Трехкомпонентный синтез 5-арил(гетарил)-4-ароил-1-изобутил- 3-гидрокси-3-пирролин-2-онов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействием метиловых эфиров ароилпировиноградных кислот с ароматическими (гетероциклическими) альдегидами и изобутиламином в диоксане синтезирован ряд новых 5-арил(гетарил)-4-ароил-1-изобутил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов. Изучена противомикробная активность in vitro полученных соединений в отношении штаммов Staphylococcus aureus, Escherichia coli и Candida albicans.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Владимир Леонидович Гейн

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8512-0399
Россия, Пермь, 614990

Д. Г. Дианова

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: geinvl48@mail.ru
Россия, Пермь, 614990

О. О. Сенокосова

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: geinvl48@mail.ru
Россия, Пермь, 614990

Наталья Владимировна Носова

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6380-2543
Россия, Пермь, 614990

Евгения Анатольевна Булдакова

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2489-2261
Россия, Пермь, 614990

Иван Геннадьевич Мокрушин

Пермский государственный национальный исследовательский университет

Email: geinvl48@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4095-8366
Россия, Пермь, 614068

Список литературы

  1. Марьясов М.А., Гейн В.Л. Тетрагидропиррол-2,3-дионы. Пермь: ПГФА, 2013. 155 с.
  2. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2024. 1216 с.
  3. Cusumano, A.Q., Pierce J.G. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 16. Р. 2732. doi: 10.1016/j.bmcl.2018.02.047
  4. López-Pérez A., Freischem S., Grimm I., Weiergräber O., Dingley A.J., López-Alberca M.P., Waldmann H., Vollmer W., Kumar K., Vuong C. // Antibiotics. 2021. Vol. 10. N 5. Р. 529. doi: 10.3390/antibiotics10050529
  5. Ma K., Wang Р., Fu W., Wan X., Zhou L. Chu Y., Ye D. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011. Vol. 21. N 22. P. 6724. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.09.054
  6. Tobinaga H., Kameyama T., Asahi K., Oohara M., Kobayashi N., Ohdan M., Ishizuka N., Kume M., Tomari M., Tanaka Y., Takahashi F., Kinoshita H., Shimada S., Shinohara S., Kai H. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 13. Р. 2338. doi: 10.1016/j.bmcl.2017.04.060
  7. Nguyen N.T., Dai V.V., Mechler A., Hoa N.T., Vo Q.V. // RSC Adv. 2022. Vol. 12. N 38. Р. 24579. doi: 10.1039/d2ra04640g
  8. Reddy T.R.K., Li С., Guo X, Myrvang X.K., Fischer P.M., Dekker L.V. // J. Med. Chem. 2011. Vol. 54. N 7. P. 2080. doi: 10.1021/jm101212e.
  9. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. / Под ред. А.Н. Миронова. М.: Гриф и К, 2012. Ч. 1. 944 с.
  10. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Р.У. Хабриева. М.: Медицина, 2005. 832 с.
  11. Падейская Е.Н. // Инфекции и антимикроб. терапия. 2001. Т. 3. Вып. 5. С. 150.
  12. Cordeiro R.A., Teixeira C.E.C., Brilhante R.S.N., Castelo-Branco D.S., Paiva M.A., Giffoni Leite J.J., Lima D.T., Monteiro A.J., Sidrim J.J., Rocha M.F. // Med. Mycol. 2013. Vol. 51. N 1. Р. 53. doi 10.3109/ 13693786.2012.692489

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Схема 1.

Скачать (124KB)
3. Схема 2.

Скачать (65KB)

© Российская академия наук, 2024

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах