Гиперкоординированные комплексы германия с лигандами, содержащими гидроксиалкильные группы

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

В ряду герматранов 1-герматранол гидрат является наиболее хорошо изученным соединением, обладающим разнообразным спектром биологической активности. Его синтез основан на одностадийной реакции трис(2-гидроксиэтил)амина с диоксидом германия в водной среде без использования органических растворителей. В настоящей работе с учетом данного подхода были синтезированы новые потенциально биологически активные соединения германия с гидроксиалкиламинами, сульфо- и аминокислотами, содержащими гидроксиалкильные группы, которые рассмотрены нами как новые аналоги биологически активного 1-герматранол гидрата. Их образование подтверждено результатами элементного анализа, ИК- и ЯМР-спектроскопии. In silico ADME- и Pass-анализ были использованы для оценки потенциальной биодоступности и профиля фармакологической активности новых соединений. Представлены in vitro результаты исследования противовирусной активности (вирус гриппа А/Aichi/2/68 (H3N2)) синтезированных соединений.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ю. А. Кондратенко

Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: kondratencko.iulia@yandex.ru
Россия, наб. Макарова, 2, Санкт-Петербург, 199034

Д. В. Лёзов

Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова РАН

Email: kondratencko.iulia@yandex.ru
Россия, наб. Макарова, 2, Санкт-Петербург, 199034

А. А. Штро

Научно-исследовательский институт гриппа им. А. А. Смородинцева Минздрава России

Email: kondratencko.iulia@yandex.ru
Россия, ул. проф. Попова, 15/17, Санкт-Петербург, 197376

В. Л. Уголков

Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова РАН

Email: kondratencko.iulia@yandex.ru
Россия, наб. Макарова, 2, Санкт-Петербург, 199034

Т. А. Кочина

Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова РАН

Email: kondratencko.iulia@yandex.ru
Россия, наб. Макарова, 2, Санкт-Петербург, 199034

