Hypercoordinated germanium complexes with ligands containing hydroxyalkyl groups
- Autores: Kondratenko Y.1, Lezov D.1, Stro A.2, Ugolkov V.1, Kochina T.1
-
Afiliações:
- I.V. Grebenshchikov Institute of Solid State Chemistry UB RAS
- Smorodintsev Scientific Research Institute of Influenza of the Ministry of Health of Russia
- Edição: Volume 69, Nº 1 (2024)
- Páginas: 14-24
- Seção: КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
- URL: https://journals.rcsi.science/0044-457X/article/view/257559
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044457X24010021
- EDN: https://elibrary.ru/ZZXBRA
- ID: 257559
Citar
Resumo
Among germatranes, 1-germatranol hydrate is the most well-studied compound with a diverse spectrum of biological activity. Its synthesis is based on a one-stage reaction of tris(2-hydroxyethyl)amine with germanium dioxide in an aqueous medium without the use of organic solvents. In this work, taking into account this approach, new potentially biologically active compounds of germanium with hydroxyalkylamines, sulfo- and amino acids containing hydroxyalkyl groups were synthesized, which we considered as new analogues of biologically active 1-germatranol hydrate. Their formation is confirmed by the results of elemental analysis, IR and NMR spectroscopy. In silico ADME and Pass analysis were used to assess the potential bioavailability and pharmacological activity profile of new compounds. The results of an in vitro study of the antiviral activity (influenza A/Aichi/2/68 (H3N2) virus) of synthesized compounds are presented.
Texto integral
![Acesso é fechado](https://journals.rcsi.science/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Sobre autores
Yu. Kondratenko
I.V. Grebenshchikov Institute of Solid State Chemistry UB RAS
Autor responsável pela correspondência
Email: kondratencko.iulia@yandex.ru
Rússia, Saint Petersburg
D. Lezov
I.V. Grebenshchikov Institute of Solid State Chemistry UB RAS
Email: kondratencko.iulia@yandex.ru
Rússia, Saint Petersburg
A. Stro
Smorodintsev Scientific Research Institute of Influenza of the Ministry of Health of Russia
Email: kondratencko.iulia@yandex.ru
Rússia, Saint Petersburg, 197376
V. Ugolkov
I.V. Grebenshchikov Institute of Solid State Chemistry UB RAS
Email: kondratencko.iulia@yandex.ru
Rússia, Saint Petersburg
T. Kochina
I.V. Grebenshchikov Institute of Solid State Chemistry UB RAS
Email: kondratencko.iulia@yandex.ru
Rússia, Saint Petersburg
Bibliografia
- Ребров В.Г., Громова О.А. Витамины и микроэлементы. М., 2003. С. 648.
- Карлов С.С., Зайцева Г.С. // Химия гетероцикл. соединений. 2001. № 11. С. 1451.
- Lukevics E., Ignatovich L. // PATAI’S Chem. Func. Groups / Ed. Rappoport Z. 2009. https://doi.org/10.1002/9780470682531.pat0275
- Lukevics E., Ignatovich L., Shul’ga T. et al. // J. Organomet. Chem. 2002. V. 659. P. 165. https://doi.org/10.1016/S0022-328X(02.01723-0
- Mertens R.T., Parkin S., Awuah S.G. // Inorg. Chim. Acta. 2020. V. 503. P. 119375. https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119375
- Nikolaevskaya E.N., Shangin P.G., Starikova A.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2019. V. 495. P. 119007. https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119007
- Pi J., Zeng J., Luo J.-J. et al. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013. V. 23. P. 2902. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.03.061
- Vishtorskaya A.A., Saverina E.A., Pechennikov V.M. et al. // J. Organomet. Chem. 2018. V. 858. P. 8. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2018.01.004
- Nabiyeva T., Roufosse B., Odachowski M. et al. // ACS Omega. 2021. V. 6. P. 19252. https://doi.org/10.1021/acsomega.1c02665
- Кадомцева А.В., Мочалов Г.М., Кузина О.В. // Журн. орг. химии. 2021. Т. 57. № 6. С. 788. https://doi.org/10.31857/S0514749221060021
- Менчиков Л.Г., Шестов А.А., Попов А.В. // Успехи биолог. химии. 2023. Т. 63. С. 3.
- Awais M., Aizaz A., Nazneen A. et al. // Prosthesis. 2022. V. 4. P. 263. https://doi.org/10.3390/prosthesis4020026
- Cho J.M., Chae J., Jeong S.R. et al. // PLOS ONE. 2020. V. 15. P. e0240358. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0240358
- Менчиков Л.Г., Игнатенко М.А. // Хим.-фарм. журн. 2012. Т. 46. № 11. С. 3.
- Воронков М.Г., Овчинникова З.А., Барышок В.П. // Изв. АН СССР. Сер. Химия. 1987. Т. 4. С. 880.
- Барышок В.П., Абзаева К.А., Расулов М.М. и др. // Изв. вузов. Прикл. химия и биотехнология. 2018. Т. 8. № 1. С. 153. https://doi.org/10.21285/2227-2925-2018-8-1-153-158
- Расулов М.М., Стороженко П.А., Снисаренко Т.А. и др. / Пат. № 2553986 C1. Опубл. 20.06.2015. Бюл. № 17.
- Шигарова А.М., Грабельных О.И., Барышок В.П. и др. // Прикл. биохимия и микробиология. 2016. Т. 52. № 4. С. 410.
- Рачин А.П., Расулов Р.М., Барышок В.П. и др. / Пат. № 2741229. C. 1. Опубл. 22.01.2021. Бюл. № 3.
- Исаев А.Д., Башкирова С.А., Павлов К.В. / Пат. № 2272624 C1. Опубл. 27.03.2006. Бюл. № 9.
- Кондратенко Ю. А., Кочина Т. А. // Журн. общей химии. 2021. Т. 91. № 12. С. 1807.
- Akhtar M.N., Chen Y.C., Aldamen M.A. // Dalton Trans. 2017. V. 46. P. 116. https://doi.org/10.1039/C6DT03843C
- Kondratenko Y.A., Zavyalova D.A., Arsentev M.Y. et al. // Cryst. Growth Des. 2022. V. 22. P. 6886. https://doi.org/10.1021/acs.cgd.2c00331
- Завьялова Д.А., Кондратенко Ю.А., Золотарев А.А. и др. // Коорд. химия. 2023. Т. 49. № 8. С. 474.
- Karabach Y.Y., Kirillov A.M., Haukka M. et al. // J. Inorg. Biochem. 2008. V. 102. P. 1190. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2007.11.007
- Qin X., Dong Y., Wang M. et al. // ACS Sens. 2019. V. 4. P. 2351. https://doi.org/10.1021/acssensors.9b00914
- Qin X., Gu C., Minghan Wang M. et al. // Anal. Chem. 2018. V. 90. P. 2826. https://doi.org/10.1021/acs.analchem.7b04952
- Jia Z., Sun H., Gu Q. // Colloids Surf. A. 2013. V. 419. P. 174. https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2012.12.003
- Симоненко Т.Л., Симоненко Н.П., Горобцов Ф.Ю. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 5. С. 575.
- Al-Hadeethi Y., Mkawi E.M., Al-Hartomy O. et al. // Int. J. Energy Res. 2022. V. 46. P. 7239. https://doi.org/10.1002/er.7632
- Шилова О.А., Халаман В.В., Комендантов А.Ю. и др. // Физика и химия стекла. 2021. Т. 47. № 2. С. 209.
- Кондратенко Ю.А., Голубева Н.К., Кочина Т.А. и др. // Физика и химия стекла. 2023. 2023. Т. 49. № 1. С. 80.
- Hang M., Zhou X., Wang J. et al. // Case Stud. Constr. Mater. 2023. V. 18. P. e01907. https://doi.org/10.1016/j.cscm.2023.e01907
- Good N.E., Winget G.D., Winter W. et al. // Biochemistry. 1966. V. 5. P. 467. https://doi.org/10.1021/bi00866a011
- Pannuru P., Rani A., Venkatesu P., Lee M.-J. et al. // Int. J. Biol. Macromol. 2018. V. 112. P. 720. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2018.01.203
- Taha M., e Silva F.A., Quental M.V. et al. // Green Chem. 2014. V. 16. P. 3149. https://doi.org/10.1039/C4GC00328D
- Antuganov D., Nadporojskii M., Sysoev D. et al. // ChemistrySelect. 2020. V. 5. P. 10953. https://doi.org/10.1002/slct.202002891
- Kondratenko Y.A., Antuganov D.O., Zolotarev A.A. et al. // ChemistrySelect. 2022. V. 7. P. e202200660. https://doi.org/10.1002/slct.202200660
- Kondratenko Y.A., Shilova J.S., Gavrilov V.A. et al. // Pharmaceutics. 2023. V. 15. P. 694. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15020694
- Kondratenko Y.A., Makovskaya O.N., Antuganov D.O. et al. // J. Mol. Liq. 2022. V. 363. P. 119891. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2022.119891
- Kondratenko Y.A., Ignatyev I.S., Lezov D.V. et al. // J. Organomet. Chem. 2022. V. 958. P. 122188. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2021.122188
- Миронов В.Ф., Гар Т.К., Хромова Н.Ю. и др. // Журн. общей химии. 1986. Т. 56. № 3. С. 638.
- Gotltieb H.E., Kotlyar V., Nudelman A. // J. Org. Chem. 1997. V. 62. P. 7512. https://doi.org/10.1021/jo971176v
- Reed L.J., Muench H. // Am. J. Epidemiol. 1938. V. 27. P. 493.
- Daina A., Michielin O., Zoete V. // Sci. Rep. 2017. V. 7. P. 42717. https://doi.org/10.1038/srep42717
- Lagunin A., Stepanchikova A., Filimonov D. et al. // Bioinformatics. 2000. V. 16. P. 747. https://doi.org/10.1093/bioinformatics/16.8.747
- Поройков В.В., Филимонов Д.А., Глориозова Т.А. и др. // Изв. АН. Сер. Хим. 2019. № 12. С. 2143.
- Ignatyev I.S., Sundius T. // Spectrochim. Acta A. 2012. V. 95. P. 37. http://dx.doi.org/10.1016/j.saa.2012.04.037
- Игнатьев И.С., Воронков М.Г., Кочина Т.А. и др. // Журн. структур. химии. 2014. Т. 55. № 3. С. 462.
- Glowacki B., Lutter M., Hiller W. et al. // Iprg. Chem. 2019. V. 58. P. 4244. https://doi.org/10.1021/acs.iprgchem.8b03312
- Барышок В.П., Ле Н.Т.З. // Журн. общей химии. 2021. Т. 91. № 12. С. 1917. https://doi.org/10.31857/S0044460X21120118
- Pajouhesh H., Lenz G.R. // Neurotherapeutics. 2005. V. 2. P. 541. https://doi.org/10.1602/neurorx.2.4.541
- Bazhan S., Antonets D., Starostina E. et al. // Vaccines. 2020. V. 8. P. 448. https://doi.org/10.3390/vaccines8030448
- Wu W., Li R., Li X. et al. // Viruses. 2016. V. 8. P. 6. https://doi.org/10.3390/v8010006
- Lee S.M., Sim K.S., Lo K.M. // Inorg. Chim. Acta. 2015. V. 429. P. 195. https://doi.org/10.1016/j.ica.2015.01.017
- Varga G., Lajkó N., Ugocsai M. et al. // Eur. J. Pharmacol. 2016. V. 781. P. 181. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.04.019
- Bhattacharya A., Chattopadhyay B., Chakraborty S. et al. // J. Pharm. Biomed. Anal. 2012. V. 70. P. 280. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpba.2012.07.011
- Kondratenko Y.A., Nikonorova A.A., Zolotarev A.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2022. V. 530. P. 120705. https://doi.org/10.1016/j.ica.2021.120705
Arquivos suplementares
![](/img/style/loading.gif)