Enviar artigo por via de e-mail Three-Component Synthesis of 5-Aryl(hetaryl)-4-aroyl-1-isobutyl-3-hydroxy-3-pyrroline-2-ones
- Autores: Gein V.1, Dianova D.1, Senokosova O.1, Nosova N.1, Buldakova E.1, Mokrushin I.2
-
Afiliações:
- Perm State Pharmaceutical Academy
- Perm State National Research University
- Edição: Volume 94, Nº 3 (2024)
- Páginas: 342-349
- Seção: Articles
- URL: https://journals.rcsi.science/0044-460X/article/view/261494
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044460X24030039
- EDN: https://elibrary.ru/FZHSIF
- ID: 261494
Citar
Acesso aberto
Acesso está concedido
Resumo
A series of new 5-aryl(hetaryl)-4-aroyl-1-isobutyl-3-hydroxy-3-pyrrolin-2-ones were synthesized by reacting methyl esters of aroylpyruvic acids with aromatic (heterocyclic) aldehydes and isobutylamine in dioxane. Antimicrobial activity of the obtained compounds was studied in vitro against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans strains.
Texto integral
Sobre autores
V. Gein
Perm State Pharmaceutical Academy
Autor responsável pela correspondência
Email: geinvl48@mail.ru
ORCID ID: 0000-0002-8512-0399
Rússia, Perm, 614990
D. Dianova
Perm State Pharmaceutical Academy
Email: geinvl48@mail.ru
Rússia, Perm, 614990
O. Senokosova
Perm State Pharmaceutical Academy
Email: geinvl48@mail.ru
Rússia, Perm, 614990
N. Nosova
Perm State Pharmaceutical Academy
Email: geinvl48@mail.ru
ORCID ID: 0000-0001-6380-2543
Rússia, Perm, 614990
E. Buldakova
Perm State Pharmaceutical Academy
Email: geinvl48@mail.ru
ORCID ID: 0000-0003-2489-2261
Rússia, Perm, 614990
I. Mokrushin
Perm State National Research University
Email: geinvl48@mail.ru
ORCID ID: 0000-0002-4095-8366
Rússia, Perm, 614990
Bibliografia
- Марьясов М.А., Гейн В.Л. Тетрагидропиррол-2,3-дионы. Пермь: ПГФА, 2013. 155 с.
- Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2024. 1216 с.
- Cusumano, A.Q., Pierce J.G. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 16. Р. 2732. doi: 10.1016/j.bmcl.2018.02.047
- López-Pérez A., Freischem S., Grimm I., Weiergräber O., Dingley A.J., López-Alberca M.P., Waldmann H., Vollmer W., Kumar K., Vuong C. // Antibiotics. 2021. Vol. 10. N 5. Р. 529. doi: 10.3390/antibiotics10050529
- Ma K., Wang Р., Fu W., Wan X., Zhou L. Chu Y., Ye D. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011. Vol. 21. N 22. P. 6724. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.09.054
- Tobinaga H., Kameyama T., Asahi K., Oohara M., Kobayashi N., Ohdan M., Ishizuka N., Kume M., Tomari M., Tanaka Y., Takahashi F., Kinoshita H., Shimada S., Shinohara S., Kai H. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 13. Р. 2338. doi: 10.1016/j.bmcl.2017.04.060
- Nguyen N.T., Dai V.V., Mechler A., Hoa N.T., Vo Q.V. // RSC Adv. 2022. Vol. 12. N 38. Р. 24579. doi: 10.1039/d2ra04640g
- Reddy T.R.K., Li С., Guo X, Myrvang X.K., Fischer P.M., Dekker L.V. // J. Med. Chem. 2011. Vol. 54. N 7. P. 2080. doi: 10.1021/jm101212e.
- Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. / Под ред. А.Н. Миронова. М.: Гриф и К, 2012. Ч. 1. 944 с.
- Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Р.У. Хабриева. М.: Медицина, 2005. 832 с.
- Падейская Е.Н. // Инфекции и антимикроб. терапия. 2001. Т. 3. Вып. 5. С. 150.
- Cordeiro R.A., Teixeira C.E.C., Brilhante R.S.N., Castelo-Branco D.S., Paiva M.A., Giffoni Leite J.J., Lima D.T., Monteiro A.J., Sidrim J.J., Rocha M.F. // Med. Mycol. 2013. Vol. 51. N 1. Р. 53. doi 10.3109/ 13693786.2012.692489
Arquivos suplementares