Список литературы

  1. Ребров В.Г., Громова О.А. Витамины и микроэлементы. М., 2003. С. 648.
  2. Карлов С.С., Зайцева Г.С. // Химия гетероцикл. соединений. 2001. № 11. С. 1451.
  3. Lukevics E., Ignatovich L. // PATAI’S Chem. Func. Groups / Ed. Rappoport Z. 2009. https://doi.org/10.1002/9780470682531.pat0275
  4. Lukevics E., Ignatovich L., Shul’ga T. et al. // J. Organomet. Chem. 2002. V. 659. P. 165. https://doi.org/10.1016/S0022-328X(02.01723-0
  5. Mertens R.T., Parkin S., Awuah S.G. // Inorg. Chim. Acta. 2020. V. 503. P. 119375. https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119375
  6. Nikolaevskaya E.N., Shangin P.G., Starikova A.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2019. V. 495. P. 119007. https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119007
  7. Pi J., Zeng J., Luo J.-J. et al. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013. V. 23. P. 2902. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.03.061
  8. Vishtorskaya A.A., Saverina E.A., Pechennikov V.M. et al. // J. Organomet. Chem. 2018. V. 858. P. 8. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2018.01.004
  9. Nabiyeva T., Roufosse B., Odachowski M. et al. // ACS Omega. 2021. V. 6. P. 19252. https://doi.org/10.1021/acsomega.1c02665
  10. Кадомцева А.В., Мочалов Г.М., Кузина О.В. // Журн. орг. химии. 2021. Т. 57. № 6. С. 788. https://doi.org/10.31857/S0514749221060021
  11. Менчиков Л.Г., Шестов А.А., Попов А.В. // Успехи биолог. химии. 2023. Т. 63. С. 3.
  12. Awais M., Aizaz A., Nazneen A. et al. // Prosthesis. 2022. V. 4. P. 263. https://doi.org/10.3390/prosthesis4020026
  13. Cho J.M., Chae J., Jeong S.R. et al. // PLOS ONE. 2020. V. 15. P. e0240358. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0240358
  14. Менчиков Л.Г., Игнатенко М.А. // Хим.-фарм. журн. 2012. Т. 46. № 11. С. 3.
  15. Воронков М.Г., Овчинникова З.А., Барышок В.П. // Изв. АН СССР. Сер. Химия. 1987. Т. 4. С. 880.
  16. Барышок В.П., Абзаева К.А., Расулов М.М. и др. // Изв. вузов. Прикл. химия и биотехнология. 2018. Т. 8. № 1. С. 153. https://doi.org/10.21285/2227-2925-2018-8-1-153-158
  17. Расулов М.М., Стороженко П.А., Снисаренко Т.А. и др. / Пат. № 2553986 C1. Опубл. 20.06.2015. Бюл. № 17.
  18. Шигарова А.М., Грабельных О.И., Барышок В.П. и др. // Прикл. биохимия и микробиология. 2016. Т. 52. № 4. С. 410.
  19. Рачин А.П., Расулов Р.М., Барышок В.П. и др. / Пат. № 2741229. C. 1. Опубл. 22.01.2021. Бюл. № 3.
  20. Исаев А.Д., Башкирова С.А., Павлов К.В. / Пат. № 2272624 C1. Опубл. 27.03.2006. Бюл. № 9.
  21. Кондратенко Ю. А., Кочина Т. А. // Журн. общей химии. 2021. Т. 91. № 12. С. 1807.
  22. Akhtar M.N., Chen Y.C., Aldamen M.A. // Dalton Trans. 2017. V. 46. P. 116. https://doi.org/10.1039/C6DT03843C
  23. Kondratenko Y.A., Zavyalova D.A., Arsentev M.Y. et al. // Cryst. Growth Des. 2022. V. 22. P. 6886. https://doi.org/10.1021/acs.cgd.2c00331
  24. Завьялова Д.А., Кондратенко Ю.А., Золотарев А.А. и др. // Коорд. химия. 2023. Т. 49. № 8. С. 474.
  25. Karabach Y.Y., Kirillov A.M., Haukka M. et al. // J. Inorg. Biochem. 2008. V. 102. P. 1190. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2007.11.007
  26. Qin X., Dong Y., Wang M. et al. // ACS Sens. 2019. V. 4. P. 2351. https://doi.org/10.1021/acssensors.9b00914
  27. Qin X., Gu C., Minghan Wang M. et al. // Anal. Chem. 2018. V. 90. P. 2826. https://doi.org/10.1021/acs.analchem.7b04952
  28. Jia Z., Sun H., Gu Q. // Colloids Surf. A. 2013. V. 419. P. 174. https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2012.12.003
  29. Симоненко Т.Л., Симоненко Н.П., Горобцов Ф.Ю. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 5. С. 575.
  30. Al-Hadeethi Y., Mkawi E.M., Al-Hartomy O. et al. // Int. J. Energy Res. 2022. V. 46. P. 7239. https://doi.org/10.1002/er.7632
