumar B., Singh G., Monga V. // Eur. J. Med. Chem. 2020. Vol. 205. P. 112666. doi: 10.1016/j.ejmech.2020.112666
  5. Matiadis D., Sagnou M. // Int. J. Mol. Sci. 2020. Vol. 21. N 15. P. 5507. doi: 10.3390/ijms21155507
  6. Deng H., Yu Z.Y., Shi G.Y., Chen M.J., Tao K., Hou T.P. // Chem. Biol. Drug Des. 2012. Vol. 79. N 3. P. 279. doi: 10.1111/j.1747-0285.2011.01308.x
  7. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2010. С. 851.
  8. Guglielmi P., Carradori S., Poli G., Secci D., Cirilli R., Rotondi G., Chimenti P., Petzer A., Petzer J.P. // Molecules. 2019. Vol. 24. N 3. Р. 484. doi: 10.3390/molecules24030484
  9. Исаханян А.У., Акопян Н.З., Овасян З.А., Григорян Г.С., Мхитарян Р.П., Аракелян А.Г., Сафарян А.С., Мурадян Р.Е., Паносян Г.А., Арутюнян А.А. // ЖОХ. 2023. Т. 93. № 9. С. 1335; Isakhanyan A.U., Hakobyan N.Z., Hovasyan Z.A., Grigoryan G.S., Mkhitaryan R.P., Aracelyan H.G., Safaryan A.S., Muradyan R.E., Panosyan Н.A., Harutyunyan A.A. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. Vol. 93. N 9. P. 2210. doi: 10.1134/S1070363223090037
  10. Lakowicz J.R. Principles of Fluorescence Spectroscopy. New York: Springer, 2006. P. 954. doi: 10.1007/978-0-387-46312-4
  11. Brouwer A.M. // Pure Appl. Chem. 2011. Vol. 83. N 12. P. 2213. doi: 10.1351/PAC-REP-10-09-31
  12. Shivananda M.K., Holla B.S. // J. Chem. Pharm. Res. 2017. Vol. 9. N 6. P. 1.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Схема 1

Скачать (389KB)
3. Рис. 1. Электронные спектры поглощения соединений 7–10 (1–4) в растворах ДМФА (c = 2·10–5 моль/л)

Скачать (125KB)
4. Рис. 2. Электронные спектры поглощения соединений 11 (1) и 12 (2) в растворах ДМФА (c = 5·10–5 моль/л)

Скачать (83KB)
5. Рис. 3. Электронные спектры поглощения соединений 14–17 (1–4) в растворах ДМФА (c = 2·10–5 моль/л)

Скачать (110KB)
6. Рис. 4. Электронные спектры поглощения соединений 18–21 (1–4) в растворах ДМФА (c = 5·10–5 моль/л)

Скачать (112KB)
7. Рис. 5. Флуоресцентные спектры образцов 7–10 (1–4) в растворах ДМФА (ширина щели возбуждения – 5 нм, ширина щели излучения – 5 нм)

Скачать (113KB)
8. Рис. 6. Флуоресцентные спектры образцов 11 (1) и 12 (2) в растворах ДМФА (ширина щели возбуждения – 5 нм, ширина щели излучения – 5 нм)

Скачать (85KB)
9. Рис. 7. Флуоресцентные спектры образцов 14–17 (1–4) в растворах ДМФА [ширина щели возбуждения – 5 (16 и 17), 10 нм (14 и 15), ширина щели излучения – 5 (16 и 17), 10 нм (14 и 15)]

Скачать (140KB)
10. Рис. 8. Флуоресцентные спектры образцов 18–21 (1–4) в растворах ДМФА (ширина щели возбуждения – 10 нм, ширина щели излучения – 10 нм)

Скачать (120KB)
11. Рис. 9. Влияние соединений 7, 9–11, 13 на угнетение МАО-активности в концентрации 1.0 мкмоль/мл в процентном отношении к контролю (индопан)

Скачать (113KB)
12. Рис. 1

Скачать (30KB)
13. Рис. 2

Скачать (28KB)
14. Рис. 3

Скачать (31KB)
15. Рис. 4

Скачать (28KB)
16. Рис. 5

Скачать (29KB)
17. Рис. 6

Скачать (33KB)
18. Рис. 7

Скачать (33KB)
19. Рис. 8

Скачать (34KB)
20. Рис. 9

Скачать (35KB)
21. Рис. 10

Скачать (37KB)
22. Рис. 11

Скачать (32KB)
23. Рис. 12

Скачать (33KB)
24. Рис. 13

Скачать (34KB)
25. Рис. 14

Скачать (33KB)

© Российская академия наук, 2024

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах