Hypercoordinated germanium complexes with ligands containing hydroxyalkyl groups

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

Among germatranes, 1-germatranol hydrate is the most well-studied compound with a diverse spectrum of biological activity. Its synthesis is based on a one-stage reaction of tris(2-hydroxyethyl)amine with germanium dioxide in an aqueous medium without the use of organic solvents. In this work, taking into account this approach, new potentially biologically active compounds of germanium with hydroxyalkylamines, sulfo- and amino acids containing hydroxyalkyl groups were synthesized, which we considered as new analogues of biologically active 1-germatranol hydrate. Their formation is confirmed by the results of elemental analysis, IR and NMR spectroscopy. In silico ADME and Pass analysis were used to assess the potential bioavailability and pharmacological activity profile of new compounds. The results of an in vitro study of the antiviral activity (influenza A/Aichi/2/68 (H3N2) virus) of synthesized compounds are presented.

全文:

受限制的访问

作者简介

Yu. Kondratenko

I.V. Grebenshchikov Institute of Solid State Chemistry UB RAS

编辑信件的主要联系方式.
Email: kondratencko.iulia@yandex.ru
俄罗斯联邦, Saint Petersburg

D. Lezov

I.V. Grebenshchikov Institute of Solid State Chemistry UB RAS

Email: kondratencko.iulia@yandex.ru
俄罗斯联邦, Saint Petersburg

A. Stro

Smorodintsev Scientific Research Institute of Influenza of the Ministry of Health of Russia

Email: kondratencko.iulia@yandex.ru
俄罗斯联邦, Saint Petersburg, 197376

V. Ugolkov

I.V. Grebenshchikov Institute of Solid State Chemistry UB RAS

Email: kondratencko.iulia@yandex.ru
俄罗斯联邦, Saint Petersburg

T. Kochina

I.V. Grebenshchikov Institute of Solid State Chemistry UB RAS

Email: kondratencko.iulia@yandex.ru
俄罗斯联邦, Saint Petersburg

参考

  1. Ребров В.Г., Громова О.А. Витамины и микроэлементы. М., 2003. С. 648.
  2. Карлов С.С., Зайцева Г.С. // Химия гетероцикл. соединений. 2001. № 11. С. 1451.
  3. Lukevics E., Ignatovich L. // PATAI’S Chem. Func. Groups / Ed. Rappoport Z. 2009. https://doi.org/10.1002/9780470682531.pat0275
  4. Lukevics E., Ignatovich L., Shul’ga T. et al. // J. Organomet. Chem. 2002. V. 659. P. 165. https://doi.org/10.1016/S0022-328X(02.01723-0
  5. Mertens R.T., Parkin S., Awuah S.G. // Inorg. Chim. Acta. 2020. V. 503. P. 119375. https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119375
  6. Nikolaevskaya E.N., Shangin P.G., Starikova A.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2019. V. 495. P. 119007. https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119007
  7. Pi J., Zeng J., Luo J.-J. et al. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013. V. 23. P. 2902. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.03.061
  8. Vishtorskaya A.A., Saverina E.A., Pechennikov V.M. et al. // J. Organomet. Chem. 2018. V. 858. P. 8. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2018.01.004
  9. Nabiyeva T., Roufosse B., Odachowski M. et al. // ACS Omega. 2021. V. 6. P. 19252. https://doi.org/10.1021/acsomega.1c02665
  10. Кадомцева А.В., Мочалов Г.М., Кузина О.В. // Журн. орг. химии. 2021. Т. 57. № 6. С. 788. https://doi.org/10.31857/S0514749221060021
  11. Менчиков Л.Г., Шестов А.А., Попов А.В. // Успехи биолог. химии. 2023. Т. 63. С. 3.
  12. Awais M., Aizaz A., Nazneen A. et al. // Prosthesis. 2022. V. 4. P. 263. https://doi.org/10.3390/prosthesis4020026
  13. Cho J.M., Chae J., Jeong S.R. et al. // PLOS ONE. 2020. V. 15. P. e0240358. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0240358
  14. Менчиков Л.Г., Игнатенко М.А. // Хим.-фарм. журн. 2012. Т. 46. № 11. С. 3.
  15. Воронков М.Г., Овчинникова З.А., Барышок В.П. // Изв. АН СССР. Сер. Химия. 1987. Т. 4. С. 880.
  16. Барышок В.П., Абзаева К.А., Расулов М.М. и др. // Изв. вузов. Прикл. химия и биотехнология. 2018. Т. 8. № 1. С. 153. https://doi.org/10.21285/2227-2925-2018-8-1-153-158
  17. Расулов М.М., Стороженко П.А., Снисаренко Т.А. и др. / Пат. № 2553986 C1. Опубл. 20.06.2015. Бюл. № 17.
  18. Шигарова А.М., Грабельных О.И., Барышок В.П. и др. // Прикл. биохимия и микробиология. 2016. Т. 52. № 4. С. 410.
  19. Рачин А.П., Расулов Р.М., Барышок В.П. и др. / Пат. № 2741229. C. 1. Опубл. 22.01.2021. Бюл. № 3.
  20. Исаев А.Д., Башкирова С.А., Павлов К.В. / Пат. № 2272624 C1. Опубл. 27.03.2006. Бюл. № 9.
  21. Кондратенко Ю. А., Кочина Т. А. // Журн. общей химии. 2021. Т. 91. № 12. С. 1807.
  22. Akhtar M.N., Chen Y.C., Aldamen M.A. // Dalton Trans. 2017. V. 46. P. 116. https://doi.org/10.1039/C6DT03843C
  23. Kondratenko Y.A., Zavyalova D.A., Arsentev M.Y. et al. // Cryst. Growth Des. 2022. V. 22. P. 6886. https://doi.org/10.1021/acs.cgd.2c00331
  24. Завьялова Д.А., Кондратенко Ю.А., Золотарев А.А. и др. // Коорд. химия. 2023. Т. 49. № 8. С. 474.
  25. Karabach Y.Y., Kirillov A.M., Haukka M. et al. // J. Inorg. Biochem. 2008. V. 102. P. 1190. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2007.11.007
  26. Qin X., Dong Y., Wang M. et al. // ACS Sens. 2019. V. 4. P. 2351. https://doi.org/10.1021/acssensors.9b00914
  27. Qin X., Gu C., Minghan Wang M. et al. // Anal. Chem. 2018. V. 90. P. 2826. https://doi.org/10.1021/acs.analchem.7b04952
  28. Jia Z., Sun H., Gu Q. // Colloids Surf. A. 2013. V. 419. P. 174. https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2012.12.003
  29. Симоненко Т.Л., Симоненко Н.П., Горобцов Ф.Ю. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 5. С. 575.
  30. Al-Hadeethi Y., Mkawi E.M., Al-Hartomy O. et al. // Int. J. Energy Res. 2022. V. 46. P. 7239. https://doi.org/10.1002/er.7632
  31. Шилова О.А., Халаман В.В., Комендантов А.Ю. и др. // Физика и химия стекла. 2021. Т. 47. № 2. С. 209.
  32. Кондратенко Ю.А., Голубева Н.К., Кочина Т.А. и др. // Физика и химия стекла. 2023. 2023. Т. 49. № 1. С. 80.
  33. Hang M., Zhou X., Wang J. et al. // Case Stud. Constr. Mater. 2023. V. 18. P. e01907. https://doi.org/10.1016/j.cscm.2023.e01907
  34. Good N.E., Winget G.D., Winter W. et al. // Biochemistry. 1966. V. 5. P. 467. https://doi.org/10.1021/bi00866a011
  35. Pannuru P., Rani A., Venkatesu P., Lee M.-J. et al. // Int. J. Biol. Macromol. 2018. V. 112. P. 720. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2018.01.203
  36. Taha M., e Silva F.A., Quental M.V. et al. // Green Chem. 2014. V. 16. P. 3149. https://doi.org/10.1039/C4GC00328D
  37. Antuganov D., Nadporojskii M., Sysoev D. et al. // ChemistrySelect. 2020. V. 5. P. 10953. https://doi.org/10.1002/slct.202002891
  38. Kondratenko Y.A., Antuganov D.O., Zolotarev A.A. et al. // ChemistrySelect. 2022. V. 7. P. e202200660. https://doi.org/10.1002/slct.202200660
  39. Kondratenko Y.A., Shilova J.S., Gavrilov V.A. et al. // Pharmaceutics. 2023. V. 15. P. 694. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15020694
  40. Kondratenko Y.A., Makovskaya O.N., Antuganov D.O. et al. // J. Mol. Liq. 2022. V. 363. P. 119891. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2022.119891
  41. Kondratenko Y.A., Ignatyev I.S., Lezov D.V. et al. // J. Organomet. Chem. 2022. V. 958. P. 122188. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2021.122188
  42. Миронов В.Ф., Гар Т.К., Хромова Н.Ю. и др. // Журн. общей химии. 1986. Т. 56. № 3. С. 638.
  43. Gotltieb H.E., Kotlyar V., Nudelman A. // J. Org. Chem. 1997. V. 62. P. 7512. https://doi.org/10.1021/jo971176v
  44. Reed L.J., Muench H. // Am. J. Epidemiol. 1938. V. 27. P. 493.
  45. Daina A., Michielin O., Zoete V. // Sci. Rep. 2017. V. 7. P. 42717. https://doi.org/10.1038/srep42717
  46. Lagunin A., Stepanchikova A., Filimonov D. et al. // Bioinformatics. 2000. V. 16. P. 747. https://doi.org/10.1093/bioinformatics/16.8.747
  47. Поройков В.В., Филимонов Д.А., Глориозова Т.А. и др. // Изв. АН. Сер. Хим. 2019. № 12. С. 2143.
  48. Ignatyev I.S., Sundius T. // Spectrochim. Acta A. 2012. V. 95. P. 37. http://dx.doi.org/10.1016/j.saa.2012.04.037
  49. Игнатьев И.С., Воронков М.Г., Кочина Т.А. и др. // Журн. структур. химии. 2014. Т. 55. № 3. С. 462.
  50. Glowacki B., Lutter M., Hiller W. et al. // Iprg. Chem. 2019. V. 58. P. 4244. https://doi.org/10.1021/acs.iprgchem.8b03312
  51. Барышок В.П., Ле Н.Т.З. // Журн. общей химии. 2021. Т. 91. № 12. С. 1917. https://doi.org/10.31857/S0044460X21120118
  52. Pajouhesh H., Lenz G.R. // Neurotherapeutics. 2005. V. 2. P. 541. https://doi.org/10.1602/neurorx.2.4.541
  53. Bazhan S., Antonets D., Starostina E. et al. // Vaccines. 2020. V. 8. P. 448. https://doi.org/10.3390/vaccines8030448
  54. Wu W., Li R., Li X. et al. // Viruses. 2016. V. 8. P. 6. https://doi.org/10.3390/v8010006
  55. Lee S.M., Sim K.S., Lo K.M. // Inorg. Chim. Acta. 2015. V. 429. P. 195. https://doi.org/10.1016/j.ica.2015.01.017
  56. Varga G., Lajkó N., Ugocsai M. et al. // Eur. J. Pharmacol. 2016. V. 781. P. 181. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.04.019
  57. Bhattacharya A., Chattopadhyay B., Chakraborty S. et al. // J. Pharm. Biomed. Anal. 2012. V. 70. P. 280. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpba.2012.07.011
  58. Kondratenko Y.A., Nikonorova A.A., Zolotarev A.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2022. V. 530. P. 120705. https://doi.org/10.1016/j.ica.2021.120705

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Fig. 1. Structure of compounds 1–10.

下载 (639KB)
索引源数据

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2024

##common.cookie##