  31. Шилова О.А., Халаман В.В., Комендантов А.Ю. и др. // Физика и химия стекла. 2021. Т. 47. № 2. С. 209.
  32. Кондратенко Ю.А., Голубева Н.К., Кочина Т.А. и др. // Физика и химия стекла. 2023. 2023. Т. 49. № 1. С. 80.
  33. Hang M., Zhou X., Wang J. et al. // Case Stud. Constr. Mater. 2023. V. 18. P. e01907. https://doi.org/10.1016/j.cscm.2023.e01907
  34. Good N.E., Winget G.D., Winter W. et al. // Biochemistry. 1966. V. 5. P. 467. https://doi.org/10.1021/bi00866a011
  35. Pannuru P., Rani A., Venkatesu P., Lee M.-J. et al. // Int. J. Biol. Macromol. 2018. V. 112. P. 720. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2018.01.203
  36. Taha M., e Silva F.A., Quental M.V. et al. // Green Chem. 2014. V. 16. P. 3149. https://doi.org/10.1039/C4GC00328D
  37. Antuganov D., Nadporojskii M., Sysoev D. et al. // ChemistrySelect. 2020. V. 5. P. 10953. https://doi.org/10.1002/slct.202002891
  38. Kondratenko Y.A., Antuganov D.O., Zolotarev A.A. et al. // ChemistrySelect. 2022. V. 7. P. e202200660. https://doi.org/10.1002/slct.202200660
  39. Kondratenko Y.A., Shilova J.S., Gavrilov V.A. et al. // Pharmaceutics. 2023. V. 15. P. 694. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15020694
  40. Kondratenko Y.A., Makovskaya O.N., Antuganov D.O. et al. // J. Mol. Liq. 2022. V. 363. P. 119891. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2022.119891
  41. Kondratenko Y.A., Ignatyev I.S., Lezov D.V. et al. // J. Organomet. Chem. 2022. V. 958. P. 122188. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2021.122188
  42. Миронов В.Ф., Гар Т.К., Хромова Н.Ю. и др. // Журн. общей химии. 1986. Т. 56. № 3. С. 638.
  43. Gotltieb H.E., Kotlyar V., Nudelman A. // J. Org. Chem. 1997. V. 62. P. 7512. https://doi.org/10.1021/jo971176v
  44. Reed L.J., Muench H. // Am. J. Epidemiol. 1938. V. 27. P. 493.
  45. Daina A., Michielin O., Zoete V. // Sci. Rep. 2017. V. 7. P. 42717. https://doi.org/10.1038/srep42717
  46. Lagunin A., Stepanchikova A., Filimonov D. et al. // Bioinformatics. 2000. V. 16. P. 747. https://doi.org/10.1093/bioinformatics/16.8.747
  47. Поройков В.В., Филимонов Д.А., Глориозова Т.А. и др. // Изв. АН. Сер. Хим. 2019. № 12. С. 2143.
  48. Ignatyev I.S., Sundius T. // Spectrochim. Acta A. 2012. V. 95. P. 37. http://dx.doi.org/10.1016/j.saa.2012.04.037
  49. Игнатьев И.С., Воронков М.Г., Кочина Т.А. и др. // Журн. структур. химии. 2014. Т. 55. № 3. С. 462.
  50. Glowacki B., Lutter M., Hiller W. et al. // Iprg. Chem. 2019. V. 58. P. 4244. https://doi.org/10.1021/acs.iprgchem.8b03312
  51. Барышок В.П., Ле Н.Т.З. // Журн. общей химии. 2021. Т. 91. № 12. С. 1917. https://doi.org/10.31857/S0044460X21120118
  52. Pajouhesh H., Lenz G.R. // Neurotherapeutics. 2005. V. 2. P. 541. https://doi.org/10.1602/neurorx.2.4.541
  53. Bazhan S., Antonets D., Starostina E. et al. // Vaccines. 2020. V. 8. P. 448. https://doi.org/10.3390/vaccines8030448
  54. Wu W., Li R., Li X. et al. // Viruses. 2016. V. 8. P. 6. https://doi.org/10.3390/v8010006
  55. Lee S.M., Sim K.S., Lo K.M. // Inorg. Chim. Acta. 2015. V. 429. P. 195. https://doi.org/10.1016/j.ica.2015.01.017
  56. Varga G., Lajkó N., Ugocsai M. et al. // Eur. J. Pharmacol. 2016. V. 781. P. 181. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.04.019
  57. Bhattacharya A., Chattopadhyay B., Chakraborty S. et al. // J. Pharm. Biomed. Anal. 2012. V. 70. P. 280. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpba.2012.07.011
  58. Kondratenko Y.A., Nikonorova A.A., Zolotarev A.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2022. V. 530. P. 120705. https://doi.org/10.1016/j.ica.2021.120705

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Строение соединений 1–10.

Скачать (639KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах