Three-Component Synthesis of 5-Aryl(hetaryl)-4-aroyl-1-isobutyl-3-hydroxy-3-pyrroline-2-ones

V. L. Gein; Гейн Владимир Леонидович; D. G. Dianova; Дианова Д. Г.; O. O. Senokosova; Сенокосова О. О.; N. V. Nosova; Носова Наталья Владимировна; E. A. Buldakova; Булдакова Евгения Анатольевна; I. G. Mokrushin; Мокрушин Иван Геннадьевич

doi:10.31857/S0044460X24030039

Трехкомпонентный синтез 5-арил(гетарил)-4-ароил-1-изобутил- 3-гидрокси-3-пирролин-2-онов

Авторы: Гейн В.Л.¹, Дианова Д.Г.¹, Сенокосова О.О.¹, Носова Н.В.¹, Булдакова Е.А.¹, Мокрушин И.Г.²
Учреждения:
1. Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации
2. Пермский государственный национальный исследовательский университет
Выпуск: Том 94, № 3 (2024)
Страницы: 342-349
Раздел: Статьи
URL: https://journals.rcsi.science/0044-460X/article/view/261494
DOI: https://doi.org/10.31857/S0044460X24030039
EDN: https://elibrary.ru/FZHSIF
ID: 261494

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Взаимодействием метиловых эфиров ароилпировиноградных кислот с ароматическими (гетероциклическими) альдегидами и изобутиламином в диоксане синтезирован ряд новых 5-арил(гетарил)-4-ароил-1-изобутил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов. Изучена противомикробная активность in vitro полученных соединений в отношении штаммов Staphylococcus aureus, Escherichia coli и Candida albicans.

Ключевые слова

ароилпировиноградные кислоты, ароматические альдегиды, 3-гидрокси-3-пирролин-2-оны, трехкомпонентный синтез, противомикробная активность

Полный текст

Список литературы

Марьясов М.А., Гейн В.Л. Тетрагидропиррол-2,3-дионы. Пермь: ПГФА, 2013. 155 с.
Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2024. 1216 с.
Cusumano, A.Q., Pierce J.G. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 16. Р. 2732. doi: 10.1016/j.bmcl.2018.02.047
López-Pérez A., Freischem S., Grimm I., Weiergräber O., Dingley A.J., López-Alberca M.P., Waldmann H., Vollmer W., Kumar K., Vuong C. // Antibiotics. 2021. Vol. 10. N 5. Р. 529. doi: 10.3390/antibiotics10050529
Ma K., Wang Р., Fu W., Wan X., Zhou L. Chu Y., Ye D. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011. Vol. 21. N 22. P. 6724. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.09.054
Tobinaga H., Kameyama T., Asahi K., Oohara M., Kobayashi N., Ohdan M., Ishizuka N., Kume M., Tomari M., Tanaka Y., Takahashi F., Kinoshita H., Shimada S., Shinohara S., Kai H. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 13. Р. 2338. doi: 10.1016/j.bmcl.2017.04.060
Nguyen N.T., Dai V.V., Mechler A., Hoa N.T., Vo Q.V. // RSC Adv. 2022. Vol. 12. N 38. Р. 24579. doi: 10.1039/d2ra04640g
Reddy T.R.K., Li С., Guo X, Myrvang X.K., Fischer P.M., Dekker L.V. // J. Med. Chem. 2011. Vol. 54. N 7. P. 2080. doi: 10.1021/jm101212e.
Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. / Под ред. А.Н. Миронова. М.: Гриф и К, 2012. Ч. 1. 944 с.
Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Р.У. Хабриева. М.: Медицина, 2005. 832 с.
Падейская Е.Н. // Инфекции и антимикроб. терапия. 2001. Т. 3. Вып. 5. С. 150.
Cordeiro R.A., Teixeira C.E.C., Brilhante R.S.N., Castelo-Branco D.S., Paiva M.A., Giffoni Leite J.J., Lima D.T., Monteiro A.J., Sidrim J.J., Rocha M.F. // Med. Mycol. 2013. Vol. 51. N 1. Р. 53. doi 10.3109/ 13693786.2012.692489